今天做B超检查,医生问我怀孕前有没有检查过,是不是有什么问题?

今天做B超检查,医生问我怀孕前有没有检查过,是不是有什么问题?,第1张

产前优生优育的检查是保证胎儿健康的主要条件,每个父母都是希望自己的孩子聪明可爱,甚至青出于蓝。因此,做好孕前的检查,了解夫妻双方生病 史和身体健康状况,杜绝遗传 病的延续;孕期按时进行产检,接受产前指导等,才能保证胎儿的健康。

那么,今天做B超,医生问我怀孕前有没有体检过,是不是有问题啊?

如果医生只是问问,而没有后续的话题,那胎儿应该是健康的;如果医生拿着B超单研究个半天的话,那可能是有疑虑,需要进一步检查看看再确诊,不过在还没有结论之前是不会跟孕妈说太多的,怕增加孕妈的心理负担。

至于说胎儿有没有问题,整个孕期是有几次排畸检查的,孕妈到时候按预约的时间去检查就可以了。

检查如下:

1.NT检查

这个检查是怀孕11-14周做的,通过扫描胎儿颈部透明层的厚度来筛查胎儿致畸概率,最终测量值小于3mm为正常,超过3mm则要考虑进一步检查。

2.唐氏筛查

这个检查是怀孕16-18周做的,是通过抽取孕妈血清,检测孕妈血清中甲型胎儿蛋白、非结合型雕三醇和绒毛促性腺激素的浓度,再结合孕妈的年龄、体重、孕周、预产期等,计算出患唐氏儿的概率。虽然说唐氏筛查的准确率只有75%左右,但孕妈还是要积极的去检查。

3.四维彩超

这个检查是在24周左右,通过彩超实时观察胎儿动态,清晰地显示胎儿五官和内脏的状态,协助医生直接对胎儿先天畸形进行诊断。

4.羊水穿刺

这个检查是在18-24周做的,主要针对唐氏筛查高风险的孕妈、年龄大于35岁的孕妈、有先天遗传疾病的孕妈进行的确诊。

如果说羊水穿刺的检查结果还是不理想的话,那么医院就会根据实际情况建议终止妊娠的。

5.普通B超

整个孕期大概做4次左右的普通B超,如果孕妈自身有些疾病,那就要增加做B超的次数,比如孕妈患有糖尿病、高血压、甲状腺肿大、体重超标等。实际上,普通B超也是能够看出胎儿健康状况的,只不过在特定时间内进行特定检查会来的更准确。

总结:

很多孕妈在做产检的时候很在意医生随便说的一句话,其实医生询问一些事情是为了方便进一步检查的,并不是因为胎儿存在异常,如果胎儿有什么异常情况,医生会及时告知,妈妈们不用太担心,免得给自己增加压力。

唐氏筛查结果是“高风险”,我们先要知道一点,那就是唐筛准确率为60%~70%,也就是说唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。

我们来看一个例子:

娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛,没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险,娟子担心的要死,医生说高风险没必要做无创,直接做羊穿,临界高风险的才推荐无创。

娟子考虑到羊穿风险太大,宁愿妈妈受苦,也不要宝宝受到伤害。所以娟子毫不犹豫的选择了无创,虽然知道唐筛不准,但是还是很担心,无创报告出来后,整个人释然了,因此,孕妈们,唐筛结果高风险,不要太过担心,要相信我们的宝宝都很健康。

唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。

如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。

筛查结果通过的孕妇,在以后的产检,一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时,要格外注意唐氏儿的可能。

并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。

如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性,更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。

总结

唐筛是通过测孕妇血里的激素,结合孕周、体重后用公式算出来的,所以结果很容易受到影响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药(保胎药等)都会严重影响唐筛结果,总之积极配合医生检查,为了我们健康的下一代。

唐氏筛查无创羊穿,都是一种检查方式,孕妈根据情况去选。目前医院里面都是可以做唐氏筛查,唐氏筛查结果可以保证孩子的智商。如果在第1次唐筛之后,发现胎儿的风险比较大,那么建议各位做无创。无创是抽取妈妈的血液来提取DNA,检测一下胎儿的染色体是否存在问题,如果无创结果是高风险,建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法,对孕妈和胎儿的影响是最小的。

唐筛对孕妈婴儿影响最小,可监测先天愚型

唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,如果在早期做的是低风险,那么就无需再继续下去,但是如果在中期唐氏筛查还是这样的情况。那么大家就必须要考虑一下下一步的操作了,第1步检查胎儿的染色体是否是异常的。

无创通过检查血液来提取DNA,看一下染色体

无创也是一种检测染色体的方法,通过提取妈妈的血液来检测婴儿的DNA,看一下是否存在问题。无创的准确率更高一点,但费用也是更高的,如果无创检查结果是低风险就可以进行下一步的检查了,如果是高风险,建议各位还要做羊穿。

羊水穿刺,通过肚皮来看遗传因素

用穿刺针经过肚皮之后进入到羊膜腔,抽取羊水,就能够看得出来孩子的染色体是否是异常。目前这项技术是一项很成功的技术,一般都会在超声的指引下完成,并发症是很少的。当然如果羊水穿刺结果无异常就可以进行下一步产检,有异常的话,就要根据门诊的咨询评估来终止妊娠。所以大家一定要按时产检,避免错过一些大问题的发生,遇到问题不要慌张,一步一步的来。


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