临床执业医师考点：细菌侵袭力

临床执业医师考点：细菌侵袭力

侵袭力：侵袭力是指在能够侵染致病的前提下，病原物侵染顺利与否和致病程度强弱的不同，它是数量性状。可有由弱到强种种程度，它可能对品种是没有专化性的，其表现并不因品种而异。也有人认为它可能是由多个组分(如孢子萌发能力、侵入能力、菌丝生长速度、对寄主细胞内生化环境的适应力、分泌毒素和酶的能力、摄取食物和繁殖孢子的能力……)组合而成的综合性状，其中某些组分可能也有一定程度的品种专化性，但多个组分综合在一起，其总体致病能力的品种专化性很弱甚至一般难以试验测出。总之，可以相对地说，它是非专化的致病性。

侵袭力是指细菌突破机体的防御机能，在体内定居、繁殖及扩散、蔓延的能力。构成侵袭力的主要物质有细菌的酶、荚膜及其他表面结构物质。

1.细菌的胞外酶：

本身无毒性，但在细菌感染的过程中有一定作用。常见的有：

(1)血浆凝固酶：大多数致病性金黄色葡萄球菌能产生一种血浆凝固酶(游离血浆凝固酶)，能加速人或兔血浆的凝固，保护病原菌不被吞噬或免受抗体等的作用。凝固酶是一种类似凝血酶原(Prothrombin)的物质，通过血浆中的激活因子变成凝血样物质后，才能使血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白因而血浆凝固。金黄色葡萄球菌还产生第二种血浆凝固酶(凝聚因子)，结合在菌细胞上，在血浆中将球菌凝集成堆，无需血浆激活因子，而是直接作用于敏感的纤维蛋白原。在抗吞噬作用方面，凝聚因子比游离血浆凝固酶更为重要。

(2)链激酶：或称链球菌溶纤维蛋白酶，大多数引起人类感染的链球菌能产生链激酶。其作用是能激活溶纤维蛋白酶原或胞浆素原(Plasminogen)成为溶纤维蛋白酶或胞浆毒(Plasmin)，而使纤维蛋白凝块溶解。因此，链球菌感染由于容易溶解感染局部的纤维蛋白屏障而促使细菌和毒素扩散。致病性葡萄球菌也有溶纤维蛋白酶，称为葡激酶，其作用不如链激酶强，在致病性上意义不大。

(3)透明质酶酶：或称扩散因子是一种酶，可溶解机体结缔组织中的`透明质酸，使结缔组织疏松，通透性增加。如化脓性链球菌具有透明质酸酶，可使病细菌在组织中扩散，易造成全身性感染。

此外，产气荚膜杆菌可产生胶原酶，是一种蛋白分解酶，在气性坏疽中起致病作用。许多细菌有神经氨酸酶，是一种粘液酶，能分解细胞表面的粘蛋白，使之易于感染。A族链球菌产生的脱氧核糖核酸酶，能分解脓液中的DNA，因此，该菌感染的脓液，稀薄而不粘稠。

2.荚膜与其他表面结构物质：

细菌的荚膜具有抵抗吞噬及体液中杀菌物质的作用。肺炎球菌、A族和C族乙型链球菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、肺炎杆菌及流行性感冒杆菌的荚膜是很重要的毒力因素。例如：将无荚膜细菌注射到易感的动物体内，细菌易被吞噬而消除，有荚膜则引起病变，甚至死亡。

有些细菌表面有其他表面物质或类似荚膜物质。如链球菌的微荚膜(透明质酸荚膜)、M-蛋白质某些革兰氏阴性杆菌细胞壁外的酸性糖包膜，如沙门氏杆菌的Vi抗原和数种大肠杆菌的K抗原等。不仅能阻止吞噬，并有抵抗体和补体的作用。此外粘附因子，如革兰氏阴性菌的菌毛，革兰氏阳性菌的膜磷壁酸在细菌感染中起重要作用。

与细菌侵袭力无关的物质是芽胞。

一个细菌产生一个芽孢，条件适宜时重新成为一个细菌，数量没有增加，因此芽孢不是细菌的繁殖体，是休眠体。

在芽胞形成后，可由于某些因素的刺激作用，如机械力、热等，破坏其芽胞壳，并供给水分和营养，芽胞即可发芽，形成新的菌体。在细菌形成芽胞再发芽的过程中，细菌数量并未增加，因此芽胞也不是细菌的繁殖方式。

细菌的侵袭力构成

1、荚膜和微荚膜，如肺炎链球菌的荚膜、A群链球菌的M蛋白、伤寒杆菌的Vi抗原及大肠埃希菌的K抗原，有抗吞噬和阻挠杀菌物质的作用，使病原菌得以在宿主体内大量繁殖。

2、粘附素（菌毛、膜磷壁酸等非菌毛粘附物质）是细菌表面存在的一些特殊结构和相关蛋白质，具有使细菌粘附到宿主靶细胞的作用。

3、侵袭性物质（链球菌透明质酸酶等胞外酶和志贺菌等的侵袭性蛋白质）虽然一般不具有毒性，但可协助病原菌抗吞噬和向全身扩散。

以上内容参考 百度百科-芽胞

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