基因港9000（被曝出FDA的GRAS认证为自我认证）。
赛立复9900（FDA认证，无负面信息）在进入中国市场前有经过第三方浙江医学院和浙江疾控中心（CDC）的全项安全性检测报告。
FDA品与药物管理机构，FDA不发证的，因此也没有FDA认证的产品。
美国食品和药物管理局简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
该机构与每一位 美国公民的生活都息息相关。在国际上， FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
食品和药物管理局主管： 食品、 药品、 医疗器械、 食品添加剂、化妆 品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。
该中心是FDA工作量最大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。
按照美国食品药品法规FDA要求，事实上FDA认证涉及的6大类是不包括食品接触材料的要求的认证的，只要求测试符合对应的FDA食品接触材料的要求即可，即产品的FDA测试报告（不是FDA证书），换句话说市场上的都可以理解为FDA的测试报告。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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