靶向治疗是一个不同于放化疗的新型治疗方法，之所以说是新型，是因为靶向治疗与传统的化疗相比，具有很大的不同，靶向药物对肿瘤的杀伤更精准，杀伤作用更强大，对正常组织的损伤却较小。
正是基于靶向治疗效果好，副作用小的特点，所以迅速在全球得到大力推广，使得很多以前完全没有办法，只能坐以待毙的晚期患者看到了光明。以晚期肺癌为例，以前的患者，平均生存时间在1年左右，除了放化疗以外，就没有其它有效的办法了，但是在靶向治疗问世后，具有EGFR基因突变的这部分患者，只需要口服一代靶向药就能把疾病控制一年左右，后续出现耐药后，如果证实存在耐药基因突变，口服三代靶向药，可以把病情控制再延长一年，即使后续再次耐药，仍然有抗血管靶向药、多靶点药物、免疫治疗或者是化疗等方法等，仍然可以把疾病再稳定一个较长的时间。
但是，不是每个患者都有靶向治疗的机会，有些患者经基因检测确认没有合适的靶点，也就没有合适的靶向药物可用。
肿瘤晚期不可以用靶向药的情况见于两种情况，一种是该肿瘤仍然没有合适的靶向药物，另外一个情况是肿瘤基因检测阴性，这种情况使用靶向药物有效的可能性很小，虽然不是百分之百无效，但首先采取其他的治疗方式是更加合理的选择。靶向药主要就是晚期转移癌症患者，没有手术机会的患者用，如果早中期能手术的反而不要错过手术机会，当然晚期癌症患者要看疾病，看病理，看基因检测结果，选择对症的药，也不是乱用就有效果的。
知识视野和思维局限是在所难免的，所以大家无论是投资理财，还是治病救人，都要问专业人士，不要道听途说，否则结局会有苦果吃。同时也提醒非专业人士管好嘴，乱说话害人是失德行为，不懂别信口胡言。
根据天津市医保中心最新的文件指示，有七种抗肿瘤药，可以不经过备案，直接在门诊就可以开。我看了一下这七种药，其中和我们肺癌相关的有六种，这六种都是属于肺癌的靶向药，是针对EGFR和ALK基因的。在之前，患者要开这几种药，需要进行双医师的备案，才可以在这备案的两位医生门诊时开具，没有备案的医生是开不出来的。现在流程比较简化了，不需要备案，只要有处方权的医生都可以开得出来。有细心的朋友可能会提到两种药，一个是吉非替尼，一个是埃克替尼。会问为什么名单中没有这两种药，它们还需要备案吗？这两种药早在这批药品取消备案公布之前，就已经实现了不需要备案就可以在门诊开出来。
目前肺癌的靶向药需根据不同的基因检测，有不同的药物，初步主要目前发展分为三代，第一代的肺癌靶向药物主要是针对EGFR突变，敏感突变的患者，有吉非替尼和厄洛替尼两种药物。1、二代的靶向药物是在一代的基础上，进一步强化了对靶向的罕见突变的一些治疗；2、而三代的靶向药物是在前几代的药物基础上，新开发出来的靶向治疗的药物；3、对大多数的基因突变都是有效的，而且疗效比一代、二代更为可靠，副作用也能更小一点。
基因检测正常，只代表病不是遗传来的。所谓的靶向药物只是说对某种因基因问题导致的病效果好一点，基因没问题效果会差一点，并不是不能吃。因为药不能改变基因，是针对病的症状的。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
