将待测DNA溶液作适当稀释，选用光程为0.5cm的石英比色杯，在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值，按以下公式计算DNA浓度。
DNA浓度（ng /µL）=OD260×50×稀释倍数
当OD260/OD280<1.8，表示蛋白质含量较高
当OD260/OD280>2.0，表示RNA含量较高
当OD260/OD280=1.8～2.0，表示DNA较纯
TE缓冲液：10mM Tris-HCl（pH 8.0）；1mM EDTA（pH 8.0）
CTAB提取缓冲液：100mM Tris-HCl(pH=8.0)，20mM EDTA，1.4M NaCl，2%CTAB，2%ß-巯基乙醇
1×TBE缓冲液：Tris 10.8g、硼酸5.5g、EDTA(0.5M，pH8.0) 4mL，加H2O至1000mL
10×上槽缓冲液：Tris108g、硼酸55g、EDTA（1M，pH8.0）20mL，加H2O至1000mL，稀释10倍使用
5×下槽缓冲液：Tris 54g、无水NaAc 205g、硼酸27.5g、EDTA（0.5M，pH8.0）20mL，加H2O定溶至1000mL，稀释5倍使用Loading buffer：甲酰胺49mL、EDTA（0.5M，pH8.0）1mL、溴酚蓝0.125g、二甲苯氰0.125g，混合备用
为180.50微克每毫升到305微克每毫升。根据查询信息显示，生物学家研究发现，在激素刺激下植物细胞内有5种不同的DNA浓度都有剧增。DNA是中继化学物质，控制着蛋白质的合成并使之具有DNA的遗传印记作用。2ng左右2ng左右,还高或过低pcr效果都不好,特别是模板量过高pcr是很难成功的,楼主可以测一下模板浓度,一般是25ul的反应体系中含有2ng左右的DNA效果比较好
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