一、染色体异常的原因
1。物理因素
人类生存的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射、地球辐射和人体内放射性物质的辐射，人工辐射包括辐射和职业照射。
2。化学因素
人们在日常生活中会接触到各种各样的化学物质，有些是天然产物，有些是合成的。它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引起染色体畸变。
3。生物因素
当培养的细胞用病毒处理时，常常引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和交换等。
4。母亲年龄效应
胎儿6-7个月时，卵母细胞已全部发育为初级卵母细胞，从第一次减数分裂前期开始，进入核网络阶段。这时候染色体又开始松弛拉伸，就像原核一样，维持到青春期才排卵。
随着母体年龄的增长，在母体内外多种因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，从而影响同一对染色体在成熟分裂中的关系和分裂后期的动作，促成染色体不分离。
5。遗传因素
由父代传递，即继承。
6、自身免疫性疾病
自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。
二。染色体异常的治疗和预防
1。治疗
由于染色体异常治疗困难，疗效不理想而导致的先天性智力低下，目前还没有有效的治疗药物。可以试试中医治疗和康复训练。
2。预防
产前检查:孕妇应定期进行产前检查。如果胎儿有问题，至少可以早期发现。羊水抽吸诊断是检测胎儿是否有先天性染色体缺陷的方法之一。
羊膜腔穿刺术:可以发现羊水细胞的染色体异常，早期筛查唐氏综合征等染色体发育异常的患儿。
培养良好的生活习惯:培养良好的社会生活习惯，营养和环境毒素都可能降低不良结果的风险。
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