RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。
RNA聚合酶（RNA polymerase）是以一条DNA链或RNA为模板，三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。
RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：
①以DNA为模板；
②催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；
③聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；
④以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；
⑤按照碱基配对原则忠实转录模板序列。
扩展资料：
通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。
所有三个RNAPs都有由10个亚单位组成的催化核心。其中5个是核心亚单位，形成以DNA为中心的蟹爪形，RNA产物通道和NTP底物，另外还有5个单位。
爪状形状稳定了DNA并能够正确形成转录泡( DNA链在待转录基因附近展开的区域)。) RNAPⅱ总共只有12个亚基。除了在所有RNAP中发现的10个催化亚基之外，RNAP II还有两个启动转录的Rpb47。
RNAPⅱ是主要负责信使RNA ( mRNA )合成的酶。RNAPⅰ和ⅲ含有一个额外的异二聚体亚基。仅RNAP III就有一个异三聚体亚基，总共有17个亚基。
RNAP II在其羧基端有几个重复单元( Tyr - Ser - Pro - Thr - Ser - Pro - Ser )，这些重复单元在RNAP I或III中都找不到。这些重复使蛋白质与RNAP II分子结合并启动其活性。
在RNAP III中发现的附加亚基被认为与其它RNAP相比，赋予酶增加的灵活性。而RNAP I (位于细胞核中)则单独负责大核糖体RNA ( rRNA )亚单位的合成。
高度丰富的RNAP III以其稳定性而闻名，合成了大量的tRNA、5S rRNA和其他蛋白质合成产物。两种聚合酶都在细胞内发挥结构和催化作用。
不管物种如何，RNAP在转录中起作用。通过与DNA链上的启动子位点结合，RNAP与转录因子一起形成转录前起始复合物( PIC )。这就启动了转录过程。
启动子位点是位于DNA链5’末端上游的区域。富含AT的TATA盒是公认的启动子序列，由RNAP II使用。然而，这种启动子仅在大约10 - 15 %的哺乳动物物种中发现。
转录因子如TFIID与TATA盒结合，导致DNA支架形状发生巨大变化。这允许其他蛋白质在启动子位点与RNAP II组装，形成转录起始复合物( TIC )。
磷酸基团通过TFIIH加到RNAP II的末端，释放酶，从而开始转录过程。启动子位点的转录因子随后被释放和再循环，使它们能够开始新一轮转录。一旦转录过程完成，磷酸酶就从RNAP II中除去磷酸基团。
参考资料：百度百科——RNA聚合酶
RNA聚合酶的作用位点和结合位点的区别：
1、作用部位不同：
（1）RNA聚合酶的作用位点是与启动基因的特定碱基序列，包括结合位点以及转录位点。
（2）RNA聚合酶的结合位点σ因子与核心酶结合成全酶后，才可使全酶与模板DNA上的启动子结合。
2、作用时间不同：
（1RNA聚合酶的作用位点发挥作用在整个转录过程。
（2）RNA聚合酶的结合位点发挥作用只发生在转录起始时。
原核生物RNA聚合酶由五种亚基组成的六聚体（α2ββ'ωσ）分子量约500 000。其中α2ββ'ω称为核心酶，σ因子与核心酶结合后称为全酶。
σ因子的主要作用是识别DNA模板上的启动子，其单独存在时不能与DNA模板结合，与核心酶结合成全酶后，才可使全酶与模板DNA上的启动子结合。当它与启动基因的特定碱基序列结合后，DNA双链解开一部分，使转录开始，故σ因子又称起始因子。
已经鉴定出大肠杆菌有7种σ因子，不同的σ因子可以竞争结合核心酶，以决定哪个基因被转录。其中σ70（数字表示其分子量大小）协助识别管家基因的启动子。环境变化可以诱导产生特定σ因子，启动特定基因的转录。
扩展资料
RNA聚合酶的特点：
RNA聚合酶催化RNA的合成，其与DNA聚合酶有许多相同的催化特点：
（1）以DNA为模板；
（2）催化核苷酸通过聚合反应合成核酸；
（3）聚合反应是核苷酸形成3’，5’一磷酸二酯键的反应；
（4）以3’→5’方向阅读模板，5’→3’方向合成核酸；
（5）按照碱基配对原则忠实转录模板序列。
通常可根据生物的类别，将RNA聚合酶分为原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶。
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特点，但在结构、组成和性质等方面又不尽相同。
参考资料来源
百度百科-RNA聚合酶
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