有些遗传病是性连锁的，也就是说，家族中有些疾病只会遗传给儿子或女儿，这与性别有关。以下五种遗传病就是男女传播的例子。
1。秃头
中年秃顶让男人无可奈何。目前有研究表明，脱发也与遗传基因有关，秃顶遗传的基因很大程度上来自母亲，而母亲的这些变异染色体则遗传自祖父。根据性连锁遗传的遗传理论，如果父亲秃顶，儿子有50%的几率遗传该病。
造物主似乎偏爱女性，以至于秃顶只能遗传给男性。比如父亲秃顶，遗传给儿子的概率是50%，甚至母亲的父亲也会把秃顶概率的25%留给孙辈。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男人无可奈何。
男性通常从母亲那里遗传X染色体，而女性从父母双方各遗传一条X染色体。所以，当遗传与脱发有关时，男性很可能会遗传爷爷的脱发。
2、血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传播，男性发病。
其遗传规律与色盲相同，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即使父母双方都是正常人，不是血友病患者，他们的儿子也可能遗传血友病，但女儿不会——只要母亲是基因携带者。
血友病其实挺可怕的。一般来说，如果你遗传了血友病，它可能会在很小的时候发病，凝血功能障碍会自发出现或在轻度创伤后出现。出血后就停不下来了。因为会流血，风险高。
基于血友病，男孩遗传血友病的概率高于女孩，而且是母亲遗传给母亲的。如果你怀孕的时候恰好是基因携带者，那你就要想办法了。试着生个女儿。
也提醒孕妹们，如果孕前检查没有筛查出血友病，怀孕后一定要做产前诊断。如果发现是男孩，就要咨询医生，尽力想办法。
3。假性肥大性肌营养不良症
假性肥大性肌营养不良症，又称杜氏肌营养不良症(DMD)，是最常见的进行性肌营养不良类型。也是X连锁隐性遗传。主要发生在男孩身上，一般在5岁左右。
如果是这种遗传病，那也挺惨的。由于肌肉“营养不良”，宝宝可能会逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，然后累及肩胛带肌肉。这个生病的宝宝行动笨拙，容易摔倒，走路摇摇晃晃，很难爬楼梯或从坐着或躺着的位置站起来。接下来，你会因为臀部肌肉无力而用特殊的鸭步慢慢行走，像小鸭子一样走路...在严重的情况下，你可能到10岁的时候都不会走路...
可悲的是，目前还没有治疗DMD的方法。预防DMD的唯一有效方法是对高危胎儿进行产前诊断，诊断后流产。
所以，你不妨从怀孕开始就精心准备。如果没有怀上男孩，就不会有任何问题。那么，如果你是假性肥大性肌营养不良症致病基因的携带者，一定要做好心理准备，不要一门心思想着生个儿子。
4。豆类疾病
豆类疾病与吃蚕豆有关，是一种因吃蚕豆引起的急性溶血性贫血。多见于9岁以下儿童。蚕病的遗传多见于夫妻双方都很健康，但母亲有一条突变的染色体，那么他们生的男孩有50%的几率患病，而女孩是正常的，但有一半是这种疾病的携带者。
如果豆病患者不小心吃了蚕豆，很容易生病。一般来说，9岁以下的孩子容易发病，发病后会出现贫血、皮肤发黄、肝脾肿大、尿液呈酱油色等症状。G6PD缺乏症诱发的严重急性溶血性贫血，如不及时治疗，可导致肝、肾或心力衰竭，甚至死亡。
既然风险系数不小，那就要从优生学的角度来规避这种生育风险。蚕豆病恰好是一种重男轻女的X连锁隐性遗传病。通过母系遗传，男性发病率较高。所以，如果携带这种致病基因，最好选择生女儿。
5、红绿色盲
色盲是一种先天性和遗传性疾病。色盲的人在日常生活中会有很多烦恼，比如有很多不适合做的工作，比如参军、当飞行员、开车、画画等。有时可能会危及生命。比如在红绿灯处开车，红绿色盲很危险。
也许你会发现，色盲大多是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不是说所有色盲都是男性，只是男性色盲的概率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:
1。如果父亲是色盲，母亲是正常的，那么他们生的男孩是正常的，女孩都是基因携带者。
2。如果父亲是正常人，母亲是基因携带者，那么生出来的男孩一半是色盲，女孩一半是基因携带者。如果只有一男一女，可能都正常，也可能男的是色盲，女的是基因携带者。
3。如果父亲正常，母亲是色盲，那么生出来的男孩都是色盲，女孩都是基因携带者。
4。如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，那么出生的男孩一半是色盲，女孩一半是基因携带者。
5。如果父母都是色盲，所有出生的孩子都是色盲。
从以上五条遗传规律来看，只有父母双方都是色盲，或者父亲是色盲，母亲是基因携带者，女孩才可能是色盲；男孩很可能变成色盲。除非父母不是色盲，甚至不是基因携带者，否则男孩不一定是色盲。
所以，如果你们夫妻一方或双方有色盲，或者携带色盲基因，最好不要生男孩！
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