低密度脂蛋白高怎么办?

低密度脂蛋白高怎么办?,第1张

1、避免摄入过多饱和脂肪和反式脂肪酸

饱和脂肪和反式脂肪酸是导致体内低密度脂蛋白偏高的主要原因,而动物产品,如牛肉,猪肉,全脂牛奶和蛋黄都是饱和脂肪酸丰富的来源,而加工和油炸食品含有高浓度的反式脂肪酸。如果吃这类食品,会增加血液中的胆固醇水平,并导致其指数偏高。

2、多运动

因为人体经常不运动,或者作为肥胖者,体内常常会有很多热量,而身体得到高于实际需要的热量,就会将多余热量储存为脂肪,引起甘油三酯偏高。

3、保持良好的心态

很多人倾向于吃大量脂肪类食物,饮酒和吸烟,以帮助缓解紧张情绪。所有这些都会导致低密度脂蛋白偏高。

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扩展资料:

血液中低密度脂蛋白胆固醇(LDL胆固醇)水平每降低1毫摩尔/升,缺血性卒中风险降低约15%,而出血性卒中风险升高15%。虽然缺血性卒中和出血性卒中所致的死亡人数相近,但前者的发病率约为后者的4倍。

研究人员对50万名研究对象进行了风险评估,证明降低LDL胆固醇对缺血性卒中和主要心血管事件的益处超出对出血性卒中的不良影响约5倍,在有心血管疾病史的患者中净获益更大。

参考资料来源:/health.people.com.cn/n1/2019/0318/c14739-30980595.html"target="_blank">人民网——降低低密度脂蛋白益处多

参考资料来源:/baike.baidu.com/item/低密度脂蛋白/3854428?fr=aladdin#4"target="_blank">百度百科——低密度脂蛋白

LDL是英雄联盟职业发展联赛。

英雄联盟职业发展联赛(LDL)分为华北、华东、华西、华南四大赛区。每个赛区设立四个重点城市作为赛点。通过城市海选赛、大区晋级赛、区域联赛和全国总决赛四个阶段,决出该赛季LDL的最终名次和对应积分。

作为LPL的次级发展联赛,LDL有来自LPL的老选手,但更多是从全国各地网吧赛、城市争霸赛逐级打拼上来的新人。除此之外,LDL比赛的一大亮点在于其场馆均结合了当地城市的文化特色觉。

扩展资料:

LDL的重庆场馆坐落于风景别致的龙门浩老街。重庆战场可谓看点颇多,与人民网联合运营的PRW(人民常奥RW电子竞技俱乐部)开始正式角逐职业赛场。

而汇聚了前RNG上单Koro1和前OMG打野TBQ的VTG战队则是被众人看好的夺冠热门,再加上ME(前身为WE青训队)和OMD(OMG二队)等拥有LPL俱乐部底蕴的战队,可以说,重庆战场,将会是角逐最激烈的赛区之一。

而今年LDL南京的比赛将在奥体中心开打。LGD青训队伍VP、苏宁青训队伍SNS、曾在LPL征战过的GT都是极具潜力的队伍,而由前职业选手PDD组建的YM更是年度夺冠热门。

参考资料来源:人民网——《英雄联盟》LDL发展联赛3月3日开启 32支战队参与

组成结构

脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有共价键结合,多数是通过脂质的非极性部分与蛋白质组分之间以疏水性相互作用而结合在一起。一般认为血浆脂蛋白都具有类似的结构,呈球状,在颗粒表面是极性分子,如蛋白质,磷脂,故具有亲水性;非极性分子如甘油三酯、胆固醇酯则藏于其内部。磷脂的极性部分可与蛋白质结合,非极性部分可与其它脂类结合,作为连接蛋白质和脂类的桥梁,使非水溶性的脂类固系在脂蛋白中。磷脂和胆固醇对维系脂蛋白的构型均具有重要作用。

所以,脂蛋白是以TG及CE为内核,载脂蛋白、磷脂及游离胆固醇单分子层覆盖于表面的复合体,保证不溶于水的脂质能在水相的血浆中正常运输。脂蛋白一般呈球状,CM及VLDL主要以TG为内核,LDL及HDL则主要以CE为内核。

1.乳糜微粒cm颗粒最大,约为500nm大小,脂类含量高达98%,蛋白质含量少于2%,因此密度极低。cm分又为三种:新生cm、成熟cm与cm残粒,它们主要含有的脂类有不尽相同。cm由小肠粘膜细胞在吸收食物脂类(主要是甘油三酯)时合成,经乳糜导管,胸导管到血液。主要功能为运输外源性甘油三酯。

2.极低密度脂蛋白vldl中tg主要在肝脏利用脂肪酸和葡萄糖合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多,均可导致血vldl增高。vldl中脂类占85%-90%,其中tg占55%,其密度也很低。vldl是运输内源性tg的主要形式。

3.低密度脂蛋白ldl的结构大致可分为三层:内层,占15%的蛋白质构成核心,被一圈磷脂分子包围;中层,非极性脂类居中,并插入内外层,与非极性部分结合;外层,85%的蛋白质构成框架,磷脂的非极性部分镶嵌在框架中,其极性部分与水溶性的蛋白质等亲水基团突入周围水相,使其脂蛋白稳定地分散于水溶液中;游离胆固醇分布于三层之中。

4.高密度脂蛋白hdl是一组不均一的脂蛋白,经超速离心和等电聚焦电泳,可把hdl分成若干亚族。各亚族具有不同的密度,颗粒大小及分子量不尽相同,脂质和载脂蛋白比例不同,经x射线衍射研究证实为三维形态结构。现有资料提示,hdl是对称的准球形颗粒,具有一低电子密度的核心的外壳。低电子密度的中心由非极性脂质所占据,高电子密度是部分由磷脂极性头和蛋白质组成的颗粒外壳。经园二色分析证实,hdl的蛋白部分有2/3是α-螺旋结构,其余为无规则结构。带电荷的极性氨基酸残基构成α-螺旋的极性面,而疏水侧链则占据另一面。氨基酸按顺序排列在螺旋区域形成两性结构。hdl的结构是α螺旋区平行于脂蛋白颗粒表面,非极性氨基酸残基伸展到颗粒的非极性核心区域;磷脂的脂肪酰链则垂直于脂蛋白颗粒表面的螺旋形载脂蛋白;胆固醇酯深埋在hdl颗粒的亲脂核心内;而游离的胆固醇可能与颗粒表面在磷脂极性头和载脂蛋白结合。

hdl主要由肝合成,小肠也可合成。hdl按密度大小又可分为hdl1、hdl2和hdl3。hdl1又称为hdlc,仅在摄取高胆固醇膳食后才在血中出现,健康人血浆中主要含hdl2和hdl3。hdl主要是将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。

5.脂蛋白(a)berg于1963年在血浆脂蛋白电泳时发现β-脂蛋白部分有一种新的抗原成分,并与ldl结合,将此抗原成分命名为脂蛋白(a)[lipoprotein(a),lp(a)]。其后证实,lp(a)核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇、胆固醇酯等脂质和载脂蛋白b100组成,结构类似ldl,并含有ldl中没有的载脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),apo(a)]。apo(a)与纤溶酸原具有高度同源性,在纤溶系统多个环节发挥作用,从而影响动脉粥样硬化性疾病的发生和发展。有足够证据表明,lp(a)是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。lp(a)含有两类载脂蛋白,即apob100和apo(a),两者通过1至2个二硫键共价相连,若用还原剂巯基乙醇处理lp(a)时,apo(a)可从lp(a)的分子上脱落下来,成为不含脂质的一类糖蛋白。剩下不含apo(a)仅含apob100的颗粒,称为lp(a-)。

生成部位及功能

脂蛋白分类 来源 作用 乳糜微粒(CM) 饮食摄入的脂质在小肠中合成 将外源性的甘油三酯运送至肝和脂肪组织 极低密度脂蛋白(VLDL) 肝脏合成,小部分在小肠合成 运送内源性的甘油三酯到肝外组织 低密度脂蛋白(LDL) VLDL的分解代谢易被氧化,易进入动脉内壁,有较强的致动脉粥样硬化作用 高密度脂蛋白(HDL) 肝脏合成,小部分在小肠合成 促进动脉壁移出胆固醇,防止动脉粥样硬化。


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