宝宝检查阳性是什么意思？

你好，我听到过很多奇怪的症状，比如放屁还有爱学习，还有爱运动的情况。实际上就是每个人的体质不同出现了不同的反应。

在辽宁一家，孩子阳性了，宝妈分享自己小女儿阳性了，也是发烧了，而且是高烧到40度，烧了2天之后。

发生了一件让宝妈想不到的事情，宝妈一看女儿，居然自然卷都变直发了，妈妈觉得不可思议，阳性之后，头发居然还能发生变化，宝妈也不知道是什么原因，就发出来给网友们看。

小女儿的发型跟以前的照片相比，以前是明显的卷发，阳性之后，头发全部变直了，这次的变化真大啊，网友说这是直发株。

宝妈还说了自己的大女儿，也是阳性了， 但遭遇的却是“干饭株”，大女儿一直说要吃蛋糕，一会的功夫，就吃了很多个蛋糕。

都不用妈妈叫她吃饭了，自己就一直吃饭，还要吃烧烤、蒸橙子，还吃得十分开心，妈妈看到大女儿这样的情况，感叹地说：干饭株可能是最“友好”的毒株了。

网友们看完之后，大家的看法不一样，一家人一次遇到了两种不同的株，两个女儿的反应情况也是不一样，要是平时都这么乖吃饭，那宝妈就很省心了！

这样看那这个小女孩就像她妈妈说的可能是遇到了直发株，她姐姐就是遇到了干饭株！我觉得这个小女孩是因为发烧度数过高，然后她又出了很多汗水。

再加上小孩子的头发比较柔软，所以直接就把自然卷发给发烧烫直了！我还见过一个阳了之后满脸蜕干皮的，还有一个是高烧过后满脸发黑的，可能他们都是遇到了毁容株了吧。

大家玩笑归玩笑，在这里我还是希望阳了的大家都早日康复，康复以后一定做好个人防护，要不然还会反复阳的！

没有阳的人们就更要做好自我保护了，千万别阳了，听说阳了以后真的非常痛苦难受！坚持一个星期后就会恢复的。。

日前有一位宝妈，分享自己女儿阳了以后头发从自然卷变成直发的视频。这种症状堪称奇特。不同的人阳了以后会有不同的症状，其中比较奇怪的症状就包括直发株，干饭株。以及学习株。这几种奇怪的类型。阳了以后头发从自然卷变成了直发。以后直发株实在看不懂，众所周知，人的头发是卷发还是直发取决于毛囊的状态。具体来说，圆形的毛囊就会长出直发，而椭圆形或者螺旋型的毛囊长出来的就是卷发。由于毛囊的形状在后天无法改变。因此想把卷发直接变成直发就是不可能的。这样说来直发株其实并不存在这应该是一种调侃吧。第二。阳了以后胃口大开，干饭株实在是有福气，有的人在阳了以后胃口大开饭量大增，据说一位女士在阳了以后，不但没有任何不舒服的感觉，而且食欲大增每天吃个不停，结果就是他，在五天的时间胖了七斤，能够如此只能说这个女子运气实在太好了，当然了，辛辛苦苦照顾她的老公功不可没。要不然他给他做好吃的，这位你是无论如何也胖不起来。第三。阳了以后忽然变得爱学习了这种情况真的很励志。据说有一个孩子平时不怎么爱学习，但是在阳了以后突然变得爱学习了，她晚上睡不着。凌晨两点起来写卷子这样的举动令他的家人，又奇怪又惊喜，当然了，对于这个问题，更合理的解释是因为孩子阳了以后，感到难受所以才睡不着，于是才起来学习，分散注意力，不过这个孩子在生病期间还能主动学习，不管是不是学习株的影响，都是非常励志的。

常规VS.自费，父母怎么选？

历经40周的孕期，妈咪总算顺利卸货，迎接可爱的新生命。不过，对于宝宝接踵而至的健康检查──新生儿筛检，感到万分疑惑，检查项目不仅繁多、复杂，还分成 *** 指定与自费选择两种。到底父母应该如何怎么选择？他们分别具备哪些优点？本月份就要带领爸比妈咪来看懂新生儿健康检查！

新手爸妈最常遇到的问题，便是在宝宝出生后，决定给宝宝做哪些新生儿筛检？所谓新生儿筛检，目的在于及早发现一些先天性代谢异常的疾病，并且透过治疗或饮食规划，改善或避免对于孩子发育上的伤害，因此，宝宝出生后会用血液检验或超音波方式找出异常处，是一种安全又方便的检测。

何谓新生儿筛检？

新生儿筛检全名为「新生儿先天性代谢異常疾病筛检」，旨在检查新生儿是否有新陈代谢异常问题。当某些物质无法代谢时，会堆积体内而形成有损健康的毒素，造成永久性的身体机能损坏，严重者更可能导致死亡。透过新生儿筛检，贯彻「早期发现、早期治疗」宗旨，以治疗或照护方式减缓、消除疾病，使病童能正常发育、健康成长。国泰综合医院小儿科主治医师黄俊斌表示，通常新生儿在没有特殊理由的状况下，都必须接受新生儿筛检。宝宝一出生后，透过先进检测提早发现疾病的存在，无论后续治疗是否可以根治，能确定的是爸妈在知道宝宝身体状况下，给予更加完善的照护，并且避免伤害宝宝健康的行为或食物。

黄俊斌医师更举例，若新生儿患有先天性甲状腺低能症，代表促进宝宝脑部与身体生长发育及新陈代谢必须的荷尔蒙缺乏，会产生严重的生长发育与代谢迟缓状况，甚至造成脑部受损，变成所谓的「智障」。但只要透过新生儿筛检及时发现，后续即可透过给予甲状腺素进行治疗，避免该症状影响未来智力发展；相反的，若待宝宝5、6个月大才发现，就已经来不及。因此，新生儿筛检所提供的服务，是宝宝健康成长的一个重要关键检验，让病童未来有机会像正常人般生活。

至于新生儿筛检的时机？当宝宝在医疗院所出生后，婴儿室医护人员会在他满48小时左右，确定已有开始进食且没有做过其他特别检查或输血行为，便可采集脚跟血于滤纸血片上做检验，同时也会验黄疸、血型等，因此，只要采集1次血液即能检测许多项目。

新生儿筛检机构

在台湾，有三家专门进行新生儿筛检的机构，包括台大医院新生儿筛检中心、财团法人台北病理中心新生儿筛检室与财团法人中华民国卫生保健基金会附设医事检验所。也就是说无论宝宝在哪间医疗院所出生，最后都会由这三家机构进行新生儿检验工作。

认识新生儿筛检项目

新生儿筛检可分成两大类，一类是国民健康署指定的11种项目，另一类为选择性自费项目。这些项目多半在检验宝宝身体代谢状况，以下为爸比妈咪进行简单解说。（资料来源：台大医院新生儿筛检中心、财团法人中华民国卫生保健基金会附设医事检验所、财团法人台北病理中心新生儿筛检室）

国民健康署指定 11 种项目

这部分是由 *** 提供部分补助，11种项目包括：

先天性甲状腺低能症（ CHT ）

机率：3千分之一机率

甲状腺素是促进脑部和身体生长发育与新陈代谢所不可或缺的一种荷尔蒙，发育中的婴儿若缺少甲状腺素，会产生严重的代谢缓慢与生长发育迟缓现象，尤其是脑部发育受损而产生严重的智障。

苯酮尿症（ PKU ）

机率：3.5万分之一机率

因病童体内的必需胺基酸──本酸无法代谢为酪胺酸，使其大量堆积于体内后，产生有毒物质，之后尿液与身上会出现霉臭味，若不及早治疗，会造成严重的生长发育迟缓、脑部伤害与智力障碍。

高胱胺酸尿症（ HCU ）

机率：10～20万分之一机率

此为罕见的体染色体隐性遗传之胺基酸代谢异常疾病，主因为宝宝无法代谢食物中的蛋白质，使其堆积在血液中，引起毒性反应，若未能及时治疗，将可能出现畸形、智能缺乏、血栓等问题。

半乳糖血症（ GAL ）

机率：100万分之一机率

此为一种体染色体隐性遗传的糖类代谢异常疾病。因宝宝无法代谢摄入的半乳糖，使其转变为葡萄糖，故堆积于体内后可能出现吐奶、昏睡、脑部、眼睛与肝脏损害。

葡萄糖 -6- 磷酸盐去氢酶缺乏症（ G6PD ）

机率：100万分之3机率

此为十分常见的遗传性疾病，俗称蚕豆症，主要为宝宝体内的红血球中葡萄糖新陈代谢发生异常，因缺乏代谢酵素，导致红血球遭受破坏，严重者会出现急性溶血性贫血、智能障碍与生命危险。

先天性肾上腺增生症（ CAH ）

机率：1.5万分之一机率

此为染色体隐性遗传疾病，主要是缺乏参与合成肾上腺皮质激素的酵素──肾上腺21-羟化酵素。依照缺乏程度而将导致不同程度的影响，可简单分为失钠型、单纯型与晚发作型，这三类都可透过早期治疗来避免生命危险。

中链酰辅酶 A 去氢酶缺乏症（ MCAD ）

机率：尚在评估中，欧美地区则为1.5万分之一机率

此为体染色体隐性遗传疾病。因脂肪酸为人类能量来源，以脂肪形式存在于身体内，当体内的糖类与碳水化合物不足时，便会分解脂肪来转换成能量以供需求，而中链酰辅酶A去氢酶便是分解脂肪进行代谢时重要的酵素之一。如缺乏此酵素，致使脂肪推积在体内产生毒害，使大脑与神经系统受损，严重者在第一次发作时即可导致死亡，机率约为25％。

甲基丙二酸血症（ MMA ）

机率：尚在评估中

此为常见之有机酸血症，为体染色体隐性遗传的疾病。主因为甲基丙二酸辅酶A变位酶之功能异常或钴胺素代谢异常，致使有机酸堆积于体内而损害神经系统，可能引发酸血症、高血氨、进食不良、呕吐、呼吸急促及昏迷，严重者可导致死亡，特别是在新生儿及婴幼儿时期。

戊二酸血症第一型（ GA-1 ）

机率：尚在评估中，美洲地区为2万分之一机率

此为胺基酸代谢异常的的罕见疾病，属于体染色体隐性遗传疾病。起因为戊二基辅酶A去氢酶缺乏，导致无法完全代谢离胺酸与色胺酸，产生有毒物质堆积，进而造成代谢异常与神经问题，常见影响有脑性麻痹、脑部萎缩与脑病变。

枫糖尿症（ MSUD ）

机率：尚在评估中，欧洲地区约12万分之一，美洲地区约25万分之一

此为染色体隐性遗传的特殊支链胺基酸代谢异常疾病，因体内缺乏代谢支链胺基酸（缬胺酸、白胺酸、异白胺酸）之支链甲型酮酸脱氢酶，致使该物质堆积体内产生毒性，进而伤害脑细胞。由于患者尿液中有枫糖的味道，因此得名，常见影响为脑部损伤、意识不清、昏迷。

异戊酸血症（ IVA ）

机率：尚在评估中，国外约5万分之一

此为胺基酸代谢异常的的罕见疾病，属于体染色体隐性遗传疾病，因胺基酸代谢系统中的白胺酸代谢分解过程中，负责分解异戊酸的酵素──异戊酰辅酶A去氢酶缺乏而造成。因无法代谢之有毒异戊酸堆积体内，进而损害神经与造血系统，常见影响为运动失调、发育迟缓，严重者可能导致死亡。

选择性自费项目

串联质谱仪先驱筛检疾病

透过串联质谱仪可筛检出以下15种先天胺基酸、有机酸与脂肪酸代谢异常疾病，包括短链脂肪酸代谢异常、长链脂肪酸代谢异常、卡尼丁（肉碱）吸收障碍、卡尼丁结合酵素缺乏、卡尼丁穿透障碍、丙酸血症、C5-OH上升相关疾病、瓜胺酸血症（第一、二型）、酪胺酸血症（第二、三型）、精胺丁二酸酶缺乏症、精胺酸血症、高鸟氨酸－高血氨－高瓜胺酸综合症候群（HHH症候群）、其他疾病、极长链酰辅酶A去氢酶缺乏症、戊二酸血症第二型。由于多半为十分罕见之疾病，故仅列出项目供参考。

庞贝氏症

机率：全球4万分之一

此为一种罕见的遗传疾病，因为缺乏负责分解肝糖的酵素，进而使堆积的肝糖伤害细胞与肌肉功能，因此，庞贝氏症患者常有肌肉萎缩等肌肉方面疾病。在婴儿时期患有此症，将是最危险且最严重的状况，很可能导致宝宝毕生无法行走，甚至心脏衰竭而死亡。

法布瑞氏症

机率：全球男性4万分之一

此症乃是因为酵素的基因缺陷，导致部分脂质无法被代谢，进而堆积于血管内皮细胞上，伤害神经系统，造成心脏、肾脏等部位病变。此症患者常有四肢剧烈疼痛症状，在婴幼儿时期还可能出现视力混浊不清、血管角质瘤等状况。

严重复合型免疫缺乏症

机率：尚在评估中。

此为免疫系统有缺陷，导致无法抵抗外在的细菌与病毒，患有此症的宝宝容易感染各种细菌、病毒与霉菌，常伴随慢性腹泻与生长问题。若延迟治疗，严重者可能导致死亡，但若及早发现，75～90％以上的婴儿可以存活。

其他非串联质谱仪筛检代谢疾病

这部分包括SMA脊髓性肌肉萎缩症、GD高雪氏症、MPSI黏多糖症第一型、BD生物素酵素缺乏症等。

新生儿检验流程

新生儿出生48小时且确定开始进食后才会进行检验，因进食后才能够检测出体内酵素与胺基酸代谢路径是否正常，因此，若还没开始吃东西，检验就会失去意义。检验方式乃由医护人员在宝宝脚跟两侧部位采集少量血液，首先会在脚跟穿刺部位进行消毒，接着以非常细的穿刺针垂直方式刺入皮肤，第一滴渗出的血不会使用，接下来渗出的血才会再以毛细管吸取，滴在画有6个圆圈的滤纸上，待阴干后送交筛检中心进行检验。这种采集宝宝血液的方式十分安全，且血量不会过多，爸比妈咪可以安心。

为确保个人资料安全，医护人员不会在电话中告知检验结果，家长可在7～10天后上网查询。基本上，若检验结果正常，医护人员不会另行通知，而检验结果可分为三类（以台大新生儿筛检中心为例），包括：

高疑阳性：到院确诊，至指定医院或住院检查。 疑阳性：复检。 阴性：无异常。

因检验试纸的敏感性很高，可能会出现伪阳性状况，因此，黄俊斌医师提醒爸比妈咪看到检验报告有出现疑阳性反应时，无须太过紧张，耐心等待第2次复检即可。相同的，虽然此刻检查无异状，但未来仍有发生机率，这部分也要请父母理解。

常规、自选，费用差很大？

国健署针对指定的11种新生儿筛检项目会补助200元费用给每位宝宝，只要在出生30天内进行检验、父母其中任何一方为中华民国国民，就能获得补助。至于各项检查费用，以台北病理中心为例（仅供参考）：

国民健康署规定之11项指定项目：700元。 串聯质谱仪筛检项目：400元。 庞贝氏症＆法布瑞氏症：200元。 严重复合型免疫缺乏症：250元。 其他项目单独检验各100元。

黄俊斌医师表示，无论是 *** 补助项目或自费自选，都像在餐厅点餐般，家长可以针对需求进行选择。不过，面对少子化问题，加上为了让孩子未来可以健康成长，这些新生儿筛检项目的确有存在的必要性。由于费用不会过高，加上采集一次血液便可检查完所有项目，对于多数疾病而言，只要提早验出，就能透过治疗改善症状。至于某些罕见疾病，虽不一定可以完全治愈，但却能减轻伤害，故若无特殊状况，仍建议进行完整的新生儿筛检。

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