双胞胎可以做无创DNA吗

无创DNA是一种可以检测腹中宝宝是否患有先天缺陷、畸形、唐氏综合症的高新技术，有些孕妈咪会有这样的困惑，无创DNA、唐氏筛查、羊水穿刺有什么不同呢？怀有 双胞胎可以做无创DNA吗 ？

双胞胎可以做无创DNA吗

无创DNA通过抽取孕妇静脉血，提取其中游离的胎儿DNA片段，结合生物信息分析，检测出胎儿患染色体异常的风险率。

同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎，因为她们是来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎，只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。

不过相对合适的人群而言，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群，其中就包括怀有双胞胎的孕妇，由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。其它不适合做无创DNA的人群为：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、孕周<12 周。

3、体重>100 千克。

4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

5、患合并恶性肿瘤。

6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。

7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。

无创dna的适合人群

1、孕12周以上的任何孕妇。

2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。

3、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。

4、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。

5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。

6、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前DNA检测。

7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。

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此篇文章主要讲解已经知晓怀孕的情况下唐筛、无创DNA、羊水穿刺、产前诊断的适用人群、慎用人群、不适用人群。具体情况需要在医生指导下行相关孕检。

孕期 :尽量13 6周前于当地所在社区卫生医院或上级医院建档。

唐筛 :筛查疾病： 唐氏综合症、18-三体综合征、开放性神经管缺陷。（无需空腹，但避油腻，

孕妇外周血2-3ml,一般7天出检测结果。）

孕早期 ： 9-13 6周 ：PAPP-A、游离β-HCG。（结合超声胎儿顶臀长 、胎儿颈项透明度厚度 ）。

孕中期 ： 15-20 6周 ：

二联：AFP，游离β-HCG；

三联：AFP，游离β-HCG，uE3/Inhibin-A

四联：AFP，游离β-HCG，uE3，Inhibin-A

<> 胎儿顶臀长CRL 或者胎儿双顶径BPD）、孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合评估>

不适合唐筛的 人群：①双胎之一停育或行减胎术后；②多胎妊娠或再次孕育胎儿；③筛查时，体重超过120kg或低于30kg④脂代谢异常（严重脂血）。⑤根据《母婴保健法》规定， 预产期年龄超过35岁的孕妇，建议行产前诊断。 ⑥：试管婴儿或通过相关生殖技术孕育的胎儿；

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