补体系统的补体受体

补体系统的补体受体,第1张

补体成分激活后产生的裂解片段,能与免疫细胞表面的特异性受体结合。 这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等;但经详细研究后发现,补体受体并非仅与C3裂解产物反应,因而按其发现先后依次命名为CR1(CD35),CR2(CD21),CR3(CD11b/CD18),CR4(gp150,90:CD11c/CD18)。其主要特征列于表3-5。此外,尚有其他补体成分的受体,如Ciq受体、C3a受体、C5a受体等。因对其了解不够清楚,不拟介绍。 CR1作为免疫粘附(immuneadherent,IA)受体而引起免疫粘附现象早已熟知。此受体也称为C3b受体或C3b/C4b受体。据报道,红细胞上的CR1数约为50-1400个/细胞,其数目显着少于B细胞和吞噬细胞,但体内90%的CR1却存于红细胞上。

提纯的CR1为分子量约200kD的糖蛋白,但后来发现它有4种分子量不同的同种异型。Wong等(1986)已经阐明,分子量的差异是由于基因不同所致。

CR1的免疫功能可能有以下几方面:①中性粒细胞和单核-巨噬细胞上的CR1,可与结合在细菌或病毒上的C3b结合,促进吞噬细胞的吞噬作用;②促进两条激活途径中的C3转化酶(C42),C3bBb)的激活;③作为I因子的辅助因子,促使C3b和C4b灭活;④红细胞上的CR1可与被调理(结合有C3b)的细胞、病毒或免疫复合物等结合,以便运送到肝、脾进行处理,SLE病人免疫复合物量明显增多,其红细胞膜上的CR1在体内有运送免疫复合物的作用;⑤B淋巴细胞膜上的CR1与CR2协同作用下,可促使B细胞活化。 CR2旧称C3d受体,已经证明,它是B细胞上的EB病毒受体。CR2配体按其亲和性的高低程度依次为C3dg、C3d、Ic3b。C3b亲和性虽低,但亦可与其反应。

CR2的免疫功能尚未阐明清楚,但实验表明,当加入CR2配体时可使B细胞活化。据此推想,在抗体的二次应答中它也许会想某种作用,即借结合在抗原复合物上的C3裂解产物,引起针对该抗原的二次抗体应答。 CR3亦称为Ic3b受体,CR3的配体是iC3b,但CR1、CR2、也和iC3b反应。CR3与配体结合时尚需有二价离子存在,为其特点。

CR3是由分子量165kD的α链(CD11b)和95kD的β链(CD18)非共价结合的糖蛋白,识别此分子的单克隆抗体有Mac-1和Mo-1等。CR3与CR4(CD11C/CD18)有共同的β链,因此其功能也多有相似之处,白细胞粘附缺陷病(leucocyteadhesion deficiency)病人缺乏这种共同的β链。病人的中性粒细胞虽正常,但不能停留在感染的部位,因此病人易反复遭受感染。这表明CR3和CR4均与吞噬功能密切相关。

四、CR4(gp150/95,CD11c/CD18)

中性粒细胞和单核-巨噬细胞高度表达本受体。其配体为iC3b,但针对其他补体受体的单克隆抗体不能阻断CR4与iC3b的结合,证明CR4的存在。CR4与gp150/95为同一分子,对其功能尚有诸多不明之处。据认为CR4在排除组织内与iC3b的结合的颗粒上起作用。它和CR3一样,与配体结合需有二价离子的存在。CR3很可能在机体防御上有重要作用。

CD11B:单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,NK细胞等;

CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞。

流式细胞术是利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参数、快速的定量分析及分选的技术。

其测量速度快,最快可在1秒钟内检测上万个细胞。可进行多参数测量,可以对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量。具有明显的统计学意义,提供细胞群体的均值和分布情况。

扩展资料:

流式细胞技术的应用:

1、其测定细胞内DNA的变异系数最小,一般在2%以下;

2、能准确地进行DNA倍体分析;

3、借助于荧光染料进行细胞内蛋白质和核酸的定量研究;

4、快速进行细胞分选和细胞收集;

5、医学应用:免疫功能研究各种干细胞的检测,癌症病人的多药耐药性,细胞功能及代谢动力学研究,血小板分析(心血管疾病),流式细胞术与分子生物学研究;

6、应用于外周血内皮细胞测定、调节性T细胞等尖端领域。

参考资料:百度百科-流式细胞技术


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