2007年，美国和英国的眼科专家成功为9位雷伯氏先天性黑蒙（LCA）患者施行了基因治疗，部分患者恢复了有用视力。雷伯氏先天性黑蒙是一种视网膜色素变性疾病，此类病人多有非常严重的先天性视力障碍。视网膜色素变性是眼科较常见的遗传性眼病，发病率为1/3000～1/4000，我国视网膜色素变性病人总数为32万～43万，而在全世界范围内大约有视网膜色素变性患者150万，是当今造成失明的重症眼病之一。视网膜色素变性早期，只有夜盲的症状，完全不影响工作、学习和正常生活，但随着病情发展，视力在不知不觉的情况下遭到破坏，最终导致失明。
需要强调的是，优生学及基因检查是早期诊断先天性眼病的主要方法。进行婚前检查及优生遗传咨询是避免遗传性眼病发生的最好方法。
补充：先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤是比较常见的常染色体显性遗传病
首先要搞清楚什么原因失明, 连什么原因都不知道， 就无法给你说法。绝大多数眼病并不遗传， 失明只是眼病的最终表现。
目前能导致失明的眼病是大多数都有前期表现， 而且如果你老公妈妈当时有今天的医学条件下， 不见得会失明。
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