肥厚性心肌病多见于男性,但是由于这种疾病产生的生命威胁比较大,所以必须注意及时发现,及时采取治疗措施,常见的患者会表现出呼吸困难心绞痛,或者是心悸,头晕,以及可能发生猝死的危险。
肥厚型心肌病的发病原因是什么?
肥厚性心肌病主要的原因是遗传因素。它是由于遗传基因的改变而导致的心室肌肥厚,这种肥厚性的心肌病一般表现为非对称性的肥厚,也就是主要以左室后壁和室间隔的肥厚为主,有些患者还可以出现流出道的梗阻。肥厚性心肌病随着年龄的增加,心肌肥厚的程度也会逐渐加重,这种情况一旦发生以后,必须要尽早采取措施进行治疗。
肥厚性心肌炎有什么症状?
肥厚性心肌病顾名思义是心肌的肥厚,会造成患者心脏功能的下降,影响心脏的收缩以及舒张。患者会有不同程度的心衰,其症状表现为胸闷、气短、憋喘、端坐呼吸、肝脏、脾脏的肿大、双下肢的水肿等等。本病呈全球性分布,发病可呈家族性亦可为散发性,临床病例中男性多于女性,女性患者症状出现较早也较为严重。
肥厚性心肌炎能治愈吗?
肥厚性心肌病不能够彻底治愈。肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传病,有家族聚集现象。它主要表现为一侧或者双侧的心肌肥厚,心室壁变厚,再就是心室腔变小。它的主要危害是影响静脉的回流,导致体循环,静脉肺循环静脉回流受阻,肺静脉压力升高,后期可以导致肺淤血,体循环淤血的症状。肥厚性心肌病一旦发生以后,不管使用药物治疗还是介入治疗都只能缓解症状,并不能使疾病彻底的治愈,所以需要长期用药维持。
心肌肥厚是指心脏的肥大和增大,主要是由于收缩期心肌负荷过大引起的。心脏肥大,即心脏增大,是由心脏肥大和增大引起的。心肌肥厚主要是由收缩期心肌负荷过大引起的,如心室流出道梗阻和主动脉瓣狭窄。常见的原因是高血压。心脏扩张主要由许多原因引起,如舒张性心脏充盈过度,如二尖瓣或主动脉瓣关闭不全,或中晚期心力衰竭。
医生可通过胸部体检确定心脏明显增大。如果心脏扩大只是轻微的,可以通过辅助检查来确认。心脏扩大可以是单个心室或心房扩大,也可以是多个房室扩大。X线检查、超声心动图、CT扫描、放射性核素显像和MRI可以清楚地了解心脏各部位的扩大程度。心脏增大不是一种疾病,而是许多疾病的表现。导致心脏增大的疾病很多,包括高血压、冠心病、先天性心脏病、心肌病、肺心病、心包疾病、心脏肿瘤等。所有心肌肥厚患者均需积极治疗原发疾病,改善心功能,预防并发症。
临床上的心脏增大实际上是心脏肥大或心脏增大。对于心肌肥厚患者,他们通常有高血压病史。血压的长期升高无法得到有效控制,这将大大加重心脏射血的负担。为了排出原来的血容量,心脏必须承受更多的负荷,就像运动员反复举起哑铃会使肌肉更加发达一样,随着时间的推移,心肌也会变得肥大,但这种心肌肥大并不会导致心脏显著增大。
临床上,心脏增大常指心力衰竭患者。在进行心脏彩色多普勒超声检查时,发现心脏向两侧延伸,伴有心肌变薄和心脏射血能力下降。心内壁血栓形成并不少见,心肌纤维化常见,分布于室壁内侧边缘,心肌壁也可受损,心脏起搏传导系统可被侵犯。扩张型心肌病患者常有心室收缩功能下降,伴有或不伴有充血性心力衰竭。室性心律失常和房性心律失常常见且加重。死亡可能发生在疾病的任何阶段。
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