![请问什么是库欣综合征?什么是艾迪生病?它们的发病现象和治疗的方法.,第1张 请问什么是库欣综合征?什么是艾迪生病?它们的发病现象和治疗的方法.,第1张](/aiimages/%E8%AF%B7%E9%97%AE%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%98%AF%E5%BA%93%E6%AC%A3%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%3F%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%98%AF%E8%89%BE%E8%BF%AA%E7%94%9F%E7%97%85%3F%E5%AE%83%E4%BB%AC%E7%9A%84%E5%8F%91%E7%97%85%E7%8E%B0%E8%B1%A1%E5%92%8C%E6%B2%BB%E7%96%97%E7%9A%84%E6%96%B9%E6%B3%95..png)
皮质醇增多症又称库欣综合症,是由于体内糖皮质
激素过多所引起的,临床主要有向心性肥胖,满月脸,水牛背,多血质,多毛,痤疮等,除此之外,患者在腹部和大腿上还可发现大致纵行分布的宽菱形的紫红色条纹,称之为紫纹,月经紊乱,高血压,骨质疏松也不少见,少数可伴有雄激素,盐皮质激素,泌乳素,ACTH(一种促进糖四通质激素分泌的激素)过多分汔的表现,如男性化,电解质紊乱,溢乳,色素沉着等。 糖皮质激素是由
肾上腺分泌的,肾上腺这一功能又受
垂体调节,皮质醇增多症常由垂体腺瘤和肾上腺瘤(或癌)所引起。垂体长了腺瘤,ACTH分泌增多,使得肾上腺皮质增生,分泌过量的质激素。肾上腺皮质腺瘤和癌也会造成糖皮质激素增多。其他较少见的病因还有异位ACTH分汔综合症和长期服用大量皮质激素所引起的药物性库欣综合症。 病情观察〕 1.肥胖状态, 高血压。 2.皮肤干燥、皮下出血、痤疮、创伤化脓、四肢末梢紫绀、水肿、多毛、肌力低下、乏力、疲 劳感、骨质疏松与病理性骨折等。 3.尿量,尿性状血尿、蛋白尿、尿糖。 4.精神症状失眠、不安、抑郁、兴奋。 5.感染症状发热。 6.女性患者月经异常等。 艾迪生病:慢性肾上腺皮质减退症 艾迪生病是由于双肾上腺因自身免疫、结核等严重感染,或继发于下丘脑分泌CRH及垂体分泌ACTH不足所致。早期无明显症状,起病隐袭,呈进行缓慢发展,肾皮质被破坏时出现明显症状。治疗中易诱发危象发作,如不及早抢救生命堪虞。该病较少见。
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ADH是血浆抗利尿激素的简称
血浆抗利尿激素是在人体缺水使下丘脑视上核和室旁核分泌并在垂体释放的一种激素,它可以加强肾小管对水的重吸收能力,防止水分大量外流,起抗利尿作用,能维持血浆正常晶体渗透压,因此对肾脏浓缩功能有很大的影响。血容量和血压等因素的改变都可影响抗利尿素的分泌。
其正常值为1.0-1.5ng/L (1.0-1.5pg/ml)
1、值升高:抗利尿激素分泌过多症、出血、浮肿、脱水、恶性高血压、Addison氏病(艾迪生病)、垂体前叶功能减退症、肾性尿崩症、控制不良糖尿病。
2、值降低:尿崩症、输入大量等渗溶液、大量饮水。
扩展资料:
相关疾病
1、老年人低钠血症
2、尿崩症
3、颅咽管瘤
4、激素
5、小儿尿崩症
6、恶性高血压性小动脉性肾硬化
7、高血压
参考资料:百度百科—血浆抗利尿激素(ADH)