意见建议：阿司匹林可抑制血小板凝集，具有抗凝血作用，因此有出血倾向者一般不用，如果宝宝鼻血严重，难以止住，建议先停药，并尽快到医院就诊。
据《卫报》报道，英国、意大利、西班牙、法国、瑞士、美国近期相继发现儿童患罕见炎症综合征案例，截至4月29日全球病例数量接近100例。
全球范围内报告更多儿童患罕见综合征。／《卫报》网页
法新社报道，这种罕见疾病的病况类似于川崎病(Kawasaki disease)，专家称患者会感觉“全身的血管如同火烧”。意大利和英国的医学专家正在调查新冠病毒与这种罕见炎症综合征之间的联系。
世卫组织流行病学专家玛丽亚·范·克霍夫在4月29日的新闻发布会上表示，了解到欧洲一些国家儿童患罕见炎症性综合征的情况，类似于川崎病。“我们已要求全球临床医生保持警惕，以便系统性地获取信息，更好地指导治疗这种疾病。”
玛丽亚·范·克霍夫在新闻发布会上发言。／世卫组织推特
英国卫生大臣：新疾病或由新冠病毒引发
英国率先发现儿童患罕见炎症综合征的案例，大约在4月初，随后病例有所增加。英国儿科重症监护协会（PICSUK）4月27日向全国社区医生发出预警，“在过去三周中，伦敦及英国其他地区发现，患有多系统炎症且需要重症监护的儿童明显增加。”
英国儿科重症监护协会在推特发出警告。
信中称，病例具有中毒性休克综合征和非典型川崎病的重叠特征，他们出现心脏炎症，并有腹部疼痛、肠胃道症状等。患这种疾病的儿童和感染新冠肺炎的重症儿童，他们血液参数是相似的。人们愈发担心与新冠病毒有关的炎症性综合征在英国儿童群体中暴发，或者是另一种尚未确定的传染性病原体。
英国国民医疗服务体系（NHS）提醒社区医生，在接治患有炎症性综合征的儿童时，要进行紧急处理。虽然现在病例非常少，但是与新冠病毒的关联性需要引起医生们的重视。
据《卫报》报道，截至4月27日，已有12名患炎症综合征的儿童需要重症监护，均出现胃痛和心脏问题。NHS的一名消息人士称，当川崎病患者感染新冠病毒时，就可能会出现这种并发症。
英国多个家庭反映，他们孩子出现不明重症，但是医院拒绝进行新冠检测。英国伍斯特郡居民杰玛·布朗告诉《每日邮报》，她2岁大的儿子伯蒂3月份发烧，体温达到40摄氏度，身上出现斑疹并开始变黑。“儿子肯定感染了病毒，但是被拒绝检测，医生诊断为川崎病。”
英国卫生大臣汉考克在4月26日的例行发布会上表示，对于英国一些儿童患罕见疾病“非常担心”，政府已经在进行调查。当天他在接受英媒LBC采访时说，有几个没有潜在 健康 问题的儿童已经因此死亡。
英国卫生大臣汉考克参与LBC节目。／LBC视频截图
“我们认为这种疾病可能是由冠状病毒(coronavirus)和新型冠状病毒（COVID-19）引起的。但是并不能100%确定，因为一些患者的新冠检测并没有呈现阳性。” 汉考克说，目前英国科研人员正在对此进行大量研究。
多国现类似罕见病例
据法新社报道，在法国，从4月中旬以来有数名儿童出现罕见炎症综合征。“这是一种炎症性疾病，可能由病毒或细菌性传染病引发，也有可能是对某种疾病的继发性炎症反应。”法国卫生部长维兰4月29日在国会回答议员质询时说，“我们非常重视，是时候进行临床研究和科学研究了。”
法国儿童身上也发现了神秘病毒综合征。／The Local网页
维兰指出，患这种罕见疾病的儿童当中有一些对新冠病毒呈阳性反应，有些则没有，但这并不意味着他们没有感染过新冠病毒。
法国Necker医院儿童心脏病学负责人达米恩·邦内4月30日告诉法新社，在巴黎约有20名儿童患炎症综合征，年龄从2岁至18岁不等，最早的病例出现在3周之前，最近一周患者增多。他们一般会出现血压突然下降、休克、心肌炎，部分患者还会有呼吸问题。“我们正处于新冠病毒疫情中，此时罕见疾病突然频繁发生，引发质疑。”
意大利儿科心脏专家Matteo Ciuffreda向路透社表示，在过去的1个月内，伦巴第大区贝加莫的一家城镇医院内，已经发现20多例儿童血管炎症患者，是往常一年内类似病例数量的6倍，这让所有医生感到震惊。
意大利热那亚大学儿科学教授安吉洛·拉维尔利对俄媒“今日俄罗斯”表示，新冠病毒是一种新出现的病毒，而川崎病已经被公认50多年了，因此新冠病毒不太可能是引发这种罕见疾病的原因。“我们不应该制造恐慌，这样反而会将其变为真正的混乱。”
据美媒NBC报道，截至4月29日，美国发现至少3例类似病例。斯坦福儿童医院的一个治疗组表示，他们近期接治了一个川崎病患者，仅6个月大，入院时有发烧症状，但没有咳嗽，之后这个婴儿确诊感染新冠病毒。参与治疗的医生布拉德·西格尔表示，对于这个结果并没有那么震惊，因为没有人真正了解川崎病。
川崎病是怎样一种疾病？
根据中国国家卫健委网站信息，川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，临床表现包括持续5天以上的发热、急性期手足硬肿充血、多形性红斑皮疹、双侧球结膜充血、口唇干红皲裂、急性期非化脓性颈淋巴结肿大。此外，心血管系统、消化系统、呼吸系统、神经系统以及关节也可能出现症状。
患川崎病的儿童发病症状。／日本国立心血管病研究中心网站
1967年，日本小儿科医师川崎富作首次提报此病，因此被命名为川崎病。日本国立心血管病研究中心网站介绍，川崎病在全球各地都曾出现，但是并不常见，亚洲人发病较多，尤其是日本人。目前病因尚不明朗，可能是病毒感染引发的免疫反应，导致全身血管发炎。不过这种疾病不会在人与人之间传染。
文/沁涵
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除了韩国之外，其他国家也有“儿童怪病”疑似患者，其中2020年4月，欧洲首次报告出现该病例。截至5月23日，该疾病的发病地区已扩大至全球13个国家。截至5月26日零时，韩国出现2例被称为“儿童怪病”的小儿多系统发炎症候群疑似病例。
据了解，该病的主要临床表现，与4岁以内婴幼儿易发的川崎病症状相似，严重时可致死，确切感染原因不明。美国此前还确诊了1例感染该病的20多岁成年患者。
扩展资料
“儿童怪病”或与新冠病毒感染关联
MIS-C具体表现为：发烧、皮疹、呕吐、颈部淋巴肿大、嘴唇干裂和腹泻等。因为症状与“儿童心脏杀手”川崎病十分相似，有医生把上述儿童怪病称为类川崎病。
CDC在官方网页上告知家长：“我们尚不清楚导致MIS-C的原因。但是我们了解到，许多患有MIS-C的儿童都感染了新冠病毒，或者曾经接触过新冠肺炎患者。”
随着新冠肺炎感染人数增加，出现越来越多与新冠病毒有关的怪症状，除了在儿童中易出现的MIS-C，研究者在成年患者中发现中风和血栓、类似冻疮的“新冠脚趾”、肠胃不适、迷失方向和意识混乱等症状。
参考资料来源：中国经济网—“儿童怪病”侵袭中国这个邻居
参考资料来源：环京津网—韩国现不知名儿童综合征疑似病例
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