两者都是产检中对唐氏综合症患儿机率的检查方式，无创的准确率达99%，而一般的唐氏筛查方式是通过母体基因检测结合年龄等情况对唐氏患儿的机率评估，准确率50%左右，所以，从结果上来看自然是无创好。但是无创的费用高昂，一般市价要1800以上，而唐筛只要几百块，甚至这个项目在大部分城市都属于免费筛查的项目范围，也就是说不用钱。所以，一般医院对35周岁以下的正常产妇，普遍建议唐筛。
而超过35周岁的高龄产妇，其唐筛患儿的机率较高，且唐筛方式对这个年龄的人准确率更低，所以，超过35周岁的高龄产妇或者有其他疾病史的特殊人员通常会建议无创。当然，不管年龄多少，唐筛结果风险高的孕妇，还是要做一次无创，因为无创才能更准确的反应胎儿是否真的存在唐氏患儿的情况。
除了上述两种方式外，通常还有一种羊水穿刺方式，这种方式是直接抽取羊水，通过对羊水中胎儿掉落的细胞进行研究，是一种直接检查宝宝细胞基因的方式，可以说准确率达100%。但是，其费用比无创更高，而且安全性方面没有无创好。所以，有条件的家庭，无创还是比较好的一种方式，跟唐筛一样抽一管血便可以测定，而且准确率较高。
一般唐筛和无创都是排除孩子18-3体，21-3体这些染色体有异常而做的检查，在16周以后就可以做了。唐筛检查在16-21周都可以做，超过35周岁的孕妇就不能做唐筛了，因为会产生误差。一般正常情况下，唐筛检查都是低风险的话，就没有必要做无创检查了。但是唐筛检查有问题，那最好还是进一步做无创检查一下的。
无创检查也是主要排除染色体异常的，在出生以前，任何年龄的孕妇都可以做这个检查。它的准确率也高，在99.6%。但是费用高些，在1500-2000元左右。您可以根据自己的具体情况选择合适的检查。希望对您有帮助！
女性朋友在怀孕的期间，会到医院进行一些有关胎儿健康的检查，这对筛查胎儿的健康是很重要的，但对于孕妇朋友的精神方面也产生了一定的压力，担心胎儿的检查会出现一些状况，那么 无创dna通过率高吗 ？
无创dna通过率高吗有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%。复合阳性预测值大于等于 50%。
鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。
无创dna是一种不正规的基因序列预测手段，主要用于对与子宫中的宝宝的疾病的预测，由于一些原因，该技术目前已经被国家叫停。每个妈妈都希望自己的孩子是健康完美的，所以一定要去正规的医院进行检查。如果出现什么情况或者发现自己的宝宝出现了问题，一定要及时就医，并且积极配合医生的治疗。
无创dna的适用人群作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。适合以下人群：
1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
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