郑州做唐氏筛查价格是多少？_备孕

哪家医院做唐氏筛查好?郑州商都妇产医院是您最佳的选择!

一、孕妇首先要了解的是什么时间去做唐氏筛查才合适?

进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

二、为什么要进行唐氏综合症筛查?

唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

三、谁会生出“唐氏儿”?

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

四、唐筛检查的准确度是多少?

唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

如何看检查结果：

医生会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及准妈妈的年龄、体重、怀孕周数等数值输入电脑，由电脑计算出胎儿出现唐氏综合征的危险性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏综合征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛膜采样检查。

检查结果的准确度：60%～70%。

检查费用参考：200元左右

我家孩子2018年10月5日出生，出生后医生怀疑唐氏儿，20天确诊，作为妈妈来说，这可以说是天大地打击，在家哭了差不多三天，看见孩子就忍不住哭，不知道何去何从。但后来通过了解唐氏儿基本是可以自理的，也就没那么害怕了，于是慢慢调整心态，接受了这一事实，下定决心好好抚养孩子长大。但在这个时候心里时不时还是会有担忧，害怕孩子突然生病，毕竟唐氏儿并发症比较多。

现实验证了我的担忧，在孩子快6个月的时候突然手脚往上举，像惊吓了一样，但是又不太一样，因为会连续几下。我心里有点担心，但因为刚开始想着观察几天看看，同时我在唐宝群里问其他孩子有没有出现过这个现象，连续问了好几个群都没有，都说肯定是吓到了，过几天就好。在家观察期间，孩子每天都会发作两三次，每次持续几秒到几十秒不等，这下我不淡定了，觉得肯定有问题，大概在发病五六天后带孩子去儿保科检查，医生没有多说什么，说有的缺微量元素也会这样，安排了脑电图、血液、骨密度几项检查，同时开了钙和锌的补剂。

等待检查结果期间一直心存希望，想着肯定是缺微量元素，不会是大问题，但也是在等待的这几天孩子发作明显加重，一天会发作2-4次，一次可以持续好几分钟，每次抱着孩子发作时心里就想着这是最后一下、最后一下。

过了几天脑电图出来，但当时医生已经下班了，我们只能先回来，脑电图结果上面清晰地写着有癫痫波。当时找不到医生看结果，又看到了癫痫波字样，一晚上在家焦虑得不行，很想立马确认这个结果是否就是确定癫痫了。实在太着急了，当晚找了我学医的同学帮忙看一下，她是妇科医生，于是又辗转让她的同学帮忙看，说确定癫痫。那到底严重不严重啊？能不能治好啊？我心中有千百个疑问，但又不好继续问了。就这样熬到第二天，我上班，老公拿着结果第一时间跑到医院找医生看，医生说全脑放电，婴儿痉挛症，需要住院。

由于我没有去医院，回来各种问我老公，但老公也不是很清楚，就说看医院墙上的宣传70%都是可以治愈的，只有30%是难治性的，先住院看医生怎么说。当时医院没有床位，我们在家等，我又开始在唐宝群里问有没有唐氏儿合并癫痫的病例，结果还是没有找到病友，心想我们咋就这么倒霉。大家都安慰我，甚至给我介绍看癫痫好的医生，说他们村的案例，我们自己在家聊天也是各种搜罗身边有癫痫的人，自我安慰说没事，看身边有癫痫的都能正常生活，我们的肯定没问题。

老公开始在网上搜资料，好家伙，这一搜彻底断了我们残留的一丝希望。婴儿痉挛症是癫痫之王，预后特别差，再加上我家还是唐氏儿，这不是比要命还严重吗？很快我们找到了一米阳光的群，相比百度，群里可都是真实的案例啊，说实话，当初唐氏儿群给了我希望和信心，而婴儿痉挛症的群当时让我们更加绝望，因为真的很少看到恢复很好的病例（后来发现可能恢复好的都开始正常生活，不太在群里说话，控制不好的因为着急会很频繁的在群里和大家交流）。

但无论有没有希望，生病了只能治，我们不可能看着孩子在家抽而不作为。等床位也是等得心焦，后来唐宝群里的一个妈妈帮忙让我们提前住进了医院，感谢万分。

住院后医生简单交代了病情，然后完善一系列的检查，第一天医生给输了B6和神经节苷脂（后来了解到神经节苷脂是不合理用药，这都是后话了），医生建议我们做基因，我考虑到孩子本来就是唐氏儿，染色体异常，于是拒绝了，其他检查都按医生要求完成。输B6三天后医生给了德巴金，让我们从早晚0.5开始吃，吃三天加0.5，这样依次类推。在这期间，孩子的发作更严重了，一天还是发作4次，但是每次的时间更长了，有2次都超过了10分钟，医生给了镇静。德巴金吃三天后，医生和我沟通打ACTH，也是在这一天我才仔细问医生这个病到底多严重（自己其实已经知道这个病的严重性，但依然希望从医生口中听到一些好的信息可以推翻自己的了解）。

我问医生正常孩子这个病的控制率？最终可以完全治好吗？控制以后可以恢复到什么程度？打ACTH的控制率有多少？如果ACTH不能控制怎么办？我们为什么不试药，而是直接用ACTH（当时同病房的病友过来复查他们是吃德巴金单药控制的）？医生说这个病本来就是对孩子运动和智力造成严重伤害，不控制孩子肯定是废了，控制了就还能往前走一走，但预后到底如何现在无从判断，ACTH的控制率不到30％，只能边走边看，至于为什么不回家试药，是因为医生认为我家的情况用ACTH更好。最后让我们考虑，如果决定用，到办公室找她签字。

听完医生的一通话其实是很绝望和无力的，这也让我意识到生活的前进之路其实是很孤单的，从来都是只有自己，无论是医生也好、还是关心你的朋友亲戚也好，其实他们都是你生活的旁观者，帮不了你什么。而现在，我们需要对孩子负责，做一个关乎他身体健康的决定。

平时的常识让我们本能地拒绝激素，总感觉是给身体里打毒药，到底是直接试激素还是回家试药20天左右看效果我们有些犹豫，但老公说群里都说这个病ACTH是首选用药，然后又考虑到如果回去试药失败又得回医院住院打ACTH，前后太折腾，既然医生建议用ACTH，那就用吧，左右都是冒险，那就选择一个更方便的。就这样，我们开始了ACTH治疗。

医生说输ACTH孩子会出虚汗，脸色会发白，但这些都是正常的反应，让我们不必紧张，但真正看到孩子脸色甲白，无力的躺在床上呻吟，汗水湿透衣服的时候，可以说是心如刀割。心里一直默念老天保佑，一定要起作用。我家对ACTH特别敏感，输液第一天就开始发烧，哭闹不止，第二天开始拉肚子，每天拉八九次，喷射拉，因为身体不舒服，也不怎么喝奶，我们就一次喂20ml，两个小时喂一次，喝完孩子立马拉，尿不湿都包不住，我甚至担心孩子坚持不下去。尽管医生对症用药，但发烧拉肚子基本持续了整个14天。孩子难受我们护理也特别难，白天黑夜几乎都没办法睡觉，看到孩子因为药物如此饱受折磨，真的可以说心痛到无法呼吸，心里时时刻刻想着一定要起作用啊，不然孩子这罪就白遭了。

当时我还在上班，白天我老公和我妈在医院陪床，下班后我立马去医院看孩子，然后和他们其中一个回家，晚上留一个人陪夜，周末白天我都在医院，晚上陪夜一晚上，我们三个人就这样在医院坚持了24天。为了不扣工资，我一天假都没有请，但不在医院焦虑得不行，不停地问老公孩子的情况，坐在电脑前强忍着眼泪，下班后走出办公室任由自己在路上边走边哭。心中这样难过，一方面是心疼孩子在医院受罪，另一方面是比较绝望，孩子唐氏儿合并这个病，以后还有希望吗？我问老公，如果激素控制不住咋办？老公说看群里还有很多其他药，我没有继续说下去，因为知道问也是没有意义的，这个病一切都是未知，我们只能用孩子的身体去试。

幸运的是输ACTH 2天后孩子的发作减少了，当时听到老公这样说，我心里暗暗高兴了一点，但不敢高兴。4天后也就是在第5天没有发作、第6天没有发作、第7天没有发作……一直到14天结束都没有再发作，虽然每天孩子难受，我们护理艰难，但孩子没有发作了一切辛苦都不值一提。当时在医院同时输ACTH的还有2个孩子，我每天都会去问问他们的情况，他们输ACTH的反应也很小，没有太多不适，孩子也没遭罪，但很遗憾，ACTH对那2个孩子没有起到作用。

打A结束后，第二天立马口服泼尼松，早晚1.5片。由于我家孩子输A后每天发烧拉肚子，后面几天又感冒了，所以打A后我们还留院观察了几天，医生交代出院后7天回医院复诊。复诊脑电图比开始好了很多，虽然还是异常，但没有高峰失律了。医生说效果挺好，回家按时吃药，半个月后再来。刚回来的时间，孩子还是有容易惊吓的症状，声音稍微大一点会弹一下，在推车里睡觉也很容易惊吓，我没有把这些归为发作，就是觉得孩子的状况还不是很稳定，那段时间我们也是提心吊胆，生怕出点岔子。半个月后医生问有没有再发作，然后复查了血尿，没有开脑电图，让一个月以后再来。再复查离我们出院已经差不多2个月了，这次脑电图正常，医生让我们开始减泼尼松，一天减0.5维持一周，依此类推，减到1片的时候去复查（没有查脑电）。我们泼尼松每天一片大概维持吃了半年左右，复查脑电正常，医生说泼尼松可以减停了。我们前后大概吃了快一年的口服激素，全国很少有医生给这样的方案，但我家一直控制得还可以，就一直严格按照医生的指导操作。激素减停直到现在，我家一直德巴金早晚3.5，一次都不敢漏掉，今年又复查了一次脑电正常，医生说不容易。

婴儿痉挛症虽然属于癫痫的范畴，但和普通癫痫区别太大，所以我一般不会说孩子得了癫痫而是说婴儿痉挛症。

往差了说这个病确实是伤害特别大、持续时间特别长、控制率特别低、复发率特别高，世界性难题。在我看来，这就是世界上最恐怖的疾病。有的人也许会说癌症更可怕，但是说实在的，癌症基本还有预期，但我们这个病没有预期，孩子如果控制不住也不会伤及性命，3年、5年，甚至更久你就这样在家每天看着孩子受病痛折磨而无能为力，坚持和放弃你都无法选择。就算控制住了，又面临随时复发的风险，孩子又一夜回到解放前。这样的心理折磨比死亡可怕很多。

但往好了说，孩子只要能及时控制，孩子的人生还有无限可能，这就是我们坚持的意义所在。

现在回头看，我家的治疗方案是ACTH+德巴金，然后口服激素直至减停，这也是给病友的一个参考吧。

很多家长都说这个病同病不同命，虽然是这样，但现在医生研究进一步深入，控制率比以前高很多。所以，父母要怀着最美好的期望，保证自己做的每一个决定一定是考虑过后的最优就好。我家的现在虽然控制还不错，但这个孩子他以后也不会多好（毕竟他本来就是唐氏儿），但现在恢复成这样已是心怀感恩，他现在2岁，可以走几步了，活泼可爱，可以听懂一些指令，我相信自理肯定是没有问题的，以后这个孩子就留在身边，来世界一趟同行一路互相陪伴足以。也许是经历过最糟糕的，往后余生反而觉得都是向上，更珍惜现在拥有的。

希望所有父母对这个病都要有比较正确的认识，积极治疗，相信孩子会越来越好，当然也要客观看待，对孩子的成长放低要求。有病人的家庭到最后活的是一种心态，正视人间的苦难，不畏惧、不羞涩的勇敢地生活下去。对所有电宝宝家庭说一声加油！

我的宝宝还不到两个月，42天去查体，右手通贯掌，医生问我产检一切正常吗，我有点懵，正常啊。他又问我，唐筛正常吗，我说早期中期都正常。作为一名妈妈，应该都能理解我当时内心的恐惧，我就问医生，有问题吗？他说孩子有通贯掌，我们一起观察吧！我有点懵，通贯掌很常见啊，我们应该观察什么？医生说，唐氏综合征的患儿都是通贯掌！但是不能说有通贯掌就是唐氏儿，我们只能观察他的发育情况。

我知道唐氏儿的特征，我断定我的孩子是正常的，但是，当每一位妈妈遇到这种情况的时候，内心肯定会担心，会怀疑，会做检查确定。回到家之后，抱着孩子，我就自我安慰，无论孩子以后如何，都是我的孩子，如果真的发育出现问题，那也是不可逆的了。坦然接受命运的安排。

如果我和你一样，我会去告医院吗？我觉得我不会，因为不会赢，还会增加很多烦恼。唐筛的检出率并没有很高，在做之前，都有签告知书的，出结果后，单子上也明确标明了不能确保孩子的健康。还有就是，医院里的法律团队不是吃白饭的。

同情你的遭遇，你可以尝试着告一下，但是别抱太大的期望，大额赔偿应该很难得到。

我33岁生二宝，免费的唐筛做了结果正常，医生跟我说准确率只有百分之六十多，我听了不放心，医生说可以做下无创DNA准确率百分之99，做一下确认我安心，不然我整个人七上八下的。

距离生大宝已经7年了，除去剖腹产需要避孕2年，剩下5年我们夫妻都没避孕，直到去年才有了二宝，我各种小心谨慎，各种检查比别人多了几倍，从怀孕3个月起，因为妊高跟妊糖我每周都去医院检查，监测胎儿发育，从不落下，期间还奔波去上级医院咨询专家做产检，整个孕期七七八八等等花费了不知道多少，也把我们夫妻折腾的筋疲力尽。医生给我们好的治疗方法，我们都好好听着，一丝不苟的按要求照做，孕期该做的我们都做了，就是要确保胎儿健康安全不留遗憾。感恩遇到这么好的医护人员，不管是我们县妇幼保健院还是市医院的专家、护士！

像有的人该做的检查都做了，孩子出生后还是出现问题只能说这是天命，挺无奈的。因为按照目前的医疗手段跟条件，有些问题不是百分之百能检查出来的，其实医院跟医生都希望产妇跟胎儿平安健康，要是出现问题要告医院是可以去告的，但是能不能告的赢就不知道了。

最后祝愿所有孕妈跟她的宝宝平安健康！

起诉了也会败诉。当时你的唐氏检查筛选，你应该没有看清楚告知书。里面并没有说100%的可靠性。就算你用羊水穿刺做的检查或者无创dna也都是没有说通过了就是100%不会。你问医生，医生也不会用绝对肯定的话语跟你说什么。因为谁都不能给你保证的。

生下唐氏宝宝，严格说都不算医疗事故，医院都不会负责的。

对你发生的事情表示心疼，我老婆当时是医院产检，发现的唐氏不正常，然后去做的无创DNA，当时也好多人跟我说不要去做，但是我觉得还是做一下的好，后来的结果也是很好，虽然最后由于我老婆妊娠高血压，孩子早产，但是孩子现在很健康。

这个应该起诉不了，这类新闻看到过很多类似的，医院检查都正常，孩子生下来出现各种问题。这个最后起诉的结果也就是医院人道主义会赔点钱，最后不了了之。

产检正常，生下唐氏儿，我可以起诉医院吗？回答是肯定的，当然可以，但是不一定可以胜利。将心比心，医生也希望你好，但是确实也存在一部分不负责任的医生。

如果产检医生一切都是根据流程规范产检及指导的话。毕竟唐氏儿不是每个都可以通过产前筛查筛查出来的。

就拿我们常说的中唐筛查来讲，检出率只有可怜的65%，漏诊的高达35%，也就是讲即使做出来低风险，也是存在发生唐氏儿的。而无创DAN检出率就高很多，几乎在95%以上，所以条件允许的情况下，建议选择无创DNA检查。

至于普通孕妇选择羊水穿刺，个人不建议，毕竟有创，并存在一定的流产率。但是题主这次唐氏儿，建议下次羊水穿刺核型分析。

有维权意识是件好事情，但是更要关注的就是下次如何避免再次唐氏儿的分娩。祝好孕。

按时产检，规范产检，可以减少缺陷儿的产生，而不是避免。

产检正常，生下唐氏儿，我可以起诉医院吗？能胜利吗？

看到这个问题还是挺心痛这位家长，家里有一个唐氏儿的确会改变原有的生活轨迹，不论在身心上还是经济上都要比正常孩子家庭付出多得多。我邻居夫妻俩都是高学历的金领，他们的第一个孩子就是个唐氏儿，今年十一岁上五年级了。他们当初也做了各项项产检，包括唐氏筛查，数据也在正常的范围内，可是出生后就发现是唐氏儿。

现在的产检虽然有唐氏筛查和无创以及羊水穿刺都要查是否唐氏儿这一项，但是这三项准确率比较高的检查都没有百分百的判断就一定是或否，准确率最高的羊水穿刺也只是百分之九十九点多，准确率这种东西，只能说运气好就在百分之九十九的范围内，运气不好就是百分之零点几的范围内。很不幸的是题主家的宝宝就在这百分之零点几的数据中。虽然放在大数据来看这个数字很小，但是对于一个家庭来说就是百分之百的灾难和事故。

题主有权力起诉医院，但是我感觉能胜算的可能性极低，一来不知道题主有没有针对做筛查唐氏这一块的检查，二来即使是做了，当初做的时候医生也会告诉孕妇这个不能保证百分之百的准确率。我怀二宝时做了唐氏筛查，数据在正常范围内，但是医生说超过35岁这个检查的准确率会低很多，建议我们去做羊水穿刺，我们当时综合考虑了一下就做了一个无创，数据正常所以就没有去做羊穿，按我们当时的年龄段做羊穿准确率比较高些。

唐氏儿以目前的医疗技术是没有办法治愈的，只能说通过训练和干预，尽可能的让孩子生活能够自理。上次我们去沃尔玛超市就看到了一个唐氏的男孩子正在前台工作，把各购物车摆放回原位。我们邻居的孩子在正常的学校上学，虽然学不到什么知识，但是跟人正常沟通是没有多大问题，而且生活上可以自理。

首先，我必须告诉你，如果想要百分之百排除唐氏综合征，必须进行羊水穿刺。其他的唐氏筛查或者无创dna的准确率斗达不到百分之百。

所以你说的产检正常，到底是做的唐氏筛查还是无创dna，还是羊水穿刺，你自己必须要先明确。

如果仅仅是做的唐氏筛查，结果是正常的，最后生下了唐氏儿，那么你不能去起诉医院，因为唐氏筛查的准确率只有百分之6、70，而且检查结果上写了，这个结果的准确率不高，只能起参考作用。

如果做的是无创dna，这个结果基本上准确率可达百分之九十以上，而且优点是无创，只需要抽血就行。这个检查是自费的，我二胎也做了，花了1500左右。这个检查是有保险的，也就是说如果做的检查结果是阴性，但是却生下了唐氏儿，保险公司是会赔偿的。

事实上，我早、中期唐筛都是阴性的，但是因为NT检查有稍许异常，不得不花钱去做无创dna，就是为了买个放心。

最后，如果你是做了羊水穿刺，还是生下了唐氏儿，那么你确实可以去找医院赔偿，因为羊水穿刺的准确率几乎是百分之百。

唐氏综合征主要是染色体异常，羊水穿刺的目的就是为了筛查各种染色体异常的，这个项目建议所有35岁以上的高龄产妇都去做。

希望我的回答，对你有所帮助！

如果只是做了免费的糖筛检查，应该是告不赢的，如果做了羊水穿刺或者无创说不定能告赢。产检时，糖筛的准确率是明确标注的，不太高，不过如果糖筛显示低风险的话，一般来说没什么大问题。如果中高风险了，那必须做羊水穿刺或无创DNA，准确率高达90呢！不过羊水穿刺也有风险，可能会引起流产。总之，怀个孕不容易哦，全程心里很忐忑，一开始胎心上不去，然后又糖筛不过，四维看不清、不过关等等等等？每次产检都很担心，终于熬到快生了又有脐带绕颈，害怕胎停，缺氧。。。不到生完心总是放不下。

即使是生完了，又担心黄疸呀，奶水呀，生病呀，过敏呀，一系列问题。养个孩子太难了。所以，心疼所有宝妈和即将成为宝妈的姐妹们，都不容易，加油啊

导读：对于怀孕的妈妈来说，最大的打击和伤害就莫过于生出来的孩子存在着先天性的畸形问题，而在这其中，最让家长们担心和抗拒的莫过于唐氏儿的出生。虽然孩子的出生是无辜的，但是却会为家庭带来沉重的经济负担及抚养压力。

所以，妈妈们在怀孕的时候都会去做唐筛以便于检查自己的胎儿是否是正常的宝宝，但是唐筛的准确率也一直是产检中比较重大的疑虑，毕竟唐筛并不能保证百分百的准确，因此，有的妈妈即使是在产检的时候结果显示正常，但也有可能生下的宝宝是唐氏儿。

于是，不少的家庭在遇到这样的情况时候，第一反应就是“我可以起诉医院吗？能胜利吗？”

一、可以起诉，但胜诉很难

我有了解过相关的起诉案例，但最终的结果都不尽人意， 因为在医院的产检单子之上，已经非常明确地指出，唐筛检查的准确率并不能保证百分之百。 因此，妈妈们在做检查的时候，就已经是默认了同意失误率的存在，并且愿意承担检查失误的结果。

而且，在现代的医学技术上看，并没有哪一家医院可以打包票表示自己的唐筛检查是百分百正确的，再怎样先进的检查设备也都不能够保证结果有错漏的情况，这是一个非常现实的客观存在。更不要说，目前唐筛检查的准确率仅仅为65%左右。

当然了，医院的误诊情况除了是机器设备以及本身技术条件的客观影响以外，也存在着一部分的医生个人的主观判断失误。 如果孕妈们能够证明自己的胎儿漏诊是因为医生在给予检查结果之上，做出的个人判断错误，那么也是可以获得相应部分的赔偿。

二、怀孕中如何避免唐氏儿的出生

诚然，现在孕期产检让我们规避了很多孕期的风险，极大地提高了胎儿出生的健康率。然而，检查的结果都并不能保证孕妈们能够规避孕期中各种的危险情况。 然而，但我们却可以尽可能地让自己的检查结果准确率更接近百分百，降低检查失误率。

而在孕期的检查过程中，孕妈们可以通过什么方式来降低唐筛结果的失误率呢？

1、选择更靠谱的医院做产检： 检查结果的准确率问题，还会和医院的技术及设备有关的， 因此技术设备条件更好的医院，出现误诊漏诊的情况自然要比条件差的医院要少很多。 所以，妈妈们在选择产检医院的时候，最好是能够挑选甲等医院。