一个家庭有隐性遗传病，做个试管能解决问题吗？家里有色盲。几乎每一代都有一个人。想通过试管生孩子可以筛查正常孩子吗？
下面是我的回答-
第三代试管婴儿可以解决这个问题。
染色体疾病和确诊的单基因遗传病是第三代试管婴儿的指征。
第三代试管婴儿是移植前的基因筛查/诊断。
在试管婴儿的过程中，精子和卵子匹配成胚胎后，可以对胚胎进行活检，检查其染色体或基因，从而选择健康的胚胎进行移植。
染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体、45三体。x等。受精过程中出现染色体非整倍体异常。非常常见的随机概率事件是导致流产的主要原因。老年妇女容易怀孕。
染色体疾病还包括正常的染色体结果，如易位、倒位、缺失、重复等。有些遗传自父母的染色体异常，有些则发生在受精过程中。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形和疾病。
单基因病是指染色体结构和数量正常，但携带致病基因。致病基因可以代代相传。常染色体显性遗传、隐性遗传和伴性遗传都有不同的遗传规律。
色盲是性染色体连锁隐性遗传。携带色盲基因的男生会有色盲症状，而女生只是携带者。
对于这种性连锁遗传病，过去的做法是在妊娠中期进行性别鉴定，对可能患病的孩子进行简单粗暴的引产。现在移植前可以用三代试管婴儿进行基因诊断，从而选择一个健康的胎儿。
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