遗传病主要特点
遗传病是因遗传基因或遗传物质的改变导致的疾病.遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递,并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因,保持到终身.因此遗传病通常有以下几个特点：
①家族聚集性.即家族中有多个成员患病,或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩.
②垂直传递性.遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递,无血缘的家族成员不受影响.血缘亲属中也不能横向传递,如哥哥不能传给弟弟.
③先天性.这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用.遗传病患者大多在母体内即已患病,很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型.
④终身性.终身性意味着两点：
其一,对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施,一旦病情发生,很难彻底纠正或根治；
其二,主要是指无法改正患者的致病基因.患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗
技术,在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状,但是其致病基因仍保持终身,并通过生殖传给子女.
冬春季节是各种传染病,尤其是呼吸道传染病的好发季节,近两年来,非典型肺炎（包括传染性非典型性肺炎）、禽流感等都在此季节严重干扰人们的正常生活,给我们的健康敲响了警钟.但是专家认为,只要坚持健康的生活方式,勤于锻炼身体,很多传染性疾病都是可以预防的.本报记者特邀沪上权威感染病学专家第二军医大学附属长征医院副院长、感染科主任缪晓辉教授和复旦大学附属华山医院传染病科副主任卢洪洲博士,就冬春季节常见的麻疹、风疹、流脑、猩红热、流行性感冒、水痘、肺结核和非典型肺炎等传染性疾病为读者一一解析.
专家认为,常见的呼吸道传染病主要通过空气飞沫来传播,因此,日常生活中是有对策来避免它的.以下八大对策供参考.
1、避免受凉
当人体受凉时,呼吸道血管收缩,血液供应减少,局部抵抗力下降,细菌和病毒容易侵入.
2、净化环境
新鲜空气能够去除过量的湿气和稀释室内污染物.
应定时开窗通风,保持空气流通；让阳光射进室内,因为阳光中的紫外线具有杀菌作用；也可用食醋熏蒸房间,起到消毒效果.
3、补充营养
注意多补充些鱼、肉、蛋、奶等营养价值较高的食物,增强机体免疫功能；多吃富含维生素C的新鲜蔬菜水果,可中和体内毒素,提高抗病能力；冬季气候干燥,空气尘埃含量高,人体鼻黏膜容易受损,要注意多喝水.
4、生活规律
生活不规律易使免疫系统功能减弱；充足睡眠能消除疲劳,调节人体各种机能,增强免疫力.
5、加强锻炼
体育锻炼可增强血液循环,提高免疫力.但雾天不要晨练,因为浓雾中不仅含有大量有害物质,而且水汽较多,会影响人体肺部的气体交换.
6、个人防护
要注意勤洗手、勤漱口；出门尽量站在空气通畅的地方；尽量少到拥挤的场所.
7、免疫预防
流行季节前可到防疫站或正规医院进行相应的预防接种,如流感、肺炎、麻疹、流脑等疫苗.
8、及早就医
当自己或周围的人出现发热、咳嗽、呼吸困难、气短等一种或多种呼吸道症状时,应及时到医院就医,别不当回事,更不要胡乱吃药.
盘点8种冬春常见传染病
[麻疹病毒]袭击5岁以下幼儿
麻疹俗称“出麻”,是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病.临床以发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、颊粘膜有麻疹粘膜斑,皮肤出现红色斑丘疹等为主要表现.多见于8个月以上到5岁的婴幼儿.自开展麻疹疫苗接种以来,总发病率已经显著下降了.
作为一种呼吸道传染性疾病,麻疹病毒存活在病人呼吸道分泌物内,通过飞沫进行传播,可随空气进行传染,不过麻疹病毒比较脆弱,在空气中不能存活很长的时间.该病毒在公共场所的传染性很强,建议在传染病高发季节少带婴幼儿到公共场所去.
■预防麻疹的方法：
1、接种麻疹减毒活疫苗,8个月龄时初种,7岁时再加强接种一次.
2、体弱多病或有慢性病的儿童,可注射免疫球蛋白进行被动免疫,可制止发病或减轻症状.
3、冬春季节,用马蹄（荸荠）、红萝卜煎水服,每周1-2次,亦有预防作用.
[风疹病毒]早期感染可致胎儿畸形
风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病,易在儿童集体机构发生流行.临床表现为低热、轻微的上呼吸道炎症状和麻疹样皮疹,常伴有耳后、枕部淋巴结肿大.孕妇如果在妊娠早期感染了风疹病毒,可引起胎儿严重的全身感染并致畸形,称之为先天性风疹综合征.
■预防风疹的方法：
1、注射风疹减毒活疫苗：主要对象应是15个月以上的小儿及儿童、易感育龄妇女.
2、妊娠早期孕妇应避免与风疹患者接触,如已接触并经风疹病毒抗体测定阳性者,应终止妊娠；阴性者可注射高效价免疫球蛋白,一般的丙种球蛋白无预防作用.
[流脑]起病最急及时就医
流脑即流行性脑脊髓膜炎,是脑膜炎双球菌寄生在人的鼻咽部侵入血液循环,再进到脑膜及脑脊髓膜,引起脑膜及脊髓膜发炎.它起病急、传播快、病死率高,是一种较严重的急性传染病,主要侵犯15岁以下的儿童.在流脑流行期间,绝大多数患者症状不典型,他们是主要的传播者.
流脑的主要症状是突发高热、寒战、头痛、呕吐,严重时出现颈项发硬,头后仰、抽搐、昏睡等症状,在胸、背部皮肤上一般可见到瘀点.因此,一旦发现有上述症状的病人要立即就近就医,如不及时抢救,常于24-48小时危及生命.
■预防流脑方法：
1、注意个人卫生及环境卫生,保持室内清洁、空气流通,被褥勤洗、勤晒,流脑流行时不要带小孩去人多的公共场所或病家串门.
2、预防流脑最好的办法是接种流脑多糖体疫苗,一般接种后5-7天抗体水平就上升,注射一次疫苗有效免疫力至少可维持3-4年；如在流脑流行的季节前一个月,对6个月至15岁的儿童普遍进行一次流通脑多糖体疫苗注射,可预防流脑的发生和流行.
3、流脑是儿童中多发传染病,小学、幼儿园、托儿所要做好晨检,发现可疑病儿应及时送医院治疗,并做好隔离和其他儿童的预防工作.
[猩红热]可引发急性肾小球肾炎
猩红热为溶血性链球菌所引起的急性呼吸道传染病,多发生在5-15岁的儿童.临床表现为发热后出现咽峡炎及全身皮肤细小皮疹,疹退后皮肤出现片状脱落,少数患者于发病后2-3周发生非化脓性变态反应性疾病,如急性肾小球肾炎及风湿热等.
■预防猩红热的方法：
1、隔离患者,特别是要在集体儿童机构中执行.
2、密切接触者的处理,尤其是体弱及免疫力功能低下者,可服用磺胺类药或注射青霉素.
[流感病毒]传染性强易流行
流行性感冒简称流感,是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病.其特点是起病急,传染性强,流行广泛,传播迅速,易引起流行和大流行.流感是通过飞沫传播的.
流感病毒在外界的抵抗力弱,在56℃30分钟条件下易被灭活,在室温下传染性很快丧失,100℃1分钟即被灭活,但在0～4℃能存活数周,在-20℃真空干燥条件下可长期保存.对紫外线和化学消毒剂敏感.
■流感的预防方法：
1.管理传染源：病人就地隔离,隔离至退热后2天,密切接触者医学观察3天.
2.切断传播途径：患者鼻、咽部分泌物和污染物要用漂白粉、过氧乙酸等进行消毒,室内通风,流行期间禁止大型聚会.
3.保护易感人群
楼主好，我们今年遗传学的复习资料上正好有这样的题：遗传性疾病主要分为：
一、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大
二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病
常染色体完全显性遗传的特征
1、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等。
2、致病基因在杂合状态下，即可致病。
3、患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者。
4、无病患的个体的后代不会患此病。
5、在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变，疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。
常染色体隐性遗传特征
1 由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等。
2 致病基因只有在纯合状态下才会致病
3 患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
4 近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
5 系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者。
X伴性显性遗传病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻
2.患者的双亲中必有一名是该病患者；
3.男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；
4.女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；
5.系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
X伴性隐性遗传的遗传特征
1.人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；
2.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有1/2的可能性为携带者；
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
Y连锁遗传病
如果决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体，那么这种性状（基因）的传递方式称为Y伴性遗传。这些基因将随Y染色体进行传递，父传子、子传孙，因此称为全男性遗传。
三、多基因遗传病，遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定，而是由两对或两对以上的等位基因所决定, 因此这类疾病称为多基因病,同时疾病的形成还受环境因子的影响
特点：1.多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。在性爱那个当多的多基因病中群体发病率为0.1-1%遗传度为70-80%患者一级亲属患病率近于群体患病率的开平方值2.多基因病有家族聚集倾向患者亲属的患病率高于群体患病率但是患者亲属患病率随亲缘系数递减而剧减向群体患病率靠拢3家属中多基因病患者的成员多患病风险越高
四、线粒体病
1.mtDNA复制具半自主性2.线粒体基因组所用的遗传密码和通用不同3.mtDNA为母系遗传4.mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离5.mtDNA的突变存在杂质性与阈值效应6.mtDNA突变率极高7.mtDNA分离
线粒体的分裂和mtDNA复制被认为是随机的过程而与细胞周期和细胞核复制的时相无关。因此在细胞分裂中一个杂质性细胞是以一种随机的方式将突变的mtDNA以不同比例传递给子细胞
五、体细胞遗传病：是由于体细胞的数个基因突变的累计作用而引起的。这种情况最常见于癌症。因为他是体细胞中遗传物质的改变所以一般并不向后代传递
希望这个答案能让您满意
遗传决定了该生物是该生物，变异使生物可以进化。没有遗传生物不能存在，没有变异生物不能发展演化。其实这是运动和静止的关系，遗传就是静止，变异就是运动，运动和静止您能说谁好谁坏吗？没有运动就没有静止，没有遗传就没有变异，对于物质世界来说，运动和静止同等重要，无所谓利与弊，对于生物界来说，遗传与变异也是同等重要，无所谓利与弊。以人为例，没有遗传，谁知道自己生出来的下一代是什么样子？没有变异，地球上又如何能够诞生出人类？ 你们现在的理科生没有学过哲学，否则就不会提出这种问题了。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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