对肝肾损伤最小的降糖药有哪些

对肝肾损伤最小的降糖药有哪些,第1张

一、磺脲类降糖药(格列类)。该类药主要是通过刺激胰岛素释放来起到降糖作用,它同时还可增加周围组织对胰岛素的敏感性。当空腹血糖在9.0以下,餐后血糖在14以下,单用此类药物就可获得满意的血糖控制。该类药主要用于Ⅱ型糖尿病,对非肥胖型的Ⅱ型糖尿病较为实用。选用此类药要从短效药开始,这种药可以减少低血糖的发生。现在临床使用的多为第二代磺脲类药,主要有:

1、格列苯脲(优降糖)。该药是磺脲类药中降糖作用最强的,降空腹血糖较餐后血糖明显。它的主要特点是作用时间长,可达24--48h,因此低血糖发生率较高。

2、格列奇特(达美康)。该药属中效磺脲类降糖药,作用时间12-24h,主要降低餐后血糖。除有降糖作用外,还可降低血小板凝聚,清除过多的自由基,降低胆固醇形成,减轻血管损伤,可能对糖尿病并发症有一定预防和治疗作用。

3、格列吡嗪(美吡达、迪沙片、瑞易宁)。该药为短效磺脲类降糖药,吸收迅速,半衰期短。可降低空腹血糖和餐后血糖,还可降低甘油三酯。该药安全性好,很少引起持续性低血糖。格列吡嗪控释剂(瑞易宁)是经过特殊加工,控制其吸收速度,一日只服药一次,即可控制全天血糖。

4、格列喹酮(糖适平、糖肾平)。是短效类磺脲类降糖药,也是目前上市的唯一不是从肾脏排泄的磺脲类降糖药,主要从肝脏排泄。它较格列吡嗪吸收更快,半衰期更短,低血糖发生率更低。主要降餐后血糖,不升高空腹胰岛素水平。安全性好,适合体重偏轻,血糖偏高,年岁较大的患者。

二、双胍类降糖药。主要是二甲双胍。该类药不直接刺激胰岛素的分泌,主要是可增加胰岛素的敏感性。其降糖作用依赖于一定的胰岛素浓度,Ⅰ型糖尿病单独使用无效果。对Ⅱ型糖尿病其降糖作用为中等强度。它是目前可作为胰岛素增敏剂的药物之一,特别适用于肥胖型Ⅱ型糖尿病。它的特点是,适用于有一定胰岛素功能的糖尿病患者,有较强的量效关系,对正常血糖无下降作用,单独使用一般不会引起低血糖,不引起空腹胰岛素的增加,轻度降低食欲,有利于控制饮食,能降低体重,降低甘油三酯,单独使用可显著降低大血管病变的发病率,对心脏有一定的保护作用。该药主要副作用是乳酸性酸中毒和胃肠道不适。

三、a-葡萄糖酐酶抑制剂。如拜唐苹。该药主要是通过抑制碳水化合物的消化吸收,使餐后血糖峰值下降,从而降低餐后血糖,同时也能够降低空腹血糖和糖化血红蛋白。该药不仅能够降低血糖,对改善血压、血脂指标也有一定的作用。它不影响胰岛素分泌,单独使用不会引起低血糖。Ⅱ型糖尿病早期往往会出现餐后高血糖及下次餐前的低血糖,而a-葡萄糖酐酶抑制剂不仅抑制了餐后高血糖的发生,由于它的吸收延缓作用,也防止了下次餐前低血糖的发生。糖耐量低减的人使用该药,可以减少和延缓糖尿病的发生,对大血管并发症有预防作用。该药的副作用主要是有可能造成腹部不适,安全性和耐受性好。

四、噻唑二酮类降糖药。该药主要通过降低血中游离脂肪酸的浓度促进糖代谢,来增加胰岛素的敏感性,为新一代胰岛素增敏剂。可减少胰岛素抵抗,降低空腹及餐后血糖水平。对于代谢综合症的患者特别实用。主要有曲格列酮、罗格列酮等。前者对肝脏损害较大,限制了其应用,后者减少了肝脏毒性,是很有前途的药。

五、胰岛素释放促进剂。如瑞格列奈。该药是一种新药,主要是促进胰岛素释放,作用迅速,以降低餐后血糖为主。

上述药物要根据患者的不同情况进行选择。对于尚未被确诊为糖尿病的糖耐量低减者,如果想要预防发展成糖尿病,可以选择a-葡萄糖酐酶抑制剂(拜唐苹),根据不同情况,也可选择二甲双胍或噻唑二酮类药;对糖尿病初期,如果用饮食调控和运动已经不能很好的控制血糖的,则可选择一种或两种口服降糖药,对于肥胖者可选择二甲双胍;对于口服降糖药已经不足以控制血糖者,可采用胰岛素治疗,可以胰岛素和口服降糖药联合用药,也可以单独用胰岛素治疗。如果您有这方面的烦恼,请先到正规的医院诊断,再根据医生的知道进行治疗,切勿自行用药

一般西药的成分经过肝脏代谢,对肝脏、肾脏有一定的损害,而且降糖药对于糖尿病来说是不能停的,长此以往,对身体脏器有一定损害,建议中西药结合服用。西药特点一般是立竿见影,效果较为显著。而中药一般整体调养,对身体各器官进行滋养的同时扶正祛邪,参芪降糖颗粒在治疗效果上较好。

血糖如果不是很高的话,建议不要食用药物降血糖。

因为长期食用药物,对人的身体本身就不好,还有就是可以在饮食上注意以下几点:

1,石榴,含有多种氨基酸和微量元素,有助消化、血脂和血糖,及降低胆固醇、防止冠心病、高血压、糖尿病等多种功能。

2,苹果胶质能保持血糖的稳定。

3,洋葱含有气味物质硫醇、二硫化物、三硫化物、多种氨基酸等,具有较高的药用价值,能降血脂、抗血小板凝集、抗炎、平喘等,还有较好的降血糖作用。

4,苦瓜中含有大量的维生素C,研究发现苦瓜中含有的苦瓜皂苷,有非常明显的降血糖作用。


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