2、染色体异常是什么原因导致的。
3、染色体有问题能生孩子吗。
4、染色体异常做三代试管成功率高吗。
1.染色质和染色体是同一质的两种不态，染色质是细长的丝状，在没有分裂的细胞，染色体是染色质高度螺旋，变粗变短形成，在正在分裂的细胞中存在。
2.每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体由同一个着丝点连接着。
3.染色单体和姐妹染色体是一样的，染色单体是姐妹染色单体的简称，是指原来的染色体复制后由同一个着丝点连接的两条染色体，一条是本来的，一条是复制的。
4.要注意，如果着丝点分开后就不能再称为姐妹染色单体。
5.附:在减数分裂中，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。
6.同源染色体：减数第一次分裂期开始不久，分散的染色体进行两两配对，配对的两条染色体，形状和大小一般相同，一条来自父方一条来自母方，叫做同源染色体。
7.联会：同源染色体两两配对的现象叫联会。
染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料：
需要进行染色体检查的对象：
1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
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