我们每个人的染色体数目都是一样的，全是23对，当精卵融合后生成精卵结合，精卵结合通过各种各样转变会生长发育胎宝宝。胎儿的性染色体一半来自于妈妈，一半来源于爸爸。胎儿的性别一般是由爸爸来决定的，当男性精子携带的性染色体为Y时，与卵子结合，则胎儿的性别为男孩儿：XY，当男性精子携带的性染色体为X时，与卵子结合，则胎儿的性别为女生：XX。
染色体的作用非常强大，遗传基因在性染色体上呈线形排序，一条染色体上一般有多个遗传基因。基因组会基因遗传给子孙后代，包含他们的性情、长相、智商、个子、皮肤颜色乃至大家族遗传性疾病等均会基因遗传给子孙后代。因而，找对象的情况下要睁大双眼，因为父母的基因会通过性染色体基因遗传给后代子孙。最重要的也是最为大家熟知的便是确定宝宝的性别了。
如果妈妈的X性染色体和爸爸的X染色体结合在一起，那样生下来的便是女宝，而妈妈的X性染色体和爸爸的Y染色体融合在一起的话，生下来的便是男孩子了。并且这个过程在受精卵形成的那一刻就已经决定好啦。假如染色体变异会产生严重的临床表现，临床上最常见的是唐氏综合症（21三体综合征），这类疾病患者比平常人多一条21号染色体异常。
也就多了许多遗传基因，能够导致大脑发育出现异常、窦汇区畸型、出现异常容貌、发育落伍等严重的临床症状。性染色体确定婴儿是否成长为人样。是否一个头两个胳膊两个腿，前额是不是在最上面，双眼是否长在鼻子两边，脊椎的长度是否足够，是否没有尾巴，全是性染色体决定的。假如性染色体出现问题，小宝宝一定不会身心健康。
你对染色体的理解有偏差，并不是说每一对染色体都对应着身上的什么东西。第23对染色体是性染色体，可以决定性别，但不是只决定性别，如血友病等与性别无关的遗传病的基因也是位于第23对染色体上（血友病具体来说是在X染色体上，伴X隐性遗传）
而其他染色体也并不是一对就对应着身上某个部位或某种形状表征。一对同源染色体上有各种各样的基因，负责各种各样不同的功能，其中大部分功能并不能从表征上看出来，比如合成细胞代谢的各种酶系，并不能说这对染色体就对应着身上的什么。
另外许多功能上相关的基因，或是同一个基因家族的基因，也有的位于不同的染色体上。如p53及其上下游基因。p53位于17号染色体，p73、mdm4、ASPP1位于1号染色体，p63位于3号染色体，INK4A位于9号染色体，mdm2位于12号染色体，iASPP位于19号染色体，虽然他们在基因组中的位置并不在一起，但他们确实功能紧密联系的一个基因家族。举这个例子就是想说明有很多性状不是哪一对同源染色体单独决定的，很多时候是许多染色体共同决定的。
综上，一对同源染色体会参与到多种性状的决定中，而一个性状也往往是由多对染色体上的基因所共同决定的，因此无法说哪一对染色体对应着身上的什么。
希望对你有帮助。
第五对染色体短臂缺失这种病还有一种叫法叫做(猫叫综合症)
小儿猫叫综合征(别名：小儿5P-综合征，小儿5号染色体短臂缺失综合征，小儿累若纳氏综合征，小儿累若纳综合征，小儿猫叫综合症，小儿染色体缺失综合征)
小儿猫叫综合征是怎么回事？小儿猫叫综合征(cats cry syndrome)的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。小儿猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一
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