精子形成过程中，减一的后期是同源染色体拉开，如果减一异常那可能导致同源染色体X和Y没有分开，进入到同一个次级精母细胞里。减二后期是着丝点分开，姐妹染色单体分开，减二异常，会导致姐妹染色单体分开进入到同一个精细胞里，出现异常基因型的精细胞，比如XX
答案：B解析: 女患者体内染色体为47条，卵原细胞进行减数第一次分裂时，伴随着同源染色体分开，多出的21号染色体要么进入次级卵母细胞，要么进入第一极体，机会均等，故产生正常的卵细胞（22条常染色体+X染色体）与异常卵细胞（23条常染色体+X染色体）的机会均等，而精子和两种卵细胞结合机会均等，所以其子女患该病的概率为1/2。
你要知道，染色体变异很可怕，多一条少一条都很严重(超级严重)，所以三级综合征目前就21、18等几种，而发生在其他染色体上的三体要么在产生卵子时就死，或在受精卵时期失活或胎儿期直接夭折，根本就生不出来，存活不了，都生不出来，
也就不能称之为病，故而没有。
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