临界风险多少为高风险_备孕

唐氏筛查21三体综合症的临界风险值是指1：270到1：1000之间，低风险为1：1000以下，而1：270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险要相对高一些。但不是说临界风险，一定会合并21三体综合征，因为唐氏筛查的结果准确率只有60-80%，假阳性率偏高，所以建议进一步检查，如无创DNA检查或者羊水穿刺检查，无创DNA准确率21三体为99%，如果无创DNA提示低风险，则基本排除患21三体的可能。

三体风险1/462临界风险是什么意思，一般是指21三体综合征筛查，也称唐氏综合征筛查的临界风险，判断标准是唐氏筛查风险值大于1/270但小于1/1000。此时表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群，但是患病率相对还是比较高。唐氏综合征筛查一般在12-22孕周进行，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中相关指标的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，从而计算出生育包含21三体、18三体、神经管畸形在内的先天缺陷胎儿的危险概率。正常值应低于1/270，表明生育21三体综合征患儿的概率为低风险。若大于该值，属于筛查阳性，需要根据孕妇年龄进行无创DNA检测或羊水穿刺明确。若年龄35岁以下，可以考虑做个无创的胎儿DNA检测，通过采集孕妇外周血，对母体外周血浆中的游离DNA片段包括游离DNA进行测序，并进行生物信息学分析，预测胎儿患21三体综合征的风险，但对于检测出高风险结果者，需进一步明确诊断，不能仅依据无创DNA检测的结果做出终止妊娠的临床决定。若龄在35岁以上，并愿意承担羊膜腔穿刺风险者，可以考虑做腹腔穿刺，抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析，确诊胎儿是否患有21三体综合征。21三体综合征通常还会合并有胎儿心脏畸形，唇腭裂等畸形。一旦诊断为21三体综合征，通常需要及时终止妊娠。

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断

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