无创是无创DNA检查的简称。
无创主要是指无创DNA，通过抽取母亲的外周血，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险，有无三倍体风险，称为无创DNA。
无创DNA是利用妈妈的外周血分离胎儿成分，进行快速扩张，从而了解胎儿遗传物质是否存在异常，此为检测胎儿有无染色体异常的无创性方法，并且是对存在高危因素的孕妈妈，较好的检查方法。
同时如果无创DNA是高风险，要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等，检查是否存在染色体异常。有创诊断中的羊水穿刺、无创DNA的不同之处在于羊水穿刺取的是脱落至羊水中的胎儿细胞，经过培养之后进行染色体核型分析而确诊，而无创DNA是筛查。
无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DHA在现在的社会里已经大受好评，而且受到了很多孕妇的欢迎。
进行无创DNA检测时，主要是用来筛查21三体、13三体和18三体这三种新生儿或者胎儿染色体异常的疾病，对于检测出现低风险的报告，这是正常的报告，也就是说胎儿目前没有考虑有这些染色体疾病的风险。
当然，任何一种检查都不是100%准确，因此即使得到这样一份正常的检测报告，依然要在接下来的一段时间之内，常规按照医生的要求进行胎儿产前检查。
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。
所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。
但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！
1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。
2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。
3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。
因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。
最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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