2、供给足量蛋白质：甲减患者应供给充足的蛋白质才能维持人体蛋白质代谢平衡，由于甲减时小肠粘膜更新的速度有所减慢，而且消化液分泌腺体会受到影响，酶活力下降，补充必需的氨基酸，有助于改善病情，这是常见甲减治疗方法之一。
3、限制脂肪饮食：由于甲减患者往往存在着高脂血症，通常在原发性甲减中更为明显，所以患者的甲减治疗应限制脂肪饮食的摄入量，并限制富含胆固醇的饮食。这对此病的恢复有着重要作用。
4、病因治疗：有的甲减患者还可以从病因上治疗此病，如果是药物因素导致的甲减，可以减量或停用，甲减的症状可以自行消失，如果是下丘脑或垂体有肿瘤，在肿瘤切除后，甲减可能会得到不同程度的改善，很多甲减在原发性疾病得到治疗后，都会减轻或者是消失。
5、提高免疫力：由于甲减患者的机体代谢能力下降，身体产热量也有所下降，机体的免疫力和抵抗力较差，很容易受寒感冒，所以甲减患者应注意防寒保暖，晨练宜晚不宜早是治疗甲减的方法。
6、宜低盐：甲减患者常会出现黏液性水肿，主要表现为手足肿胀、身体发胖，如果食用过咸的食物则会引起水、钠潴留，加重水肿，对病情的恢复不利，所以患者不要食用过咸的食物，注意饮食要清淡，这也是常见甲减的治疗方法之一。
7、放射性碘治疗：利用甲状腺高度摄取和浓集碘的能力释放出β射线对甲状腺的毁损效应(β射线在组织内的射程约2毫米，电离辐射仅限于甲状腺局部而不累及毗邻组织)，破坏滤泡上皮而减少甲状腺素分泌。另外也抑制甲状腺内淋巴细胞的抗体生成，加强甲亢的治疗效果。
8、西药治疗：方便、经济，疗程长，一般需要1.5-2年时间，有时甚至长达数年，停药后复发率较高，少数病例可发生严重肝损害或粒细胞缺乏症等药物不良反应，这是一种甲亢的治疗方法。
9、手术治疗：对甲状腺癌、巨大甲状腺肿影响生活和工作的患者是常用而有效的甲减的治疗方法。手术的死亡率低于较安全。
10、甲状腺激素替代治疗：甲减是由于机体内甲状腺激素的缺乏引起的疾病，所以选用甲状腺激素替代治疗，可以起到很好的治疗效果，且见效明显，如果继续适量服用，还可以有利于患者病情的稳定，是常见的治疗甲减的方法。
甲减的危害
甲减虽然说是一种慢性病，看起来在短期不会对身体造成过大的伤害，但是，它的潜藏的危害还是特别大的，有些人对于甲减不是特别的了解，因此，当患上甲减之后也不着急治疗，但是，其实甲减对身体有着一定的危害，下面我们就一起了解一下，甲减的危害。
一、心脏扩大
这是甲减中最为常见的心脏表现，患者全心会呈普遍增大，但通常以左室增大为主。患者会有心肌黏液性水肿、肌纤维断裂等，这可能会引起心肌松弛、心室扩大，也是甲减的危害常识中较为显著的一点。
二、心包积液
此类情况在甲减的晚期病例中较为常见，一些治疗不及时的原发性甲减也会出现类似情况。由于液体蓄积较为缓慢，所以尽管患者的心包内可能会蓄积大量液体，但很少有患者会出现心包填塞症状。
三、冠壮动脉病变
由于甲减患者通常会伴有高脂血症，有冠壮动脉粥样硬化发生。据调查黏液性水肿患者的冠壮动脉粥样硬化更为多见，严重患者可能还伴有高血压者，而血压正常的黏液性水肿患者冠壮动脉狭窄择无明显增多。
四、心肌损害
甲减会造成患者的心肌损害，形成黏液性水肿。患者的心脏在外观上呈现出球型，苍白松软，部分患者还有心包积液。用光镜观察可发现患者的心肌纤维肥大，肌原纤维稀疏，细胞核的大小不等。在电镜下可见肌膜、核膜呈锈齿壮，线粒体肿胀，肌浆网扩张。
总结：当患上甲减之后，对身体的伤害还是特别大的，会造成身体的一些健康隐患，比如说对心肌造成伤害，或是对心脏造成伤害，那么，治疗甲减的方法也有很多种，上文中提到的内容您一定要仔细阅读，并且可以采用其中的方法，这样的话才能对身体健康有帮助哦!
很小的时候，我就意识到，我和很多同学不一样。这么多年了，我第一次有这个勇气来面对我的疾病，以及它所带给我的一切，第一次有勇气将我的故事写下来。
六岁的时候，妈妈发现我脖子好像比别的孩子肿大，于是带我去看了医生。那个医院并非大医院，而是一个职工医院，那里的医生，可能也缺乏经验吧，于是我就被完美地误诊了。那位上了年纪的女医生说我得的是大脖子病，当时刚在自然课中学到了这个病，我心想，我怎么那么倒霉，同学们知道了会怎么嘲笑我。
吃了一段时间这位医生开的治疗大脖子病的白色小药片后，也不见丝毫的好转，这个时候，妈妈意识到可能病情远比她预估的要严重。辗转了许多家医院，被内科医生推到外科，又被外科医生推回内科，都是徒劳无果。我知道，妈妈的内心一定是非常崩溃的，因为我也一样。虽然我当时年纪尚小，但是已经有了很强烈的悲痛感，我内心无数次的问天问地问自己，为什么是我？为什么会是我？为什么为什么为什么？
七岁那年，在妈妈朋友的介绍下，我们来到了湘雅附二医院，那时候也是我妈妈和我第一次知道，原来医院还有一个科室叫内分泌科。当年的我还不太认识“泌”这个字，当时有一位小伙伴名字中带一个“沁”字，所以我心里一直把它默念成了“内分沁”科，因此也闹过一个笑话，这个笑话待会儿再讲。当时我们在湘雅附二医院见到了伍汉文医生，在经过了抽血，B超之后，很快我就被他确诊为患有桥本氏甲减，也就是甲状腺功能减退，并且甲状腺上有多个结节。
那时候听到这个名词，以我当时的知识储备及词汇量来说是无法理解的，但是也已经意识到这不是一个普普通通的病，可能对我的影响会很大。医生继续问我妈妈，孩子学习成绩如何？妈妈说，普普通通吧，这有什么问题吗？医生说，这个病有可能会影响智力，会让小孩子的注意力难以集中，精神恍惚，也会影响生长发育，比如长不高，到了青春期性发育迟缓，甚至影响未来的生育。
虽然我当时还只是个平平无奇的，辞藻匮乏并且尚无任何学识的孩子，但是医生的话也给了我狠狠的一击，我用力的咬了一下自己的下嘴唇，很想哭，但还是忍住了，因为我从小就特别要面子，特别怕丢人，我不想在人前哭。
可是我的内心还是起了波澜，无法能平静下来，那个年龄的我也无法抒发出多么有深意有文采的情感，只有一个声音在内心不断咆哮，为什么是我，为什么是我？
伍汉文医生给我开了药，是甲状腺片，还有一些钙片，嘱咐我回去要按时吃药，适当运动，定期回来复查。医生还跟我说，不要想太多，要勇敢，保持自信，不要理会其他人对我的嘲讽，因为他们不懂，但是你自己必须要强大。这些话，对七岁的我来说，是没有可能完全理解透彻的，但是我听懂了，医生让我不要有悲观的情绪，如果谁嘲笑我了，我就不理他们。
找到了病因，对症下药，病情总算是控制住了，虽然我的脖子看起来还是有些肿大，但是事情总归是朝着一个好的方向开始发展。时至今日，我都很感谢伍汉文医生，因为是他的正确判断，才让我在对抗疾病这条路上有了一个正确的方向，也很感谢他让我可以直面自己的疾病，虽然我时常会感到悲伤，但是面对天真无知的同学们的嘲笑的时候，我也可以用力地怼回去，甚至是对他们大打出手我也觉得在所不惜，哪怕被他们告老师我也不怕。2019年2月20日晚上，得知伍汉文医生在这天去世了，我难过的大哭了一场。虽然医生早已不记得他曾经接诊过我这样一个病人，但是对他的感激，永远都不会减退。
后来有几个暑假，妈妈都带我到了北京的中日友好医院，找到了一个叫做伍锐敏的医生，那会儿我还觉得奇怪，为什么看这个病的医生都姓伍呢？住在北京中日友好医院的日子里，每天都像被伍锐敏医生监视一般，不准我吃这个，不准我喝那个，冰淇淋，饮料，咸菜，海带......碰都不让碰，不让我剧烈运动，不让我跑步。那时候我年纪还小，正是精力旺盛的时候（但是相比其他同龄的孩子，我的精力还是不行），医院环境又好，病房下面是个小花园，我经常在那和其他小朋友（也是因为一些疾病住院的小朋友）打闹嬉戏，玩的一身汗。有几次被医生看到，很生气的吼我，然后把我提回病房。所以那时候，每次看到他，我都是很害怕的。特别是他来查房的时候，我都恨不得躲起来。
伍锐敏医生医术非常厉害，是日本留学回来的，他的许多治疗方向，在那个年代，很多人都闻所未闻。当然我那时候还小，不懂这些，我也是听同病房的那些大人们说的。他说让我做穿刺化验，来检查我甲状腺上的结节是良性还是恶性的。我问他，什么叫穿刺啊？他用手比划着，笑着和我说，就是拿一根这么粗的针管，这么粗这么长的针头，刺进你的脖子，然后抽一些东西出来。天啊，我一看他比划的，吓得不行，瞬间也不要面子不怕丢人了，嚎啕大哭了起来，说我不要啊。那一年，我应该是九岁或者十岁吧，总之还是一个年纪很小的小女孩，虽然我留着一个很短的头发，看起来像个男孩子，但是我依然哭的梨花带雨的。医生看着我哭成那样，笑得更开心了，同病房的阿姨们也都笑了。我心里犹如十万匹羊驼奔腾而过，不断怒吼着，你们笑什么嘛。
做穿刺的那天中午，妈妈带我去吃了医院附近的肯德基，吃的儿童套餐，送了我一个小玩具，是一个唐老鸭站在滑板车上，滑板车是回力车的原理，我轻轻往后拉了一下它，我就看到唐老鸭站在滑板车上非常酷地向前方滑去。
下午，我和妈妈坐在穿刺室门外的椅子上，妈妈在椅子把手上滑动着唐老鸭滑板车给我看，想逗我开心，也想消减一些我的紧张。医生喊到我的名字，我看了妈妈一眼，医生说，妈妈不能进来陪你哦，你只能你自己进来。
我走进那个房间，里面有三个男医生，他们让我坐在那张靠着墙的椅子上。他们问我叫什么名字，是哪个科的病人。我说了我的名字，然后说自己是“内分沁”科的。三位医生相互对视看一下，笑着说，什么？什么科？我生气地说“内分沁”科啦，刚刚不是说过了！医生们笑得停不下来，说，小朋友那个字读泌啊，秘密的密那个读音啊。我说，啊？内分泌科么？瞬间觉得自己很丢人。
正当我感到无地自容的时候，两个医生走过来按住我，把我按在墙上，跟我说不能乱动，不然针头会断在脖子里，那可就麻烦了。可是当时我很想咳嗽，我说，医生你放开我一下。医生说不可以。我没忍住，对着医生咳了出来，让医生哭笑不得。
这时候另外一个医生举着针过来了，果然就像伍锐敏医生比划的那么粗，我很害怕，但是又不想表现出来自己害怕，于是我闭上了眼睛。我能感受到沾满了酒精的棉签在我脖子上蹭啊蹭，也能感受到两个医生很用力地按住我，更加能感受到针头扎进去的那种刺痛。我屏住呼吸，感觉自己心跳快到要弹了出来。最后我又感受到了棉签凉凉地在我脖子上滑动，然后医生在我针口处贴上了纱布。我睁开眼睛，想用手去摸一下那块纱布，被医生制止了。医生说可以了，你可以出去了。
我从那个房间走了出去，妈妈看到我，问还好吗，疼吗？我说，不疼。其实我很疼，但我怕妈妈哭，所以才骗她说不疼。
这个病，经常让我陷入犯困的症状，上着课我突然就很想睡觉，精力无法集中，虽然我努力控制，但是有时候也无能为力。一直以来，我的学习成绩也都是普普通通，也不知道是我不够努力，还是真的是它在影响着我。
研究生毕业后，想考高职院校当老师，败在体检这关。我才知道，这个病，不能考公，不能去事业单位，凡是按照公务员体检标准的我都去不了。只有我自己知道，为了这个病，我不能去当喜欢的大学老师，我也不知道该何去何从了。
小时候就被告知这个病会影响生长发育，影响生育。虽然在很多人看来，我个子不算矮，但是作为家族最矮的我来说，我深知还是被影响了。除了这个，在生育上，我同样也受到了影响。在谈恋爱的时候，我就告诉了我老公我的这些问题，并告诉他我有可能不能生。我老公说的一句话特别感动我，他说我爱的是你，不是你的生育能力，我要的是你，不是孩子。
每次母亲担心我的病，我就安慰她，这就是个小病，没什么问题。只有我自己知道，因为这个病，我承受了多少，还在承受着什么，未来又可能会承受哪些。
每天早上起来，我都要吃一片小药丸，因为要面子，我要努力让自己看起来和其他人一样，我偷偷去医院复查，每次去医院都很害怕遇到熟人，出差或者和朋友旅行，同住一个房间的时候，早晨要吃药我都得等到同住的人去洗手间的时候才偷偷摸摸地吃掉。
因为影响了生育，我也很怕其他人知道这是我的问题。因为生育方面的问题，在去年我做过两次手术。进手术室的时候，其实我是害怕的，手术令我感到无比的痛，刺痛的感觉，特别特别强烈。两次做完手术，我都是被轮椅推出来的，护工推着坐在轮椅上的我回病房，老公跟在我身后。这一路上都有无数人为我们让路，就连要进电梯都有人主动出来腾出位置让我们先上去，那一瞬间我忽然觉得自己变得特别重要，全世界都在为我让路一般，可是这样的重要，我却不想要。
因为这个病，因为影响到了的生育，也曾让我一度陷入抑郁，有一段时间甚至无法正常工作和生活。说到这，我真的很感激我的老公，在那段昏暗的日子里，在我觉得人生绝望心死的时候，他一直陪着我，用他的温暖和爱感化着我，拥抱着我，让我意识到我自己是何其幸运，可以拥有这样纯粹这样包容的爱。
这么多年了，到今天我也终于想通了，我不仅仅是要学会怎么和疾病相处，更加要学会如何与自己相处。我永远怀着感恩的心，无论遇到什么困难，遭遇什么逆境，我都会心怀感激，感激帮助我的人，爱我的人，感激不放弃的自己。我努力学自己感兴趣的东西，让爱好和兴趣支撑起我的精神世界，我会变得更快乐。
虽然从小就与疾病相伴，但我也是幸运的，我还活着，家人很爱我，老公很爱我，有一份很好的工作虽然有点辛苦，生活那么美好，所以吃药就当做吃钙片一样吧，反正长得也差不多！不是吗？
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