三大染色体病都有哪些？有什么症状？

唐氏综合征又称21三体综合征、先天愚型或Down综合征，是一种最常见的染色体病，迄今为止，无有效治疗手段，其临床症状为：

 智力低下、语言发育障碍

 行为障碍、运动发育迟缓

 生长发育障碍、特殊的外貌

 部分患者有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病等并发症

在新生儿中的发病率约为1:600-800，与母亲的年龄有关。年龄越大，孕育唐氏儿的几率就越高

爱德华氏综合征:称18三体综合征,(Edwards syndrome)是次于唐氏综合症的第二种常见染色体三体征。爱德华氏综合征临床表现为：

 先天性智力障碍

 生长发育迟缓

 五官、四肢、内脏等器官的畸形

 精神和运动发育迟缓.

颅面畸形：特殊面容、手呈特殊握状、摇篮足、智力低下、眼距宽、眼球小、嘴小、颈短、皮肤松弛。在活婴中的发病率约为1:6000，1/3患儿在出生后1个月死亡,50%的患儿在出生后2个月死亡,90%患儿在1岁后死亡,95%的胎儿流产

帕陶综合征:又称13三体综合症者(Patau syndrome),是一种染色体畸变疾病,往往是母亲年龄过大所致.帕套综合征患儿的多发畸形和临床表现比21三体严重的多，临床表现特征

小眼、兔唇、腭裂、前脑无裂畸形、短颈，多指（趾）、头小畸形。

提起无创报告暗示性别，大家都知道，有人问DNA无创结果能看出男女吗，另外，还有人想问无创DNA，能看出男女么，你知道这是怎么回事？其实无创DNA检测，可以看孩子性别吗？据说 21,18,13 这三个值之间，18的值比21和13都低，就是反之女宝！，下面就一起来看看DNA无创结果能看出男女吗，希望能够帮助到大家！

无创报告暗示性别

1、DNA无创结果能看出男女吗

这么告诉你吧，实验机构可以看到，但是给你的结告书上会去掉性别位点。因为产前查看性别是行为，所以正规鉴定机构在涉及产前性别的问题上会非常谨慎。**不会有任何性别有关内容出现在报告书上。

2、无创DNA，能看出男女么

宝妈可以通过孕早期孕囊看男女。只要合条件，很准的。两个小于1一定生女孩。

孕囊看男女需要满足的几个条件：:

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b超时间要是八周内的，因为在这个时间是受dna控制的。:18三体一般都是男孩。

b超单要有三个孕囊的数据，只有两个数据就要结合图像分析判断了，医生在做b超时截取截面的方位不一样，有的取横截面，有的取竖截面。（看我名）

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您好，您的问题我已经看到了，正在整理答案，请稍等一会儿哦~最近网上有传闻可以通过无创DAN报告单三项数值来判断宝宝的性别，虽然此种方法没有科学依据，但是很多姐妹在尝试后都说非常准确，感兴趣的可以了解下，具体有3种说法：1如告中13、18体风险度明显大于21体的，那么怀女宝的可能行很大，据说13、18体，一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于，因此当这两个数值风险度高，那么就是女孩；2报告中18三体数值明显低于21、13三体就是男孩；3如果其中有两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。虽然以上3种说法没有任何科学依据，准确率也不能确定，但是可以用来打发时间，总的来说无论怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常即可。无创dna报告单无创dna检查结果多久出来无创dna看男女

4、无创DNA检测，可以看孩子性别吗？据说 21,18,13 这三个值之间，18的值比21和13都低，就是反之女宝！

无创DNA检测，可以看孩子性别吗？据说21,18,13这三个值之间，18的值比21和13都低，就是反之女宝！不准确，一般情况下，无创DNA过程中检测了，因此是可以看出性别的，但是结果不会写在报告里，医生也不会告诉你。网上流传的根据无创DNA报告的数据看男女的方法并不可信。

5、请教哪位高手能从无创DNA报告单上看男女的

无创DNA检测是用于唐氏筛查，和检测胎儿性别无关。孕妈在16至20周的唐筛检查中做出来结果中有数值高的，医生会建议做一次无创DNA。无创DNA的准确率比唐氏的准确率高，一般上了35岁的高龄产妇医生是会建议做个无创的。

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孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，通常，人们有46条染色体，它们分成23对。一组23条染色体来自母亲，另一组来自父亲，其中22对染色体对是“常染色体”，另外两对是“性染色体”。我们现在所说的唐氏筛查，准确说法为产前筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征(唐氏综合征)，18三体综合征(爱德华综合征)，开放性神经管缺陷。

34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。孕妇在备孕或者怀孕期间，长期受到辐射的影响，容易导致这样的情况出现，可有发育迟缓,智力障碍,主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。

你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,正常的人类体内应该有46条染色体,每一条染色体都有一对,一共是23对。其中按照标号从1号到22号是常染色体,还包括一对性染色体。

18-三体综合征又称Edward综合征，发病率为活产新生儿的1/8000 ～ 1/4000 , 男女之比约为1∶4，18-三体综合征诊断一经成立，延长生命治疗无任何意义， 大多在2个月内死亡，存活者有严重的生长畸形和智力障碍，因此，对于高龄或既往有畸形儿出生史的孕妇，应做好产前检查。

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