2019-07-09

2019-07-09,第1张

玛蒲儿多元智能基因检测国内第一领跑者!

玛蒲儿  玛蒲儿多元智能研究院  4月4日

通过遗传基因数据测试你孩子所擅长的领域,帮助你在教育孩子的路上少走弯路,精确的发现孩子的天赋,让你的孩子成就优秀的自己天赋已经众所周知了,但是能够结合与教育学与心理学理论进行深度剖析孩子先天的潜能当属玛蒲儿。

玛蒲儿教育创始人

    国内首位基因+多元智能教育发起人

专家研发团队领航人---朱桦教授

毕业于华南师范大学,从事家庭教育与心理辅导近20年,专攻基因+多元智能教育研究领域已经9年之长,结合美国哈佛大学加得纳教授提出的多元智能理论系统,从天性教育、因材施教出发, 帮助许多家庭解决个性化教育中遇到的问题,共完成个案咨询辅导时间21000小时,同时研发了多元智能教养师、天赋智能教育咨询师、生涯教育指导师(中、高级)教材与课程及一套咨询师培训的完整体系,针对家长研发了“天性教育,赋能父母成长”课程,在全国各企、事业单位、教培中心及中小学、幼教机构开展公益家长与学校讲座!

【央视采访与相关报道】---朱桦教授接受央视记者采访

【理论依据】

1983年美国哈佛大学著名教育学与心理学专家Dr.Howard Gardnar(霍华德加德纳)教授提出了“多元智能理论”,他提出人与生俱来就有八种天赋智能,包括有:语言、逻辑数学、视觉空间、自然观察、音乐、肢体动觉、人际沟通与个人内省。各种智能强弱分布因人而异,“智能人人都有,组合高低人人不同”,形成每个人独一无二的自己。

【基因+教育领跑者】

玛蒲儿基因+教育依托最先进的基因技术与风靡全球30年的多元智能教育理论,严格筛选8大智能紧密相关的基因及位点,准确检测每一项智能天分,全面科学分析孩子潜藏的智能密码。由国内知名天赋智能教育专家朱桦教授与基因研究团队在结合遗传基因学、教育学与心理学的系统科学教育理论,从天赋基因的对应基因位点与多元智能理论相匹配的40项核心指标,研发出一套多元智能检测评量系统,精准判读孩子的优势潜能,精准检测、专业解读,并针对不同特质的孩子,落地解决因材施教最后一公里的问题。

【基因与基因位点】

什么是基因检测

基因检测是对人类的生物学样本,包括血液、口腔脱落细胞等样本中的基因组DNA、线粒体DNA等进行测序,并对测序数据进行遗传信息分析,确定个人的遗传学特质,对遗传因素与环境因素综合作用的结果进行评估和预测。

基因检测更是精准医疗的入口,也是精准医疗不可或缺的重要手段。基因检测技术,可以实现“精准医疗”的三大应用:疾病风险预测、疾病诊断、疾病精准治疗。

【多元智能基因检测的6大优势】

1

权威

· DNA之父-詹姆斯·沃森担任基因实验室科学总顾问

· 唯一一家获得国家认证的《天赋智能师资培训体系著作权》证书

· 唯一一家获得国家认证的《精准检测的天赋能测评系统著作权》证书。

声明:以上著作权将受到法律的保护,违者必究!

2

专业

· 专业教育专家解读顾问团队,为客户提供一对一咨询解读服务

· 目前唯一一家将基因+教育完美结合的公司

· 目前唯一一家检测解读后提供后续家庭教育咨询服务的公司。

3

精准

基因公司出的是1.0版本生物报告,玛蒲儿历经9年研发实践并结合多元智能教育且已升级到4.0版本。

4

专注

基因检测行业200多个系列产品,玛蒲儿只专注于天赋基因检测领域。

 

5

自有实验室

玛蒲儿拥有最先进的基因检测平台,包含美国进口第三代测序仪、DNA质谱阵列基因分析系统、质谱仪等(实验室现场照)。

【检测实验室】

引用最先进的基因检测平台,包含美国进口第三代测序仪、DNA质谱阵列基因分析系统、质谱仪等(南方科技大学乐土精准医疗研究院实验室现场照)。

【检测流程】

从前期的客户咨询到收到报告后的深度解读,玛蒲儿多元智能基因检测致力于为您提供最优质的服务,在报告解读完成后,您还享有一年咨询师免费跟踪服务,随时帮助您解决家庭教育、两性关系等难题。

1.检测咨询

咨询下单后,我们会给您寄出采样盒

2.样本采集

收到采样盒后,请按照说明和视频,自行采样并回寄样本

3.DNA测试

分析特定DNA片段的碱基序列,通过特定设备获取检测者细胞中的DNA分子信息。

4.数据分析

根据DNA测试获取到的信息,借助大数据来指导决策。

5.检测报告

您将在15天左右收到专业的检测报告

6.报告解读

客服将为您预约解读时间,由资深专家咨询师一对一,面对面为您深度解读检测报告。

【报告专业解读】

客户收到报告后,由经过国家认证的天赋智能教育咨询师为您进行一对一解读,咨询师会根据孩子的八大智能40项核心能力呈现,帮助您发现孩子的天赋智能,为您提供最精准的家庭教育指导,让您在未来的亲子教育中不再迷茫和困惑,帮助您的孩子轻松实现健康、幸福快乐的人生。

【后续支持服务】

1. 专属于您的《玛蒲儿多元智能基因检测分析报告》。

2. 资深专业咨询师一对一报告解读服务。

3. 您的专属家庭教养顾问,一年内免费提供有关家庭教育的咨询及跟踪服务。

4. 关注千聊APP的“玛蒲儿天赋智能教育直播间”专题学习与交流,天赋智能教育专家与您共同探讨关于天性养育的家庭教育问题。

5. 专享特邀知名教育学与儿童心理学专家的育儿讲座。

【报告样式与内容】

成功案例一:

深圳某初中二年级女生---叶富珍,12岁前未曾练习过画画,父母一直认为女孩应当学习舞蹈,早些年给女儿报了舞蹈兴趣班,结果发现她并不喜欢,并且她上一节课后就放弃了学习舞蹈,父母为此事还对她抱怨、生气,很疑惑,一直无法找到答案。

眼看女儿要上初三了,还未真正发现她有哪方面特长与优势,虽然家里经济条件好,但父母总觉得还是要给孩子找到一个未来发展的归属,在巧合之中认识朱桦老师,并带着试试的心态做了检测。结果出来发现:女儿先天在视觉空间智能就有相当优势表现,而对于音乐与舞蹈的律动能力都对较弱,叶富珍的父亲听完朱桦老师解读释怀了,终于明白了当初女儿为什么坚持不去学舞蹈,原来是她本来就不喜欢也不擅长的事,根据朱老师建议:叶富珍学画画的天赋远远超于音乐与舞蹈的能力。父亲决定让女儿去学习国画,上完第一节课父亲就被女儿的画作震惊了---这就 是天赋的力量与魅力!

以上这副作品是叶富珍上完第一节课的画作

经过一年的学习,父亲还给叶富珍找到好的名师,让女儿师从专业老师进行系统学习国画,叶富珍也在不断努力中重拾自信与快乐,并且在国画学习中取得令人震憾的成绩!

成功案例二:

深圳某重点中学韦宗乐,16岁就被保录北京大学化学专业。出生在高学历的文化家庭,父母很重视孩子的教育,对孩子这么早就确定了他的专业方向,心里有些不安;于是,经过朋友介绍做了检测。报告出来后,太震憾了!

  宗乐的逻辑数学智能排第一名(几乎是满分),并且在这个智能的5项能力都平均分都达到最优秀的分数,在专业匹配上排第一位也是“数学家、数学研究员、物理学家、物理研究员、化学家和化学研究员等”父母在听完朱桦老师对报告解读分析后释怀了---给孩子选择专业 ,找到孩子天赋角色,再结合社会资源进行客观选择,这是一个很好的评估工具!

【客户反馈】

一直以来,父母们都期望给到孩子最正确的方向指引,却求而不得。从家长们热烈的反馈中,我们同样可以感受到,家长们找到孩子方向时那激动的心情。家长们笑称玛蒲儿多元智能基因检测报告就是自己孩子的人生说明书,在这里他们找到了最适合孩子走的路。九年来,有近十万个家庭个案见证,家长满意度达到99%。

展示近期部分家长反馈:

【如何进行采样】

参照以下视频采取口腔细胞,即可完成一次基因采样,无创伤、操作简单、便捷!

温馨提示:

  1.采样前30分钟不进食,清水漱口,保持口腔清洁。

  2.采样后请在7天内将样本寄回,超过7天要重采。

【专业咨询师团队培训】

玛蒲儿多元智能研究院是目前国内最专业的多元智能检测与咨询服务机构;也是这一领域最早的实践者、领跑者!

玛蒲儿多元智能研究院经过9年研发、实践、调试、改良,推出国内首款精准教育评量、咨询、实战系统“多元智能基因检测因材施教科学管理体系”,为广大家长提供了全面精准了解孩子的科学指南,并提供一对一个性化教育定制方案,解决孩子成长中遇到的各种教育和培养问题。

每个人都有自己擅长的领域,何必羡慕别人孩子辉煌的人生,发现孩子的天赋,你的孩子也可以变得很优秀!

人类的DNA序列是人类的真谛。这个世界上发生的一切,都与之息息相关。

——意大利生物学家杜佰克

随着各国在人类基因组研究的热潮中扮演了越来越重要的角色,基因开始从一个相对科研的名词慢慢走下神坛,走入寻常人家中。我们开始知道并接受这样一个说法: 基因是生命的密码,也是各种疾病的内在原因。

同时,现代医学的发展也越来越清晰地表明,人类疾病或多或少都直接或间接地和基因存在“剪不断”的关系。而利用人类基因组图,我们将更容易、更清晰也更彻底地理解基因对人类生老病死的作用,使征服疾病、提高人类生命质量真正成为可能。

伴随着基因研究的深入和对基因技术的不断探索,我们已经可以在分子水平对人体组织进行再生治疗,在病发前就能够预防甚至开始治疗疾病。 甚至,对于人类千百年来“长生不老”的愿望也不是完全束手无策,因为我们已经可以在某些程度上控制所谓的“衰老”和“长寿”基因,缩短与健康长寿之间的距离。也正因为如此,一场国家与国家之间,政府与政府之间,企业与企业之间的“基因争夺战”愈演愈烈,没有硝烟,却异常激烈。

 图丨pixabay

但作为旁观者的普通大众,对于基因以及基因诊断技术却是一知半解,没有较为清晰的分辨,这对于基因技术的推广和“战场”的争夺是极其不利的。

从基因诊断的技术类型来看,可以将其粗略分为聚合酶链式反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)、基因测序以及基因芯片技术。 其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因,但其操作简单快捷,已经成为很多医院和独立实验室的标配;而FISH则主要用于细胞遗传领域,如癌症检测、产前检测等,精确度和灵敏度相对较低;基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低,检测迅速、精准度较高上。

基因检测技术的成本正在不断降低,并且伴随着二代测序技术和设备的进步及推广,未来成为发展势头最猛的检测技术也在预料之中。

那么,基因检测技术在医学上都有哪些应用,对我们的生活有哪些影响?为什么说它在某种程度上是精准医疗实现的入口呢?

(一)基因检测技术可协助我们实现“上医治未病”

由于基因能够被定位、分裂和鉴别,越来越多的疾病能够在没有表现出严重症状之前,通过基因检测找到致病基因,从而给我们提出“预警”,这种“预警”通常可以让该类疾病基因的携带者有足够多的时间采取措施进行预防或者早期治疗。

如果基因检测显示正常的人群,就可以避免采用一些本就不需要的检查和用药,降低不必要的医疗支出;而对于基因检测检出携带有某种疾病的易感基因时,也能让我们更有针对性地进行预防,通过人为地改变生活方式等来加以干预。

随着生活水平的提高,人们也愿意哪怕支付费用来维持自己的健康,未病先防也就因此有了市场基础,“上医治未病”也将不再是传说。同时推动的不仅仅只有疾病预防类的基因检测技术的进步,也将带动健康产业的协同发展。

该图片由neo tam在Pixabay上发布

(二)精准的基因检测技术可以指导用药

除了疾病的早知道、早预防、早治疗以外,相当程度的精准基因检测可以指导我们更精确的用药,提高用药效率的同时还能降低医疗浪费。

例如,很多心脑血管疾病患者都要服用一种名为华法林的抗凝药。按照说明书,一次吃一片3毫克就可以,但有人吃了正合适,有人吃半片就会大出血,有人吃两三片还不管用。

除了这些人,还有那些通常需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者(如心血管药物、精神病药物、消化道药物、抗病毒药物);有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人;同时接受多种药物治疗的患者;经常接触有毒物质的患者;使用某种药物效果一直不理想,病情控制不稳定的患者;某些特殊人群:儿童和老年人等都需要精准的基因检测为他们的用药进行准确的指导。

 药物不良反应数据统计

不仅如此,这儿的指导用药并不仅仅只是适当的量达到最好的疗效,同时也包括指导安全用药。 据中国聋儿康复研究中心统计的数据显示,我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万,占总体聋哑儿童的比例高达30%-40%,而一些发达国家却只有0.9%的比例。 所以,在如何避免“一针致聋”这个问题上,进行相关的基因检测,也是必不可少的。

目前的基因检测技术渐臻成熟,可以较为准确地发现患者对某种药物的敏感程度,指导我们安全用药,并保证用药的安全性和有效性。

随着测序成本的下降,基因检测在“全数据”检测和安全用药方面有更大意义

(三)基因检测技术或将影响并倡导新的生活方式

人类基因组图的绘制以及我们对人类基因的更深入认识,让基因开始更多地为我们的健康服务。 基因检测在某种程度上也可以让大家根据自己的遗传特点,理性地、科学地选择适合自己身体健康的生活方式。

举个例子,假如通过基因检测,你发现自己带有肝病的易感基因,而自己又恰恰是个“酒鬼”,那么你就必须要少喝酒,少发火,保持心情愉快并采取有效的措施避免接触肝病传染源;如果检测出携带有肺病的易感基因,就尽量少去或不去空气污浊的地方,避免剧烈运动并定期进行肺部检查和保养;如果发现携带有乳腺癌易感基因,你就更应该注意自己的生活习惯并定期到医院接受系统检查,避免噩梦缠身。

该图片由TheDigitalArtist在Pixabay上发布

这里提到的对疾病易感基因的识别,通俗来说,就是基因筛检,也被称为基因筛查、基因检测或基因体检等。 美国在1994年率先在医疗机构中开展肠癌基因筛检,一年以后英国也开始了全面的基因筛检制度。2002年欧盟超过70万人进行了基因检测,2004年世界卫生组织推出基因检测的国际标准。2005年,美国已有近500万人次接受了基因检测,通过预知和医学干预,使大肠癌的发病率下降了90%,乳腺癌的发病率下降了70% 。由此看来,即使基因检测仅仅是市场占有率5%的分子诊断中被市场看好的一个技术,虽然算不上主流,但其发展前景展露出冰山一角之时就被拉入战场“哄抢”,也并不是没有原因的。

最后,加上互联网的推动和影响,传统的分子诊断企业将面临一个棘手的转型问题。与此同时,更多的跨界合作也越来越多地进入我们的视野,涌入市场,比如:“互联网+基因”、“基因+医美”、“基因+保险”、“基因+”等等,不一而足,但这场由基因检测引发的连锁反应如何进行,它们的发展轨迹及前途究竟如何,好戏还在后头。

【参考阅读】

1、http://health.sina.com.cn/d/2013-08-21/1420100271.shtml;

6分钟就懂 NIFTY NIPT 非侵入性胎儿染色体基因检测精准医疗 提早发现病因 对症下药非侵入性胎儿染色体基因检测 The NIFTY 「 Non Invasive Prenatal Test intro for healthcare providers台湾基康与赛亚基因合作,推出BRCA基因检测服务,帮助民众厘清基因遗传风险 话题: 基因检测, 安洁莉纳裘莉


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