抗生素又叫抗菌药物，是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，对病原菌具有抑制或杀灭作用，但是对于病毒一般没有作用。
治疗新型冠状病毒感染建议遵医嘱使用抗病毒药物，包括利托那韦片、安巴韦单抗注射液、罗米司韦单抗注射液等，遵医嘱使用抗病毒药物有助于将体内的病毒杀灭，也可以遵医嘱使用免疫抑制剂等药物进行治疗，如醋酸地塞米松片等，或者遵医嘱使用中成药物缓解症状，如连花清瘟胶囊、金花清感颗粒等。
若不慎感染新型冠状病毒，轻症患者以及无症状感染者一般建议居家隔离，对症使用药物治疗，切不可盲目用药。日常多吃富含优质蛋白的食物如鱼肉、瘦肉等，戒烟戒酒，保证充足睡眠，适当锻炼身体，有利于身体恢复
一个个告诉你吧！1.抗生素是指由一些微生物和高等动植物在生活过程中产生的，具有抗生作用（一种生物通过分泌化学物质来抑制、排斥另一种生物的现象）的化学物质。一般人们还会对一些天然抗生素的结构进行修改，以达到扩大抗菌谱、耐酶等作用，这些半合成的抗菌药物，人们也把它们叫做抗生素。头孢拉定是一种β-内酰胺类抗生素，它可以与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，最终使细菌溶解死亡。而双黄连口服液是一种中药制剂，其有效成分是从连翘、金银花等各种中药中提取出来的，不是由微生物或高等动植物在生活过程中产生的。从定义上看就很明显不是抗生素。
2.吃药是要视情况而定的，一些小毛小病（头晕、轻度头痛等）就不要急着用了，但是像败血症、病毒性肝炎、高血压这些比较严重的疾病，就肯定要用了。而且用药要根据实际情况而定，比如细菌感染时，就要使用有效的抗生素进行治疗。
3.你的第三个陈述是对的。抗生素使用不当可以带来很多副作用，首先抗生素使用过多，人体可能会出现过敏反应，到时候再使用的话，就很危险了，甚至会发生过敏性休克。另外，抗生素可以破坏人体正常的菌群，还可以导致不敏感微生物（真菌、耐药菌等）的过度生长，到时候就很可能会出现这些微生物引起的多重感染。其次，抗生素的过多使用，可以加快细菌的进化，从而出现耐药菌，这也是个不小的问题，NDM-1超级细菌就是个很好的例子。还有一些抗生素有特殊的副作用，比如氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素等）和万古霉素使用过多，可以导致急性肾小管肿胀，甚至坏死。还可能导致药物性耳聋（不可逆转）。
2020年执业药师考试时间为10月24日、25日，2020年执业药师《药学专业知识二》考试教材出现了不小的变动，各章节也有相应的考点增加。下面小编为大家整理了2020年执业药师《西药二》新增考点：抗菌药物总论，来看。
2020年执业药师《西药二》新增考点：抗菌药物总论
抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用的各种抗生素。抗生素是针对细菌的药物，对于病毒等其他病原体引起的疾病没有作用。
一、抗菌活性
1、抗菌药物分类：杀菌药和抑菌药。
(1)杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、多黏菌素类等。
(2)抑菌药：大环内酯类、四环素类、酰胺醇类等。
2、抗生素后效应：抗菌药物药效动力学的一个重要指标，是指抗菌药物与细菌短暂接触后，细菌受到非致死性损伤，当药物清除后，细菌恢复生长仍然持续受到抑制的效应。
3、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度：测定任一种病原微生物对某一抗菌药的敏感性。
二、病原微生物的耐药性
1、天然耐药性：遗传特征，一般不会改变。
2、获得耐药性：由病原徽生物体内脱氧核糖核酸(DNA)的改变而产生。
DNA的变化包括：
(1)通过染色体DNA的突变
(2)通过质粒重新组合或获得耐药性质粒而产生。
3、耐药性质粒广泛存在于革兰阳性菌和阴性菌中，经质粒介导的耐药性在自然界中最多见。
耐药性的发生机制：
(1)钝化酶或灭活酶(如β-内酰胶酶、氨基糖苷类钝化酶、氯霉素乙酰转移酶)的形成
(2)细菌细胞壁通透性改变，使抗生素无法进入细胞内
(3)细菌细胞膜上存在的抗感染药物外排系统，使菌体内药物减少而导致细菌耐药
(4)靶位组成部位的改变，使抗生素不能与靶位结合而发生抗菌效能等。
三、抗菌药物的药动学及药效学
1、抗菌药物药代动力学/药效学(PK/PD) 是将药物浓度与时间和抗菌活性结合起来，阐明抗菌药物在特定剂量或给药方案下血液或组织浓度抑菌或杀菌效果的时间过程。
2、抗菌药物按照PK/PD的特点分为：
(1)浓度依赖型：血浆峰浓度Cmax越高，清除致病菌的作用越迅速、越强。药物包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、达托霉素、多黏菌素、硝基咪唑类等。
(2)时间依赖型：β-内酰胺类、林可霉素、部分大环内酯类药物等。一般推荐日剂量分多次给药和(或)延长滴注时间的给药方案。
(3)时间依赖型且抗菌作用时间较长：替加环素、利奈唑胺、阿奇霉素、四环素类、糖肽类等。
①静脉注射或静脉滴注给药后即刻达到血药峰浓度，重症患者宜采用此给药途径。
②克林霉素、利福平、多西环素、头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、左氧氟沙星、氧氟沙星、异烟肼等的吸收可达90%或以上。
③四环素和土霉素因易与金属离子螯合而影响其吸收，其活性也可被碱性物质所抑制，故不宜与抗酸药合用。
④氨基糖苷类、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B等口服后吸收很少，仅为0.5%~3%。
⑤大多数抗菌药物的主要经肾脏排泄，部分抗菌药物通过肝、肾双通道排泄和肝脏代谢清除。肝、肾功能不全时，必须及时调整剂量、延长给药间隔和(或)监测血药浓度。
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