具体广告批文要看发布什么行业的广告了，不同行业类型的广告批文是属于不一样的部门主管的，像医疗广告，需要经过卫生部门的审批。还有的广告审批是指在户外发布广告需要政府建设部门的批文才可以。
例药品批文：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
至于办理此批文需要去什么部门办理，如何办理，需要哪些东西，详情咨询不同地方工商管理部门。
扩展资料每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。
自2002年1月1日以后批准发给的化学药品进口药品注册证，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发进口药品注册证时用新格式取代。
药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。
参考资料来源：百度百科-批准文号
1.“广告审批”执行机构是县级以上工商行政管理部门。“广告审查”执行机构是广告的设计、制作、发布单位。具体人员是广告公司的广告审查员,一般要求持有”广告审查员资格证书。
2.
“广告审批”、“广告审查”都是是发布前的审查,目的一致:都是为了避免违法广告的出现。审查标准、法律依据一致,都是国家关于广告的各项法律、法令、司法解释。
3.
“广告审批”是一种行政管理行为,“广告审查”是一种行业的自律行为。
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