特征
1、由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。
2、患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
3、患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。
4、近亲婚配时，后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
如镰状细胞贫血
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病，呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白（HbS），取代了正常Hb（HbA）。
镰变细胞引起血黏性增加，易使微细血管栓塞，造成散发性的组织局部缺氧，甚至坏死，产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低，通过狭窄的毛细血管时，不易变形通过，挤压时易破裂，导致溶血性贫血。
扩展资料
假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子有1/4的概率患病，1/2的概率是杂合子，1/4的概率正常。
1、患者和基因型正常的人的孩子都是表型正常的杂合子。
2、患者和杂合子的孩子有1/2的概率患病，1/2的概率是杂合子。
3、两个患者的孩子都将患病。
4、男女患病的概率均等。
5、杂合子表型正常，但属携带者。假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少。假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体。
6、近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用。有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因。据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病。详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系。
亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为乱伦）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的。
常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
参考资料来源：百度百科-常染色体遗传
参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传
不该分手。人心都是“肉长的”，必须尽职尽责尽义，别太无情。
女朋友得了重病，你就得更爱护他，去珍惜他，他需要的是你真情的心去陪伴他，给他心灵上的安慰，这样才休现一个人的素质好坏，你自已看，，，！
要治，尽自己最大的努力！做到无怨无悔仁至义尽就好！生命本无常，不用抱怨自己倒霉，也不用埋怨自己无能！既然爱了，就应该坚持走下去！
关于钱，这个没的说，有多少就帮多少，但是最好仅限你自己有的，或者能支配的问心无愧的钱，你把父母房子卖了去救女友，这个不明智！条件允许，每个人都想当救世主！可有时真的要理智！理智不等于不爱！
这个时候放手肯定是不合适的。
不能这样的，至少我不会这样，反正人都会死的，她跟了你吃苦你就要陪她到死
女朋友得重病，我不会尊重别人的远择，但是要以家里的意见作为参照去衡量，虽然我的条件不是那么优越，不是那么太好，但是，我会做到安慰女朋友，乐观的去面对生活，一切的不阻碍！时给予精神上的勉励:“哀默大于心死，人活着要有信心和精神支柱，没有比生活颓唐，萎靡不振更可悲的了，那就是信念！诅咒过去的，永远代替不了建设未来，与其摊开大手大喊大叫，不如用这双手去建设新的未来”珍妮永远不是那种违背良心和意愿的人！厚德载物，德行天下！
如果你挺有钱，就砸钱陪她耗着
我对你女友没感情，所以肯定站在预期利益受损者的立场上考虑问题，你父母对你有感情，所以不希望你一场空，曾经有有情郎借钱为女友治病，结果女友死了，他还背了一身债需要慢慢还，可谓人财两空
当个有情有义的人也是需要资本的，否则只会拖累父母
相爱的女朋友得了重病，家里父母却让分手。一方是爱情，一方是亲情，都是沉甸甸的如何区分？下面我从父母、男方、女方三方面的角度来分析利弊得失，进而提出建议。
如果您遇到手机自带相机应用打不开的情况，可以先试试以下处理方法：1、一键清理后台所有应用后重新进入。
2、长按“相机”图标，点击「应用信息（详情） >存储占用 >清除数据」或进入手机「设置 >（应用）>应用管理 >点击右上角“：” >选择“显示系统进程” >相机 >存储占用」，清理相机应用数据。
3、重启手机后尝试。
4、查看手机系统版本是否为最新版本，进入「设置＞ （关于本机） ＞ 软件更新 >立即下载」将手机系统版本升级至最新。
5、若安装了第三方相机应用，建议您更新到最新版。若安装第三方相机应用后出现以上述问题，建议您卸载该应用程序尝试。
如果以上方法对您帮助有限，辛苦您携带手机和相关购机凭证前往就近的OPPO客服中心，接下来交由我们专业的工程师为您检测手机。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
