1。筛选测试
在怀孕早期,您的医生可能会建议您对染色体异常引起的唐氏综合征和大脑或脊髓异常引起的脊柱裂进行筛查。包括各种测试,例如血液测试、特殊超声波扫描或两者的组合。测试结果将告诉怀孕的母亲,她们有多大可能会有一个畸形的胎儿。如果孕妈妈的检测结果显示怀上畸形胎儿的风险很高,那么就需要进行一些进一步的诊断性检测,以确定胎儿是否会受到影响。如果检查结果显示怀上畸形胎儿的概率很小,那么就不需要继续做其他检查,但这并不能完全保证胎儿的正常。诊断测试只能预测婴儿畸形的概率。
2、超声波筛查
颈部半透明带扫描,简称nt,是一种特殊的超声波扫描,在第11~13周进行。
测试会记录宝宝脖子后面的体液量,电脑会根据宝宝的体型、年龄和nt扫描结果判断宝宝患唐氏综合征的风险。
3。验血
孕妇血清甲胎蛋白(AFP)检测:该检测可检测婴儿是否存在无脑儿、颅骨缺损、脊柱裂等问题。这项检查需要验血,理想情况下应该在怀孕16周左右进行。如果你不确定具体的怀孕时间,最好进行预产期扫描,以确定测试日期。
孕妇血清筛查试验:可在孕14~21周左右进行血液检查,检测婴儿是否患有唐氏综合征。这项测试可以在AFP的血样上进行,所以通常在第16周进行。患唐氏综合征的概率取决于孕妇的年龄、AFP水平和血液中的其他成分。
4。结果
检查完了,医生会告诉你什么时候可以出结果。如果婴儿的测试正常,医生可能还会建议您进行进一步的测试,如高分辨率超声扫描、慢性绒毛取样(通常在第11至14周 )或羊膜穿刺术(从第16周开始)。根据宝宝异常的风险,并不是每个人都需要做这些检查。你可能更倾向于让宝宝自然成长。
虽然检查后没什么问题,但是平时的生活习惯还是要注意的。良好的生活习惯对孩子的发育和健康非常有益。
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