药理学复习题（部分）
曾志
l 论诉苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。
l 答：两者均可以缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间，可缩短快动眼睡眠时相和（或）深睡眠，但地西泮在缩短快动眼睡眠时相和深睡眠方面的作用比苯巴比妥小，因而停药后的“反跳”较轻。
l 试论诉苯二氮卓类的主要药理作用及机制。
l 答：苯二氮卓的主要药理作用为抗焦虑作用，镇静睡眠作用，抗惊厥作用，抗癫痫作用及中枢性肌松作用。其机制是与氯离子门控通道的苯二氮卓受体结合，从而提高了GABA与氯离子通道结合的频率，使更多的CI－内流，既目前关于GABAA受体-苯二氮卓受体- CI－通道大分之复合物的概念。它还可以通过促进GABA与GABAA受体的结合，易化GABA功能，从而发挥其中枢作用。
l 试论诉巴比妥类的药理作用及应用。
l 答：巴比妥类选择性抑制中枢神经系统，随用药剂量的增加，可相继引起镇静、催眠、抗惊厥、麻醉，剂量过大可麻痹生命中枢而致死。临床上主要用于催眠镇静、抗惊厥、抗癫痫、麻醉和麻醉前给药及治疗黄疸。
l 简诉苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制。
l 答：阻止病灶异常放电向周围组织扩散，对神经细胞膜用稳定作用，阻滞Na+内流，也可以抑制K+外流，还可以使突触间隙GABA浓度升高，突触后膜Cl－通道通透性增加。使细胞膜超级化，兴奋性降低。
l 诉硫酸镁的抗惊厥作用机制。
l 答：硫酸镁由于其中枢及外周神经系统抑制作用，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而引起肌松和血压下降，作用机制可能是基于Ca2+与Mg2+间相互拮抗。
l 试诉氯丙嗪的中枢作用及其机制。
l 答：①抗精神病作用：机制为阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的D2受体；②镇静作用：机制为阻断脑干网状结构上行激活系统侧支上的а受体③镇吐作用：小剂量阻断CTZ的D2受体，大剂量直接作用抑制呕吐中枢；④对体温调节的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，干扰其恒温调节功能；⑤加强中枢抑制药的作用。
l 试诉氯丙嗪的临床应用及主要不良反应。
l 答：主要用于治疗燥狂型精神分裂症；用于治疗疾病及某些药物所致的呕吐；与物理降温配合用于低温麻醉；用于“人工冬眠”疗法。不良反应有M受体阻断症状、а受体阻断症状、内分泌紊乱、锥体外系反应、心血管反应、眼部并发症、过敏反应等。
l 应用左旋多巴治疗振颤麻痹时，如何提高疗效减轻不良反应？及其联合用药基础。
l 答：左旋多巴可与卡比多巴配伍使用，以减少外周多巴胺的生成，从而减少其不良反应，同时增加脑内多巴胺的浓度，使抗震颤麻痹的作用增强。另外，单胺氧化酶抑制剂如司来吉兰，苯乙肼为纹状体MAO-B抑制剂，可增强左旋多巴疗效。外周多巴胺受体阻断药——多潘立酮不能进入中枢，可用于减少左旋多巴的外周不良反应。联合用药的目的就是减少外周多巴胺的浓度，增强中枢多巴胺的浓度，从而减低不良反应，同时增强疗效。
l 左旋多巴治疗帕金森氏综合征的机制。
l 答：现认为帕金森氏综合征是因纹状体内缺乏多巴胺所致，主要病变在黑质-纹状体多巴胺能神经通路。帕金森病患者因黑质有病变，多巴胺合成减少，使纹状体内多巴胺含量降低，造成黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能减弱。左旋多巴属于拟多巴胺类药物，其在体内转化为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。不过需要注意的是，左旋多巴对于吩噻嗪类等抗精神病药所引起的帕金森病无效，因为这些药物有阻断中枢多巴胺受体的作用。
l 左旋多巴的体内过程？
l 答：口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5~2小时，血药浓度达到峰值，血浆t½为1~3小时。其吸收速率受多种因素影响，如胃排空延缓（同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其它氨基酸与之竞争主动转运系统（如高蛋白饮食）等，均可减低其生物利用度。吸收后，首次通过肝时大部分既被脱羧，转变成多巴胺。也有相当部分在肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障，因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%。在外周组织中形成大量的多巴胺时造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂（卡比多巴）可减少不良反应。小部分左旋多巴转变成为黑色素（melannin）；另有一部分左旋多巴经儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）而甲基化，转变为3-甲氧基多巴；以上代谢物均由肾迅速排泄。这种代谢过程消耗COMT，而COMT反应中甲基主要来自食物中的氮氨酸，故长期服用左旋多巴可导致氮氨酸缺乏。
l 比较地西泮和巴比妥的作用及其依赖性。
l 答：二者作用的区别主要参见第一题，另外，地西泮的白蛋白结合率高达99%，比巴比妥要高。加之代谢时间长，中间产物——去甲地西泮也有相似的活性，所以地西泮的作用时间较之巴比妥要长得多。地西泮并无明显的药酶诱导作用，但长期使用可产生一定耐受性，需要增加剂量，而巴比妥的药酶诱导作用可加速其它药物的代谢，影响药效。巴比妥类药物的安全性远不及地西泮等苯二氮卓类，且较易发生依赖性，因此，目前已很少用于镇静和催眠。巴比妥类连续久服可引起习惯性。突然停药易发生“反跳”现象。此时，快动眼睡眠时间延长，梦魇增多，迫使病人继续用药，终至成瘾。成瘾后停药，戒断症状明显，表现为激动、失眠、焦虑，甚至惊厥。于巴比妥相比，地西泮等苯二氮卓类的阶段症状较迟、较轻。
l 比较硫酸镁，苯巴比妥，地西泮抗惊厥的作用机制。
l 答：惊厥是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。常见与小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中枢兴奋药中毒等。 神经化学传递和骨骼肌收缩均需要Ca2+参与。Mg2+与Ca2+由于化学性质相似，可以提议的竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼剂收缩，从而使肌肉松弛。与此同时，也作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的惊厥，尤其是子痫，有良好的抗惊厥作用。这就是硫酸镁的抗惊厥作用机制。 而苯巴比妥可以通过其强大的中枢抑制作用来抗惊厥，同时它具有与苯妥英钠相似的抑制Na+内流和K+外流的作用（但需较高浓度），从而对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动的扩散，因而可以抗惊厥。扑米酮（primidone,扑痫酮）是一种抗癫痫药物，其在体内即可代谢成为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。 地西泮与苯巴比妥一样可以增强脑内GABA介导的抑制作用，从而抑制病灶神经元的异常放电和遏止异常放电的扩散。它是苯二氮卓类中抗惊厥作用较强的药物，临床用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒惊厥。地西泮是目前用作癫痫持续状态的首选药（对于其它类型的癫痫发作则以硝西泮和氯硝西泮的疗效为较好）。
l 试诉小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制。
l 答：血小板产生的TXA2是强大的血小板释放及聚集的诱导物，它可以直接诱发血小板释放ADP，进一步加速血小板的聚集过程，小剂量的阿司匹林可抑制TXA2合成，影响血小板的聚集，引起凝血功能障碍，延长出血时间，可用于防止血栓的形成。但阿司匹林在大剂量时也能抑制血管壁内PGI2的合成。PGI2是TXA2的生理对抗物，其合成的减少可能促进凝血及血栓的形成。
l 试诉阿司匹林的作用特点及不良反应。
l 答：有较强的解热、镇痛作用，抗炎抗风湿作用也较强，可使急性风湿热患者于24~28小时内退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观感觉好转。由于其控制急性风湿热的疗效迅速而确实，故也可以用于鉴别诊断。对类风湿性关节炎也可以迅速镇痛，消退关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。阿司匹林还可以防止血栓的形成，可用于防止脑血栓，心血管血栓的形成，其具体机制见上一题。不良反应在短期少，长期大量抗风湿则明显，其中以胃肠道反应最为常见。口服直接刺激胃粘膜，引起上腹不适、恶心、呕吐。血浓度高则可刺激延脑催吐化学感应区（CTZ）。较大剂量可引起胃溃疡和不易觉察的胃出血（无痛性出血）；原有溃疡者症状加重。还可引起凝血障碍，长期大剂量服用还能抑制凝血酶原形成，延长凝血的时间，手术前一周应停用。剂量过大（5g/日）的时候，可以出现水杨酸反应，是水杨酸中毒的表现。另外，患病毒性感染并伴有有发热的的儿童或青年服用阿司匹林后有发生瑞夷（Reye）综合征的危险，表现为严重的肝功能不良合并脑病，可以致死。
l 阿司匹林的解热镇痛和抗炎抗风湿的作用特点，临床应用及机制。
l 答：特点见上一题。临床上常与其他解热镇痛药配成复方，用于头疼、牙疼、肌肉疼、神经疼、痛经及感冒发热等；在抗炎抗风湿方面可用于鉴别诊断急性风湿热，对于类风湿性关节炎仍是首选药。
l 试诉吗啡的药理作用、作用特点、应用及主要不良反应。
l 答：吗啡能激动各型阿片受体，呈现多种药理作用。①中枢神经系统作用：镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳、兴奋延脑CTZ（催吐化学感应区）及促进神经垂体释放抗利尿激素等。②心血管系统作用：扩张外周血管，引起体位性低血压。③兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，对胆道平滑肌和输尿管有收缩作用，对于支气管哮喘患者可诱发哮喘发作。吗啡在临床上主要用于镇痛和心源性哮喘。止泻常选用阿片酊等制剂。治疗量的吗啡有时可引起眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制、嗜睡等副作用。连续反复多次应用吗啡极易产生耐受性及成瘾，一旦停药，即出现戒断症状，成瘾者为追求吗啡的欣快感及避免停药所致戒断症状的痛苦，常不择手段获取吗啡（称为“强迫性觅药行为”），危害极大。故对吗啡等成瘾性药物应严格控制使用。
l 试诉对癌症疼痛的“三级止痛阶梯疗法”。
l 答：①对轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎类药（如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛栓剂等）；②中度疼痛者应选用弱阿片类药（如可待因、氨酚待因、强痛定、曲马朵等）；③重度疼痛者应选用强阿片类药（如吗啡、哌替啶、美沙酮、二氢埃托啡、芬太尼等）。
l 杜冷丁的镇痛作用特点、原理、临床应用。
l 答：与吗啡相似，其镇痛也是通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用的。皮下或肌肉注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用，但持续时间比吗啡短，仅2-4小时。镇痛效力弱于吗啡，注射80~100mg哌替啶约相当于10mg吗啡的镇痛效力。在与吗啡等效镇痛剂量的时候，抑制呼吸的程度相等。对延脑CTZ有兴奋作用，并能增加前庭器官的敏感度，易致眩晕、恶心、呕吐。临床上用于各种巨痛如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏绞痛、晚期癌症。但对慢性钝痛则不宜使用，因其仍有成瘾性。因其有抑制新生儿呼吸的作用，故产妇在临产前2~4小时内不宜使用，最好是避免使用。临床上还将其与氯丙嗪（冬眠灵）、异丙嗪（非那根）合用组成冬眠合剂用于人工冬眠疗法。
我们生活在这个世界上，总是在生活中会发生一些意外事故和情况，所以，我们每个人都应了解和学习一些基本的家庭急救常识，以防万一。当我们遇到和发生了下面的情况，我们可以按下面的方法进行急救，不过通常都有些情况应该引起注意。一、止血带不宜长时间结扎
用布条、纱布作止血带包扎时，止血带不宜过细过窄，不宜直接扎在皮肤上，止血带与皮肤之间应垫以布料(可用纱布、毛巾或衣袖等)。扎止血带松紧要适当，每隔30至60分钟应松开2至3分钟(并用指压法代替止血)，避免止血带以下肢体缺血坏死。
二、小而深的伤口不宜马上包扎
特别是锈钉或木刺扎伤后或是玻璃损伤，伤口缺氧。若马上包扎，会有利于破伤风杆菌的生长和繁殖。应到医院清创并注射破伤风抗毒素。
三、昏迷病人高级神经活动受到严重抑制
应严密观察，细心护理。病人苏醒前不宜进水进食，否则会使食物或水误入气管，引起吸入性肺炎，甚至窒息死亡。所以，昏迷病人要绝对禁食，但可用棉签蘸清水湿润一下双唇。
四、皮肤接触农药
不宜用热水及酒精擦洗，否则会促进毒物的吸收。应立即脱去污染的衣服(包括内衣)、手套、鞋袜等，并用肥皂水或1%、5%碳酸氢钠溶液彻底冲洗皮肤、头发上的毒物。
五、急性腹痛起病急
变化多、发展快，如不及时处理，可在短期内危及生命，应及时去医院诊断，正确治疗。对诊断一时难以明确的病人，不宜服强烈止痛药(如止痛片、强痛定、吗啡、杜冷丁等)，并禁用泻药，禁止灌肠。否则会掩盖病情，延误诊断或加重病情。待检查确诊后再作处理。
1999综合知识与技能试题--------------------------------------------------------------------------------
执业医师考试指南 加入时间：2006-1-14 13:57:51 来源：admin 访问量：191
1.复核生产记录应注意
A.抽查岗位记录
B.记录内容与生产通知一致
C.上下工序、成品记录中的数量、质量、批号、桶号必须一致、正确
D.生产记录内容与产品质量标准内容一致
E.生产记录中不符合要求的填写方法，由复核人更正井签字
2.制药生产企业产品内控质量标准的审查者是
A.总工程师 B.质检科长
C.车间主任 D.厂长
E.技术科长
3.制药生产企业原辅料的总件数为n，当n>300时，检验需抽样的件数
A.n B.n的1/2次方+1
C.n的1/2次方/2 +1 D.n的1/2次方
E.n的1/2次方
4.制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清洗灭菌的间隔为
A.每批 B.两批
C.三批 D.四批
E.五批
5.去离子水用于
A. 注射剂配料 B.注射剂瓶子初洗
C.注射剂末次洗瓶用水 D.无菌冲洗剂末次洗瓶用水
E溶剂
6.制药企业生产批号划分时一定要
A.符合规定的数量 B.具有质量的代表性
C.按投料量 D.根据生产作业计划
E.根据设备能力
7.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为
A.120℃ 15～20min B.121℃ 15～30min
C.121℃ 15～60min D.111℃ 15～90min
E.111℃ 15～120min
8.制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有
A.含量、均匀度 B.异物、细度
C.水分 D清洁度
E.填充物含量
9.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用
A 青霉素等强致敏性药物 B.抗肿瘤药物
C 激素类药物 D.高活性、有毒害药物
E 维生索类药物
10.大输液生产车间放膜操作要求的洁净度是
A.大于100000级 B.100级
C.10000级 D.100000级
E.一般生产区
11.药品储存养护工作应贯彻的原则是
A. 分类保管 B色标管理
C.预防为主 D.重点养护
E.质量检查
12.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有
A.强迫性地要求连续用药，且不择手段地去搞到药
B.无加大剂量的趋势
C.停药后无戒断症状D.毒性剧烈
E.所引起的危害主要是用药者本人
13.不可药用的士的年、马钱子的销毁方法为
A.化学处理法 B.掩埋法
C.热水稀释法 D.燃烧法
E.垃圾处理法
14.处方药是
A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品
B.不需医生指导可自行使用的药品
C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品
D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品
E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品
15.目前有效期药品先进的存放方法是
A.混垛时限不超过3个月 B.混垛时限不超过2个月
C.按生产批号的顺序分层堆垛 D.分区存放
E.分库存放
16.质量验收组的业务领导部门为
A.仓储部门 B.购销部门
C.质量管理部门 D.化验室
E.经理办公室
17.在医药经营企业，重点养护品种是指
A.有使用期药品 B.储存二年以上品种
C.在规定储存条件下仍易变质品种 D.麻醉药品
E.二类精神药品
18.应分库存放的药品是
A.品名或外包装容易混淆的药品
B.性质互相影响、容易串味的药品
C.麻醉药、一类精神药品
D.有效期药品和有厂方负责期药品
E.出厂日期之间相距半年以上的药品
19.为便于质量跟踪，药品出库应记清
A.生产批号和每批的数量 B.注册商标
C.批准文号 D.合格证日期
E.合格证上检验员姓名
20，药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包含
A 有效期药品的堆垛 B. 不合格品的确认、记录
C.销货退回的验收、验收方式与内容 D. 专库双人双锁管理
E.特殊管理药品与非药品的管理规定
二、B型题（配伍选择题）共50题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[41-45]
指出制药生产企业工艺用水的质量要求
A.GB5749-85标准
B.中国药典蒸馏水标准
C.中国药典注射用水标准
D.中国药典灭菌注射用水标准
E.控制电阻率、导电率并参照中国药典蒸馏水标准
41. 制备纯水的水源
42. 注射剂瓶子的初洗水
43. 外用药配料用水44. 无菌原料药精制用水
45. 标准溶液配制用水
[46-50]
A. 质量审核制度 B.复核制度
C. 不合格药品管理制度 D.双人收发货制度
E. 色标管理
46.首次经营品种执行
47.商品出库执行
48.麻醉药品进出库执行
49.在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行
50.药品储存执行
[51-55]
A.一类精神药品 B.二类精神药品
C.麻醉药品 D.毒性药品
E.放射性药品
51.巴比妥
52.利他林
53.可待因
54.士的年
55.毛果芸香碱
[56-60]
A.百级厂房 B.万级厂房
C.十万级厂房 D.大于十万级厂房
E.无洁净度要求的厂房
56.滴眼液的配液、滤过、灌封应在
57.大输液翻塞应在
58.粉针剂的分装、压塞应在
59.片剂外包装应在
60.片剂配料应在
[61-65]
在制药生产企业管理中
A.不准投入生产
B.不得流入下工序
C.不准出厂
D.不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E.不得存放私人杂物
61.不合格原辅料
62.末取得“清场合格证”
63.不合格半成品
64.生产场所
65.不合格成品
66-70
A.精制白喉抗毒素 B.胃蛋白酶、胰蛋白酶
C.硫酸阿托品 D.溴化钠
E.甲状腺糖衣片
66.湿度太高、吸水潮解的药品是
67.温度太高而失效的药品是
66.湿度太高、吸潮后发霉腐败的药品是
69.湿度太低、风化后影响使用剂量的药品是
70.吸潮后软化、粘连、膨胀破裂的药品是
[71-75]
指出计算机的硬件、软件对应组成
A.外用设备 B.应用软件
C.系统软件 D.控制面版
E.程序设计语言
71.监控程序属于
72.汇编语言属于
73.数据库属于
74.软件包属于
75.显示器属于
三、c型题（比较选择题）共30题，每题o.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题，
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[9l—95]
A 湿热灭菌 B.干热灭菌
C.两者均可 D.两者均不可
91 抗生素菌种培养基灭菌采用
92胶塞灭菌采用
93 粉针分装用空瓶灭菌采用
94.包装用塑料袋灭菌采用
95 不锈钢取样用具的灭菌采用
[96-100]在片剂生产中，下列工序质量控制项目为
A.片重差异 B.崩解时限
C.两者均控制 D.两者均不控制
96.粉碎
97.制粒
98.烘干
99.压片
100.包片
[101-105]
A.零售企业凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应
B.实行专库（柜）、双人、双锁保管
C.两者均需
D.两者均不需
101 生马钱子
102.复方樟脑酊
103.硝基安定片
104.强痛定片
105.硫酸阿托品注射液
[106-110]
A.标签上应注明质量标准
B.标签上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法）中规定的标志
C.两者均需要
D.两者均不需要
106.外用药品
107.原料药
108，精神药品
109.毒品（西药）
110.保健药品
[111-115]
A.药物分析与质量 B.药理与临床
C.两者均有 D.两者均没有
111.《中国医药工业杂志》内容有
112.《药品监督管理手册》内容有
113.《药物分析杂志）内容有
114.《新药与临床》内容有
115.《药品红外光谱集》内容有
四、X型题
121.制药生产企业设备保养、检修规程内容包括
A.维修、保养职责 B.检查内容
C.保养方法、计划 D.保养记录
E.设备验证记录
122 制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应
A.及时密封 B.在容器上注明启封日期
C.注明剩余数量及使用者签字 D. 再次启用保��硕约锹？
E.重新化验合格后，才可使用
123 指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件
A.室温15～30℃ B.相对湿度40％～70％
C.相对湿度30％～60％ D.噪音60dB以内
E.室内氨气浓度15mg／mg以下
124.药品经营企业质量验收中有权拒收
A.无生产批号的产品
B.无出厂合格证或化验报告的产品
C.无注册商标的药品
D.未经有关部门批准生产的药品品种
E.包装不符合规定要求
125. 药品生产过程中，能用于皮肤消毒的一定浓度的溶液为
A.杜米芬 B.甲醛
C.新洁尔灭 D.乙醇
E.甲苯
126.洁净室微生物污染的途径为
A.人员污染 B.空气污染
C.接触污染 D.昆虫污染
E.水的污染
127.化验室内使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的
A.浓度 B.温度
C.时间（日期） D.标定人、复标人签字
E.产地
128.国家基本药物的制定原则
A.应包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物
B.品种应根据发展和需要不断补充和修订
C.根据国情以选择价格便宜的品种为主
D.品种以国产药品为主体
E.品种数以西药为主
129.药品储存过程中应采取防冻措施的药品为
A.水针剂 B.油膏
C.霜膏 D.乳剂
E.栓剂
130.计算机在医药行业中主要应用于
A.企业管理 B.应用软件设计
C.生产过程控制 D新药设计
E.新药筛选
131.不能在零售药店销售的药品是
A.一类精神药品 B.一类精神药品
C.试生产新药 D.麻醉药品
E.射性药品
132.1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是
A.国药准字XXXXXXXX
B.（年号）国药准字XX号
C.国药准字（年号）XX号
D.国药准字ZXXXXXXXX
E.国药准字SXXXXXXX
133.药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是
A.麻醉药品 B.计划生育类药品
C.毒性药品 D.二类精神药品
E.放射性药品
134.医药经营企业的药品养护档案内容包括
A.养护记录台帐 B.检验报告书
C.查询函件 D.质量报表
E.退货记录
135.在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作
A.工艺用水检查 B.留样考查
C.质量档案管理 D.检验用仪器的验收
E.质量事故处理
136.制药生产企业应进行复验证的情况是
A.政府法规要求 B.生产一定周期时
C.仪器的校核 D.检验报告书的复核
E.生产介质发生改变时
137.制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有
A.温度18～24℃ B.垂直断面风速≥0.3m／s
C.相对湿度45％～65％ D.水平断面风速≥O.4m／s
E.菌落每班测试一次
138.大输液质量要求包括
A.不得加有任何抑菌剂 B.无热原
C.澄明度 D.渗透压
E.pH值
139.药品说明书中不良反应的内容有
A.药品的副作用 B.药品的后遗效应
C.药品的协同作用 D.药品的拮抗作用
E.药品的过敏反应
140.国内主要的药学期刊杂志有
A.《中国药学文摘》 B.《中草药》
C.《新药与临床》 D. 药品红外光谱集
E.《中国药物大全》
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