先天性动脉瘤有什么危害？

人其实也是非常脆弱的，因为人也非常容易受到环境的影响，所以这个时候人的身体也会出现各种各样的变化。所以小编肯定也是建议大家平时到医院去做一下定期的检查，这样的话才能够知道自己的身体是不是健康。先天性动脉瘤有什么危害？

一、这种疾病有什么危害呢？

小编在这里也给大家详细的介绍一下这种疾病，其实这种疾病是非常危险的，因为随时都有发病的可能，而且发病的概率在2%左右，所以很多医生都说这种病就像定时炸弹一样，一旦破裂了，可能就会危及人的生命，而且也可以导致脑功能严重受损，并且给大家留下后遗症，会影响大家的生活质量。所以大家平时一定要做好检查，并且要让自己有一个良好的习惯，这样的话就可以减少患病的概率了。

二、具体的分析

小编在这里也给大家详细的介绍一下相关的问题，如果大家真的发现自己患了这种病，那么就必须要到医院去做详细的检查，这个时候医生会给你提供治疗方案。其实也并没有那么严重，但是主要是平时在生活中要做好调理，如果你自己在生活中都没有做好调理的工作，那可能就会导致你的身体出现很多问题，而且通过药物治疗是无法全部治愈的，所以发现了之后就必须要进行手术治疗，而且还可以进行开颅手术。

不过小编觉得大家也不需要那么紧张，因为现在医疗手段也是比较先进的，所以小编觉得这个病最终还是可以治愈的，只不过自动痊愈的概率是非常小的。平时大家就应该到医院去做好体检工作，有一些人可能觉得做体检是浪费钱，但是小编并不是这样觉得，小编觉得是可以让大家更加安全的。

血管瘤一般无自觉症状，无疼痛感，长到特殊部位的血管瘤或者是压迫神经，或者附近器官时会有疼痛感觉，另外不同类型的血管瘤临床表现也是不同的，临床上最常见的有如下几种类型：一:毛细血管瘤种类很多,分别介绍如下.1. 新生儿斑痣(neonatal staining) 这类血管瘤是一种淡红色或浅蓝色的表皮变色,常位于头顶中线后、颈部、骶部，偶尔见于眉间皮肤，出生时即存在，一般数月逐渐自行消失，新生儿斑痣一般不需治疗。超过六个月，范围扩大长在面部者应及早采用中医介入疗法治疗。真皮内毛细血管瘤（intradermal capil-lary hemangioma） 这类血管瘤有3种临床变异型，常在出生时即存在。特点都是在真皮内呈现有成熟的内皮细胞组织型毛细血管。血管瘤的颜色从淡红到淡蓝，多位于感觉神经分布的区域内，如面部三叉神经区。（1） 橙红色斑或鲑鱼色斑（salmonpatch）:是一种以橘红色到铁锈色的斑点，平坦而不高出皮肤表面。多数在前额、上眼睑、鼻孔周围、枕部或顶部，出生时即存在，面积大不不一，手指压迫可暂退色。它与新生儿斑痣的区别，在于它位于真皮内,不会自然消失.对X线不敏感,不论用表面干燥法、冷冻法和摩擦法治疗，均无效。（2） 橙红色斑或鲑鱼色斑（port wine stain）:又叫鲜红斑痣，较橙红色斑颜色为深，呈暗紫色，毛细血管扩张病变位于真皮层中，但也累及较深的表皮下层，因此可产生出血的丘疹。在出生时即存在，很少再发展，但往往在皮肤表面出现参差的点状角化过度病变，故有可能发生湿疹。葡萄酒色斑痣特别是在面部，因影响美观，使病人产生心理烦恼和思想负担。3）蜘蛛形痣（spider nevus）或称星状血管瘤（satellite angioma）:特征是从一个皮下中心小动脉，发出许多放射形扩张的皮下毛细血管，其形状酷似蜘蛛，痣的中央点隆起，一般细小如针眼，最大直径不过2～3mm，四周放射形血管长度可达0．5～lcm，痣的颜色 多为鲜红，多见于面、臂、手和躯干上部，发生在脐部平面以下各部位罕见，压迫中央点可 。 3．草莓状血管瘤(strawberry capillaryhemangioma) 又称幼年性毛细血管瘤(venilecapillary hemangioma)。这种病变不同于真皮内毛血管瘤， 该病较常见，发生率占新生儿的1％，通常在出生后最初几日发现，也可能在出生后数周内只有极小的红斑点，以后逐渐扩大，常高出皮肤表面，鲜红色，呈现许多小叶，因此取名草莓。多见于面部、颅骨皮肤和颈部。躯干部位较少见。 4. 肉芽性血管瘤（granulomatous he-mangioma） 或称化脓性血管瘤。为密集的由不同程度扩张充血的新生毛细血管所组成。血管内皮细胞增生，其新生毛细血管在疏松的结缔组织内，有陈旧性炎性细胞浸润，肿瘤最外层多为扁平的表皮，基底部的表皮向内生长，类似衣领，形成短带，是一种呈粒状隆起的毛细血管瘤。颜色鲜艳如鲜肉，呈肉芽状。一般表面覆盖菲薄的表皮，肉芽性血管瘤多见于手指。病因目前还不明了，但可能是由小的刺伤炎症演变引起。肉芽系由一簇中央血管，周围环绕着很多的毛细血管芽所组成，肉芽有时有蒂，有时无蒂，基底平坦，极易出血。可采用生物吞噬疗法治疗，效果较好！ 二：海绵状血管瘤临床表现海绵状血管瘤该类血管病变的特点为出生时即已出现畸形。病变大多发生于头面部、口腔粘膜、四肢、肝脏、脊柱及其他部位。临床上显著特点是往往与周围肌肉（横纹肌）关系密切。表现为肌肉内或肌束间的血管畸形。而四肢等部位发生的病变由于血管“瘤体”的构成上的差别可表现为海绵状血管畸形，或具有蜂窝状的血管畸形。绝大部分均表现为随着患者年龄增大而缓慢增大、增厚的病灶，极少数患者出现相应神经受压的疼痛症状。而大多数均无不适症状。以头面部病变为例，海绵状血管畸形位于深部者往往仅出现软组织肿块，有时大时小的现象。病灶位于较浅者可出现暗红色、蓝色、紫色结节样外观。部分患者会主诉摸到病灶内的硬性颗粒。头面部发生的患者可出现相应部位的肿胀，如舌体肿胀，腭部、咽侧、颊粘膜都是好发部位。在患者兴奋、恼怒时病灶会明显增大。病变位于四肢者少数伴有疼痛、肿胀。两侧不对称，患侧肢体增粗。静脉畸形往往表现为弥散的多点状、网状扩张的静脉，表面皮肤可见蓝色、紫色病灶，四肢部位通常显示蜂窝状结构。患者不慎外伤时可出现较多的出血，继发感染时常有出血。 三： 混合型血管瘤的临床表现混合型血管瘤为毛细血管瘤和海绵状血管瘤同时存在一起的血管瘤，是较常见的一种类型血管瘤，发生在面颈部，也可发生在身体其他部位。一般出生时已存在，最初颇似草莓状毛细血管瘤，但很快展至皮肤范围以外，而深入真皮和皮下组织。混合型血管瘤可达到很大体积，它的生长过程与草莓状毛细血管瘤相似，在头6个月时，迅速生长，富有极大的侵犯性，在几周之内，正常组织可以受到严重破坏，以致眼睑、口唇、鼻、耳等组织都被不断扩张的血管瘤组织所覆盖。肿瘤的形态不规则，呈紫红色，易发生溃破，出血、感染、坏死、瘢痕形成。 四：蔓状血管瘤的临床症状蔓状血管瘤(cirsOid angiOma，racemOse aneurysm)较毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤少见，约占血管瘤1．5％。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管瘤。常见于头面部和肢端(手指、足趾和手掌、足底)，与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。头面部皮下蔓状血管瘤多位于顶部、颊部。可见到一圆形或椭圆形隆起的肿物，皮肤有时潮红，皮下隐约可见纡回弯曲的血管搏动和蠕动。触之可感到有震颤，并可触摸到条索状质软扩大的血管及搏动，局部温度增高，压迫时肿物可缩小，压紧时搏动可消。听诊可闻及血管杂音，局限于四肢末端的蔓状血管瘤，可在手指(足趾)或手掌(脚底)见到不规则的几个联结在一起的柔软肿块，皮肤可呈紫灰色，触之有震颤搏动感。压迫时可缩小，压紧时搏动消失，临床上易误诊为海绵状血管瘤。蔓状血管瘤可有疼痛，因为皮下神经可与血管瘤相互缠绕，血管搏动时牵拉神经引起。有时蔓状血管瘤侵犯皮肤可发生局部溃疡，经常出血感染，溃疡长期不愈合。因为动静脉短路，含有氧气及营养物质的动脉血液不经过蔓状血管瘤病变处表面皮肤微循环，直接流人静脉回到体循环中，蔓状血管瘤病变处皮肤得不到正常微循环供应营养物质，致使局部皮肤组织营养障碍，发生退变坏死，而产生溃疡出血，长期不愈合。婴儿头皮下的蔓状血管瘤往往发展很快，可侵犯破坏颅骨外板而侵入板障静脉，并可与颅内静脉连接。 五：囊状血管瘤的临床表现囊状血管瘤少见，多发生在肢体远端(前臂、手、腿和脚)、头部，也可见于躯干部位，一般婴儿期发病，表现局部隆起包块，质软，压之可缩小，块边界清楚，有完整包膜，多为单发，有时被分隔数个腔隙，各腔隙间相通，临床上有时被误诊为囊肿。发生在前臂、手或脚的筒形囊状血管瘤，患肢下垂时，于地心引力的重力关系，在几秒钟内循环中血液迅速像倾泻样流人囊状腔隙内，使前臂和手掌或小腿和脚底增粗，外形似象皮腿样，质软如棉花，有波动感，皮肤色泽正常，当患肢抬高时(前臂举过头部，平卧时下肢抬高与躯干呈直角)，囊状腔内的血液在<10s又迅速流人体循环中，使增粗肿胀如象皮腿样患肢又迅速变细(比健侧肢体细)，用手可触采用坏死疗法治疗效果也较满意，缺点是状血管瘤病变处皮肤发生坏死治愈后易形成瘢痕。及皮肤紧贴肌肉和肌腱，颇似皮包骨头。患肢有沉重感，有时酸痛，病变在头部有头痛、头晕 六：血管瘤球瘤的临床表现血管瘤球瘤临床上少见，多发生于青年或中年人，大多单发，也可为多发性。通常体积不大，直径很少超过2～3cm，周围界限明显，淡红色，质松软，如同肉芽组织，典型的指甲下血管球瘤看上去像一红色小点。此瘤非常敏感，极端疼痛，轻微的摩擦、压迫、碰击即可引起强烈的刺痛，并放射到整个患肢、肩部和颈部，疼痛发作时血管瘤颜色往往加深变蓝，浸入冷水或热水中能使疼痛减轻，血管球瘤的疼痛，有时还出现交感神经性的血管紊乱症状，如肢体出汗，同侧霍纳综合征，有时病人可发生如同有灼性神经痛时的广泛性血管变化，整个手或前臂较为温暖，显著静脉怒张，静脉中含氧量增高。这些变化是反射性周身血管扩张所引起的。

动脉瘤：动脉的一部分发生像肿瘤一样的异常扩张，这种状态叫作动脉瘤。

由外伤引起动脉损伤导致的动脉瘤最多，除此之外也有由动脉硬化、梅毒感染、先天性动脉壁异常等所致。

动脉瘤在动脉的任何一个部位都可发生，但主要有腹主动脉瘤和胸主动脉瘤。

1.腹主动脉瘤：男性比女性多，多发病于60岁以上的人。即使长到相当大的程度（如拳头那样大）也几乎无任何症状表现，仅有钝痛般的腹痛，没有规律的胃肠症状、腰痛感以及向下的牵引痛感。大都是偶然发现，有不少是在不知不觉以及毫无症状的情况下突然破裂。所以动脉硬化的人平时就要注意，并确定有否动脉瘤。如果一经发现，只要无合并症，应手术切除。

2.胸主动脉瘤：主要由动脉硬化症或梅毒引起。男性比女性多，多发病于50岁以上的人。瘤肿很小时，几乎没有症状，但逐渐长大后，压迫支气管，出现咳嗽与呼吸困难。另外，还可压迫神经使声音嘶哑，或压迫食道使吞咽困难。进而还可影响静脉血向心脏回流，因此使上半身淤血而导致面部与颈部肿胀。当直径达7～8毫米后，迅速破裂而出现呼吸困难、血压下降以及休克。大多在几周内死亡，也有在一两天内死亡的。

由胸部X线检查和主动脉造影检查等即可诊断，应在没有出现明显症状的时候进行手术。

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