细胞培养技术的优点
1.细胞培养技术能够直接观察活细胞的生命活动与形态结构。在遗传学、细胞学、实验医学、肿瘤学和免疫学等多种学科被应用研究.
2.细胞培养技术可以直接观察细胞的变化，方便得到影像。
3.细胞培养技术可以研究细胞的类别很丰富。从低等到高等到人类，从胚胎到成年、从正常组织到肿瘤细胞。
4.细胞培养技术在观察和研究细胞状况时能够很方便的运用相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等各种技术方法。
5.细胞培养技术既是分子生物学和基因工程学的组成部分，也是其主要的研究对象。
6.细胞培养技术能够很方便的使用物理、化学生物的实验研究。
7.细胞培养可以很方便提供大量生物性状相似的实验对象,而且花费很少，非常实惠。
8.细胞培养是生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源之一。
细胞培养技术的缺点
组织和细胞离体后必须独立生存在人工的培养环境中，虽然是模拟体内环境，但是和体内环境还是有很大的不同。 所以当利用培养细胞做实验时，不应该认为人工的培养环境等同于体内体内环境，轻易得出与体内相同的结果。
细胞培养常用的染色液有HE染色液H oechst 33258染色液(即用型)H oechst 33258染色液(即用型)，H oechst 33342染色液(即用型)，H oechst 33342染色液(即用型)，台盼蓝染色液(0. 4% )，姬姆萨工作液，姬姆萨原液，瑞氏-姬姆萨复合染液，瑞氏染液，结晶紫染色液(2. 5% )，结晶紫染色液(1% )，结晶紫染色液(0. 1% )，可以试一下索莱宝的H oechst 33342染色液(即用型），效果还是比较不错的，价格可能会贵一点，但是具体还是要看培养的是细胞是什么样的，根据细胞去选择合适的染色液。1、能长期传代，保持活性，便于监控检测结构功能和生命活动。
2、培养条件可以人为的控制便于研究细胞代谢、物理、化学、生物因素的影响
3、可用于各种观察和检测手段研究活细胞的变化（变异、分化）。可从细胞水平开展亚细胞结构和代谢分子的表达。
4、研究范围和细胞来源广泛，选择性广。
5、不同代次细胞可长期保存，既可开展同代次不同条件和方法研究，又可观察不同代次的动态变化。
6、耗资少、经济、成本低、可大量培养，利于生物制品的生产。
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