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ACEI的双系统保护发挥降压和靶器官保护作用ACEI发挥降低血压的主要作用机制是显著降低循环中的AII水平,从而消除AII对血管的直接收缩。
不同的ACEI抑制血管壁和多种组织(如脑、心脏、肾)中ACE活性显著不同,组织亲和力的ACEI因其对ACE抑制力强,进而能更好地改善血管内皮功能,保护靶器官。
ACEI同时作用于RAS和激肽释放酶-激肽系统(KKS), 发挥双系统保护作用
ACEI的双系统保护作用
除了通过减轻血管收缩之外,ACEI可能通过以下机制发挥抗高血压作用:
1.减少醛固酮分泌,从而促进钠排泄或至少减轻血压降低时的反应性肾钠潴留。
2.增加11β羟类固醇脱氢酶-2的活性,从而防止非选择性盐皮质激素受体与氢化可的松结合而增加肾钠排泄。
3.抑制血管扩张后的交感神经系统激活。
4.抑制内源性内皮素的分泌
5.改善内皮功能失调
ACEI组织亲和力与内皮功能保护作用
一项对内皮功能与心血管事件关系进行的研究,通过五年随访,发现内皮功能正常的病人预后要好于内皮功能不良的病人,内皮功能正常的病人需要冠脉造影,PCI的比例为7%,而内皮功能不良的病人为37%,需要CABG的比例分别为0%和15%,具有极显著性差异。同时心梗的发生率分别为11%和20%。
研究者认为,内皮功能不良是心血管事件的独立预测因子,而血流介导的血管扩张(FMD)可用来预测长期心血管事件的危险性。
在另一项研究中,Heitzer等也证明了内皮功能和氧化应激可预测CAD病人的危险性。 在4.5年的随访中发现,对乙酰胆碱反应差(内皮功能不良),心血管事件发生率高,但Vit C可使预后得到改善。研究者认为,乙酰胆碱诱导的血管扩张,VitC的疗效,年龄可作为心血管事件的独立预测因子。
ACEI可同时干预RAS和KKS系统,增加 缓激肽和Ang-(1-7),拮抗Ang Ⅱ的不良作用,改善内皮功能,减少氧化应激反应,保护靶器官。
在一项ACEI与其他降压药在高血压病人对内皮功能作用的比较研究中发现,仅有ACEI能显著改善内皮功能,其他治疗组钙拮抗剂,β阻滞剂,利尿剂均与未治疗组无显著性差异。
Dzau等认为组织RAS在心血管及肾脏疾病的发生发展中具有重要的作用。对组织RAS的阻断是ACEI作用的主要方面。不同ACEI对组织ACE的结合能力是不同的,ACEI的疗效与其同组织ACE的亲和力有关,与组织ACE亲和力越高的ACEI,对组织ACE的阻断越完全,疗效越好。
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