产前筛查结果怎么看

产前筛查报告怎么看

你怎么看待产前筛查报告？产前筛查检查什么？产前筛查有多重要？产前筛查是预防先天缺陷出生的有效手段。可以预测孕期胎儿可能存在先天缺陷的风险率，结合产前诊断，最大限度降低出生风险。

产前筛查检查什么

目前选择三种发病率较高的先天性缺陷进行产前筛查:先天性愚型(又称唐氏综合征)、18三体和开放性神经管缺陷。

有些先天缺陷，如神经管畸形、先天愚型等，属于遗传性疾病，但受环境因素影响较大，其发生具有随机性。仅根据家族史和妊娠史很难排除发生的可能。因此，所有符合条件的孕妇都应该参加产前筛查。然而，产前筛查不是一种诊断，而是一种风险预测的方法。如果筛查结果是高风险，就意味着孕妇更有可能生孩子。

你觉得产前筛查报告怎么样

1。AFP(甲胎蛋白):AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，也称为血清甲胎蛋白。它是胚胎时期人体血液中含有的一种特殊蛋白质。可能具有妊娠期糖蛋白的免疫调节功能，可防止胎儿被母体排斥。

2。游离hCGβ(游离-β亚单位-绒毛膜促性腺激素):hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位组成。受精后，HCG进入母体血液，迅速增殖至妊娠第8周，然后缓慢降低其浓度，直至第18~20周，然后保持稳定。HCG可用于早孕检测、宫外孕、不全流产等。

MOM值是女性体内标志物的检测值与同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查产品水平随孕周呈周期性变化，因此有必要对MOM值进行标准化，以方便临床判断。

3、uE3(游离雌三醇):uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素。由于胎儿肾上腺皮质发育不全，uE3的前体硫酸脱氢表雄酮合成减少，从而使uE3减少。先天性白痴胎儿母亲的血液uE3降低，平均MOM值为0.7。

4。关于21、18、13三体:正常人体有23对染色体。21、18、13三体是胎儿的第21、18、13对染色体，比正常多一对。21三体是唐氏综合征。

对于这个，国际标准是1/270。当血检筛查值大于1/270时，为高危人群，正常值约为1/700。目前确定胎儿是否为唐氏儿童最准确的方法是羊膜穿刺术，抽取羊水，培养羊水中已经脱落的胎儿的细胞，检测胎儿的21号染色体。但是，羊膜穿刺术有一定的风险。

以上是关于如何看产前筛查报告以及孕妇分娩前应该做哪些检查的介绍。产前筛查可以避免先天缺陷的出生，孕妈妈要重视。