唐氏综合筛查

唐氏综合筛查

唐氏综合筛查，从知道宝宝降临后，怀胎十月准妈妈为了保证宝宝一切正常，要做各种各样的检查，其中，最让人纠结的就是唐氏综合症筛查，但唐氏综合征可以选择几种检查方法，那我们应该怎么选择，唐氏综合征筛查又到底是什么。

唐氏综合筛查1

唐氏筛查是什么

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

为什么要进行唐氏筛查

唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。

唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

唐氏筛查AFP是什么

AFP（甲胎蛋白）是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1―2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28―32周时达高峰，以后又下降。

胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。

孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%，肝功能异常AFP增高。

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7―0.8MoM。

唐氏筛查1项是什么

唐氏筛查1项主要在孕妈妈怀孕第10―13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

唐氏综合筛查2

■ 唐筛和无创，都属于筛查手段，检查结果都是概率，只能是高风险或者低风险，而不是确诊。只有羊穿才是“确定诊断”。

★ 检查的准确率：羊穿>无创>唐筛；

★ 风险：羊穿>唐筛=无创。

■ 35岁以上的高龄产妇，以及其他胎儿染色体病发病风险较高的情况，建议直接做羊水穿刺。

■ 只想检测21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种疾病，或者有禁忌症不能进行羊水穿刺，可以选择无创DNA检查。

■ 下面我们再来说说唐筛、无创和羊穿的具体区别，孕妈们可以慢慢看来：

一.唐筛+NT

■ 概念和方式：

唐筛是通过抽取孕妈的血清，检测里面的有关蛋白质、激素等物质的含量，来预测胎儿畸形的风险。分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。

■ 检测时间：

早唐筛查一般在怀孕11-13周进行，需结合血清化验的结果和NT值来做判断。NT值指的就是胎儿颈部透明带的厚度，可以通过B超来进行检查。

中唐筛查一般在怀孕14-20周进行，主要凭血清化验的结果来给出判断。

■ 优缺点：

★优点：

普及率高，没有创伤性，只需要抽取静脉血就可以检查，纳入医保统筹范围价格低廉。

★缺点：

准确率相对低。有漏诊和假阳性的.风险：30%的唐氏胎儿仍隐藏在唐筛低风险的孕妇人群中；假阳性率约为5%，筛查阳性预测值约为1%-2%。也就是说每1000个做唐筛的孕妇中有50个被评估为高风险，50个唐筛高危孕妇进行产前诊断，确诊怀有唐氏儿的孕妇有1个，其余49个为虚惊一场。

■ 唐筛结果处理：

二.引入的新技术：无创

■ 概念和方式：

无创，也就是无创DNA检查，抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，来判断胎儿是否患有染色体疾病。

■ 检测时间：

适宜孕周为12-22周。

■ 优缺点：

★优点：

它最大的好处就是安全、方便，只需要抽取孕妇10ml的血液。无创DNA检查的准确性也很高，可以达到99%。

★缺点就是：贵！

全国各地2000元~3000元不等，未纳入医保。检测面目前只针对21、18、13号染色体，并不能看到胎儿染色体的全部信息。而羊穿还可以检测出其他的染色体疾病。所以对于高龄产妇等胎儿染色体疾病高发的情况，还是会建议去个做羊穿。

■ 适合人群：

1、有唐筛临界风险、唐筛高风险的孕妇

2、有介入性产前诊断禁忌征（如先兆早产、发热、出血、感染未愈等）的孕妇

3、双胎妊娠孕妇

三.染色体病检查的“金标准”：羊穿

■ 概念和方式：

羊穿也就是羊水穿刺，是指医生在B超的引导下，将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞的染色体。因为是直接对胎儿的染色体进行检查，可以直观地检查到染色体的形态、数目，对染色体病给出明确诊断。

■ 检测时间：

适宜孕周为16-22周。

■ 优缺点：

★优点：

胎儿染色体病检查的“金标准”，准确率在99%以上，目前检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。

★缺点：

要把针插进子宫，让很多准妈妈感到害怕，有一定风险(流产率0.2-0.5%)，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

（但也没有大家想的那么恐怖，羊水穿刺不必使用麻醉剂，过程相对很快，针扎入腹部时你会感觉到，如果腹部肌肉放松就不怎么痛，熟练的医生10分钟不到就可以搞定了，羊水抽取完后，会感觉下腹部有些疼痛，但这种疼痛很快就会过去。该做检查的，还是要做，不然生下不健康的宝宝不是更糟糕吗？）

■ 适合人群：

1、 预产期年龄大于35岁的孕妇

2、 产前筛查高风险人群（无创DNA检测高风险、唐筛风险度在1/50以上，早孕期NT>3.5mm等)

3、 夫妇一方为染色体异常携带者或生育过染色体病患儿的孕妇。

唐氏综合筛查3

唐氏筛查作用

唐氏筛查有必要做吗

在进行产检时，很多妈妈都会听到医生询问要不要做唐筛检查，虽然医生说唐筛检查是自愿的，但是一般都建议要查。那唐筛到底有什么用呢?

一、唐筛可评估胎儿患病的风险

唐氏筛查是对孕妇进行检查，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的风险系数，用于筛选出患唐氏综合症可能性较大的宝宝。患有唐氏综合症的宝宝表现为先天智障、体格发育落后和特殊面容，同时还有可能会出现先天畸形，像肢体异常，内脏功能异常或先天性心脏病等。这种宝宝基本生活不能自理，对家庭的精神和经济带来沉重的负担。

唐筛的目的是降低唐氏综合症患儿的出生率，一般符合孕周就建议要做这项筛查。

二、根据检查时间不同，唐筛分早唐和中唐

唐筛分早唐和中唐，检查的方法也有所不同。

早唐：一般在孕11~13+6周之间进行检查。早唐筛查方法包括血清学检查、超声检查(NT胎儿颈项透明层+胎儿鼻骨)，或者二者结合。早唐假阳性率是3%左右，检出率是85%-90%左右。

中唐：由于早唐中的NT检查对机.....

唐氏筛查类型

唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期，而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。唐氏筛查类型如下：

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺......

唐氏筛查时间

唐氏筛查什么时候做

唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。

医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

导读：孕早期前三个月属于危险期，宝妈一定要注意用药及避免酗酒，避免导致不良结局。

怀孕一个月的时候吃了半个月感冒药、喝醉酒，nt和唐筛过了，22周要做系统B超担心有畸形，畸形的几率大吗？

首先还是有批评一下这位宝妈，怎么可以喝醉酒呢，醉酒伤身，更何况已经有了身孕。正常情况下胎儿发生畸形概率不大。

NT和唐氏筛查的主要作用是筛查胎儿是否存在唐氏儿的风险，NT和唐氏筛查过了，只是表示风险没有增加，而不是一定没有异常。

系统B超就是大排畸，有些医院是三维或四维B超，检查时间为18-24周。通过B超对胎儿的器官进行系统筛查，目的是发现严重致死性畸形无脑儿，严重脑膨出，严重开放性脊柱裂，严重胸腹壁缺损并内脏外翻，单腔心，致死性软骨发育不良等疾病。唐氏筛查和NT过了，跟大排畸正不正常关系不大。

总结，不管这么样，在这里还是祝宝妈孕22周时的系统B超正常，祝好孕。

怀孕吃了半个月的感冒药，还喝醉酒，这种情况可能是孕妈妈并不知道自己怀孕了，属于无心之过吧。也许是老天爷眷顾，舍不得你的宝宝才让他顽强地活了下来。

精子与卵子结合成受精卵之后2周，药物对受精卵的影响结果是全，或者无。意思就是说：如果有影响的话，胚胎就会停止发育，被黄体增厚的子宫内膜就会脱落从而导致自然流产；反之，就是胚胎没有受到影响而正常发育。

孕妈妈现在怀孕已经接近22周了，这只能说明宝宝很幸运可能没有受到药物和酒精的影响。这算是一个很好的消息，但是同时要提醒你：这一次很侥幸的，下次千万不敢这样神经大条了。因为酒精和药物是孕早期导致胎儿畸形的主要原因，危害非常大。

NT和唐筛检查的是“唐氏综合症”（俗称先天智力低下），所谓筛查就是提示风险的概率，即使是低风险也并不代表完全没有风险，只不过是风险降低了。

正常系统B超也就是“大排畸”的检查时间是孕18周到24周之间都可以，大排畸的检查主要是通过B超判断胎儿是否存在器官上的异常。

大排畸的主要检查项目包括：心脏、肾脏、肠管、唇腭裂、脑积水、无脑儿、脊柱裂、眼眶、鼻骨、双肺、膈肌、胃泡、膀胱以及宝宝的四肢是否完整等等。因此来说，“大排畸”与NT和唐筛还是两码事情。

酒精对胎儿的影响，主要是对细胞分裂过程中担心出现损害，比较常见的是胎儿颜面丑陋，四肢关节异常，手足畸形等等。所以既然孕妈妈已经怀孕22周了，怎么说呢，胎儿畸形的概率应该不大。

祝你顺利通过“大排畸”，平安好孕！

这位宝妈我真的要批评你了。你都怀孕一个多月了，还喝醉酒！

酒精是公认的孕早期的致畸物之一！任何备孕或者怀孕人士都应该禁绝酒精。男方酗酒会影响精子质量，孕妇喝酒胎儿的致畸率非常高！酒精不仅对胎儿的中枢神经会造成不可逆转的损害，还会影响胎儿各个脏器、面部的发育。既然怀孕了就应该滴酒不沾，哪怕喝得不多，也可能会对胎儿发育造成严重影响！事关生命，每位孕妈都不能抱有侥幸心理。

至于感冒药，不知道你吃的是什么样的感冒药，建议你咨询医生。NT和唐筛过了，和B超的检查结果之间没有相关性。NT和唐筛主要是排除唐氏综合症，B超排畸主要对胎儿的外形进行排畸。两个检查排畸的方向和范围不一样，不是一回事。

最后再说一句，孕早期一定要补充叶酸，戒烟戒酒，这一时期是未来宝宝重要组织、器官的分化期，对外界的不良刺激最为敏感，也是胎儿畸形的高发期。为了胎儿 健康 ，请做一个负责任的孕妈！

你这种情况确实让人担心，要知道怀孕之后最忌讳的就是乱用药以及喝酒了。

01.

还记得我之前讲过一个案例，有位孕妈在怀孕之前，就一直有喝红酒的习惯，每天午饭后她总是习惯性喝一小杯红酒，不然的话总感觉少了点什么似的。

而在怀孕之后，这位孕妈还是照常如往，丝毫没有忌口，最后做四维的时候，发生孩子竟然少了一只耳朵，这件事情对这位孕妈来说，如同晴天霹雳般，所以说酒精对于胎宝的危害不言而喻。

02.

其次是乱用药，许多药品中都有明令写着“孕妇禁用”，可见药物对于胎宝的影响有多大。

既然你有这样的经历，就算产检时过了NT和唐筛，那你为何不进一步做个无创确认一下，因为无创的准确率相对比较高一些，如果无创还是低风险，那你也能安心一些。

不过你现在都快到22周了，无创肯定做不了了，那就只能等做四维彩超，看看结果怎么样，如果你在怀孕的前三个月，都有积极的补充叶酸的话，我相信孩子发生畸形的概率应该不大。

最后说一句，为了孩子的 健康 着想，备孕以及怀孕期间，一定要每天都补充叶酸，而且千万千万要忌烟忌酒，尤其是二手烟，二手烟对胎儿的危害远远大于一手烟。如果孕妈生病了，能不用药就不要用药，可以试试一些物理治疗的方法，就算是要吃药，也一定要在医生的指导下用药，不能擅自作主，乱吃药，不然的话对于胎宝来说，危害巨大。

宝宝畸形的概率不大的。受精后的两周内，药物对胎儿的影响是全或无阶段。这个时期，如果胚胎受到药物影响，会百分之百流产，如果孩子能够保留下来，说明他没有受到药物影响。而且nt和唐筛都没有问题，说明宝宝是 健康 的，宝妈可以不要太担心，放松情绪，不要让自己一直处于紧张的状态下，对你和胎儿都有好处。我怀我女儿的前一个月，也傻傻的吃了藿香正气。因为女儿是我计划外的，当时没有打算要宝宝，所以当我出现恶心的症状时，我还以为自己胃肠感冒了，吃了两次药，都不见缓解，才想起来去测孕。

放轻松，不要太担心，宝宝应该不会有问题的，祝 健康 ！

我

也是刚查出怀孕来。也是吃了左氧沙星跟三金片，还有固泻丸。清热通胶囊，医生说全跟无。如果没有自然流产胚胎就没有受到影响。可以继续妊娠。

医生还说一个月内是没有关系的还没有进宫腔。还有的孕妇就是没有吃过消炎药也会有的畸形的。跟消炎药没有关系。放心吧

怀孕一个月的时候吃了半个月感冒药、喝醉酒，nt和唐筛过了，22周要做系统B超担心有畸形，畸形的几率大吗？

其实只想说心真的是太大了，孕早期胎儿最害怕的就是病毒感染和醉酒，因为胚胎还没有完全着床，发育也不完善，很可能发育不好，幸运的是胎儿比较 健康 ，但也要对这位孕妈提出批评。

NT和唐筛主要检查什么？

虽然题主做NT和唐筛没有问题，但也不能掉以轻心，大 排畸是整个孕期最重要的检查项目之一，一定要引起重视切记不可错过最佳时间。

四维彩超什么时候做？

既然孕妇之前没有注意，在知道怀孕之后要更加注意了，建议到医院进一步咨询医生吃感冒药对胎儿有没有影响，需不需要做一些别的检查来明确诊断，同时在之后的检查中一定要按时产检，切不可掉以轻心了。

㊗️四维彩超能顺利通过！加油！

我觉得畸形就算不存在，也担心宝宝精神方面存在异常

不知道自己怀孕的那一个月，吃了半个月的调经药，喝了一个月的通便茶，还打了一针乙肝疫苗，现在32周了，各项指标都正常，还是有点担心，请问这会不会影响胎儿智力，或者大脑神经发育不良，之前做了唐氏筛查21三体高风险，后来做了无创一切正常。

因为有多囊卵巢综合症 所以月经一直不调最长半年没来过大姨妈 怀孕17周的时候才去医院知道怀孕了 之前没有任何妊娠反应 在怀孕第一个月的时候都忘了是不是去开了药吃 好像记得是自己吃还是给老公开的 反正忘了 而且经常啪啪 还有经常搬电池之类很重的东西 怀孕3个月左右还纹眉了 吃了七颗奥利司他减肥胶囊 从三楼合伙和老公搬了一个100多斤的全自动洗衣机下楼 而且在没查出来的时候还在家具厂做了两个月文员 经常发火 而且压力很大 污染也应该不小吧 还在这期间养了宠物兔 后来发现了怀孕 早唐已经过了 查了中唐没问题 四维去了两个医院做也没问题 心脏彩超也过了 不放心还做了优生四项检查 查出之前感染过风疹和巨细胞病毒都好担心是不是怀孕时候感染的 但是后来每次产检都很顺利 现在已经孕38周了 很快就要见到宝宝了 但是心里还是好担心 经常躲着偷偷哭 就怕她生下来不 健康 是我害了她 之前都想放弃不要的 家人劝说我留下 而且我老公也说 好不容易有的她 也是缘分 我们在一起两年了 期间都没做措施 现在才有她 也真的很不容易 想到快生了 就越来越紧张怕她不 健康 以前无法理解当妈的感受 现在才觉得什么都没有宝宝重要 只要她 健康 怎么样都值了 真的 求求上天保佑宝宝平安 健康 的来到我身边吧

NT的英文全称是Nuchal Translucency，翻译成中文是颈项透明层，是胎儿颈部的透明液体。

如同尾巴一样，NT是胎儿发育过程中的一过性存在，孕11周的时候出现，孕14周的时候就消失了。

研究发现，NT的厚度与染色体疾病如唐氏综合征以及的发病率呈正相关，也就是NT越厚，发生染色体疾病的概率越高。后来就把B超下所测得的NT厚度当作是孕早期唐氏综合征筛查（简称早唐）的一项指标。

早唐可单独测NT，也可以联合血清学指标联合推算。NT测量在妊娠11~13+6周进行，12周测量最佳，对应的头臀径范围是45-84mm。正常妊娠NT厚度在孕11到14周时随孕周略有上升。不同医院界定的NT正常值范围略有不同。有的以2.5mm为界，有的以3.0mm为界。凡测值小于这个界值时判断为正常，凡测值大于这个界值时诊断为颈项透明层增厚。

越来越多研究证明早唐的准确性要大于中唐（孕中期唐氏综合征筛查），而早唐联合NT和母体血清筛查，准确度更高。

如果NT增厚，或者联合血清筛查高风险，需要进一步进行无创DNA检查或者行羊水穿刺。

NT增厚还提示先天性心脏病的可能性，即便羊水穿刺结果正常，还需在24周之前行胎儿超声心动图检查，排除先天性心脏病。

我的NT 没过，8.7，水囊瘤，二胎，老大今年四岁，很 健康 ，活蹦乱跳的。本人也不是大龄产妇，今年30，但是很不幸的发生了，已经确定放弃了，现在正在吃药中。从检查出来到今天，这几天，从刚开始的难以接受到现在的脑子清醒，很感谢现在科学的发达，因为第一胎的时候什么也不懂很多都没有检查，第二胎的时候已经计划所有检查不落下一个，我不知道是不是应该说这次是不幸中的万幸，因为如果对各种检查不重视，可能也不会做Nt ，也不会早早的发现问题，有可能在以后的其他检查中能查出来，或者月份大的某一天胎停，或许还可能出生后才发现问题，但是到那时候已经太晚，所以孕期一定要重视各种检查，规避风险，对大人，对孩子，乃至整个家庭都是有利而无害的！

怀孕12周做NT ，做的是胎儿颈后透明层的检查，测量胎儿的颈后透明层厚度。胎儿颈后透明层，又称为胎儿颈后透明带，英文名称是Nuchal Translucency, 颈后透明带越厚，胎儿患有染色体疾病的风险越高。

12周的时候，可以单独测量颈后透明带的厚度，正常情况下一般不超过3mm ，如果超过 3mm ，就是颈后透明带增厚。可以结合血清学指标来综合进行早期唐氏筛查，如果有高风险指标，可以进一步考虑进行无创或者羊水穿刺检查。

颈后透明带不会一直存在，一般检查的时间放在11 13周+6，超过14周，就会被正在发育的淋巴系统所吸收，就测不准或者测不到了，孕妈妈们一定要记住哦

12周做NT是什么意思呀？

12周是胎儿孕早期比较重要的阶段，也是胎儿第一次筛查，这就会引起孕妇的重视 当然也少不了担心。

NT检查其实是通过超声来测量胎儿颈部透明层厚度的，主要用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，同时对胎儿的体位要求也是非常高的。

如果NT数值偏高，就要引起格外注意，尤其是孕妇自己，千万不要不当一回事，要是本身都不重视这件事情，那对于胎儿来说就是非常危险的了。

NT要在11-13周6天的时候筛查 ，不能太小也不能过大，太小胎儿颈部透明层还没有发育完全，而且也测量不准确，相反如果孕周太大，颈部透明层就会被慢慢吸收，导致显示不出来，所以孕妈一定要在最佳期间检查，千万不要因为自己的拖延而影响胎儿的 健康 。

当然NT不仅要在一定周数检查，还需要胎儿顶臀径在45-85mm之间 ，才可以做NT检查，如果太小或者太大，对于胎儿的测量都是不准确的。

做 NT的时候，需要胎儿保持正中矢状切面，胎儿自然屈曲，让头顶及骶尾部显示清晰，才能测量出标准顶臀径，这样不仅可以准确测量出胎儿孕周，也可以标准测量出NT数值。

现在的孕检项目比之前多了，我怀大宝的时候是2010年，没有做过NT检查，我怀二宝是在2015年，怀孕12周左右做了NT检查，检查结果是1.1mm，因为之前没做过这项检查，为此还专门咨询了医生，查询了相关资料。

NT是指“颈项透明层”，专业的说就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，通过B超检查，为什么要做这项检查呢？这是早期唐氏筛查的诊断依据之一，能在怀孕早期诊断染色体疾病，发现胎儿是否存在着异常，若 检查结果超过3mm，就有很大可能说明胎儿有问题。

一般医院在确定你怀孕之后到建卡之前会要求你去做一个NT，测量胎儿的颈部透明带的厚度， 一般是11-14周做 ， 过了时间之后胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据 。我们这里医院是要求建卡之前做。小豆子也就是本人我前期是有见红，褐色分泌物不断，到医院各项检查都正常，所以在床上躺了整整一个月，到了三个月还是感觉各种虚弱。

三个月的时候先去这里的私立医院查了下NT（公立医院不查，没有四维彩超），费用300，完全自费，不过为了宝宝，查查查，一个都不放过！当天是不需要不吃饭的，所以吃完去做，宝宝位置还是比较好，而且听话，我前面一个孕妈做了一个小时，小豆子很快基本20分钟搞定了，和后期做四维大排畸天壤之别啊！（四维完全是一部血泪史）

NT正常值是小于2.5mm，也有的地方是小于3mm ，不过我们这里是小于2.5mm，我家宝宝是1.05，当时瞬间松了一口气，老公倒是一脸理所当然，说怎么会不好的，我们都好好的，只能说当妈的都有一颗玻璃心，一碰就碎！

医生说，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

而且可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

NT结合抽血也就是我们口中所说的早期唐筛了 ，算是宝宝要闯的第一道检查关，据说检查率比中期唐筛还要高。

如果NT检测结果超出标准值范围，就会建议孕妈到时间做无创或者羊水穿刺，排除宝宝问题！不过即使出现问题，也是要进一步检查才能确定的，很多孕妈都有被宝宝虚惊一场的经历。

最后，作为一个孕六月正在经历智齿疼的孕妈，希望每个宝宝都 健康 出生！

NT也叫胎儿颈项透明层，具体是指胎儿颈后部皮下组织内液体聚集厚度，所以做NT检查，主要是为了检查胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下组织之间的最大厚度，其主要目的是检查孕妇怀孕初期是否有因为染色体病变而出现胎儿畸形。

孕妇做NT检查时，需要借助腹部超声检查，如果颈项透明层越厚，说明胎儿异常的可能性越大。另外，NT检查跟做B超、血检不一样，孕妇不需要进行特别准备，可以放心吃早餐，也不需要憋尿。孕妇要进行NT检查，一定要在怀孕11-13周之间。

妊娠11 13+6周超声检查，测量胎儿颈项透明层厚度。由于超声对胎儿的安全性，产前超声检查是目前筛查胎儿结构异常的主要方法。我国产前超声分为早孕期超声检查和中晚期超声检查，早孕期超声检查又分为早孕期普通超声检查和孕11 13+6周NT超声检查，以往胎儿结构的产前超声筛查需要到孕20 24周，而随着仪器和技术的提高，对于有经验的产前诊断超声医生，胎儿结构的产前筛查已可以推前至早孕期NT检查时期，尤其是经阴道超声检查，可显著提高胎儿结构图像分辨率，对发现早孕期胎儿结构异常有很大帮助。

NT翻译过来就是颈项透明层，通俗来讲就是胎儿在孕11周的时候出现的颈部透明液体，一般情况这种液体会在孕十四周时消失，所以NT检查一般在孕12周进行。

相关研究表明，NT涉及的胎儿颈项透明层的厚度和染色体比如唐氏综合征的发病率呈正相关，也就是说，NT检查胎儿颈项部透明层越厚，发生染色体疾病的概率就越高，如果检查NT增厚，还要结合血清进一步检查无创DNA或者羊水穿刺，NT增厚还有先天性心脏病的可能，需要后期检查排除。

以上情况可以看出，NT检查的重要性，所以孕妈妈们不要错过哟。

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