NT检查的合适时间是在孕期的第11周~13周+6的时间内。11周之前NT还未形成，而超过14周以后，正常情况NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成颈部褶皱，这样都无法准确的测量出NT的厚度。
nf和nt是不同的检查时期，使用的字母不一样。检查结果nf正常，无需担心。
NF指的是15周--20周胎儿颈后的皮肤及软组织厚度，正常值是孕16～18周<5mm 或孕19～24周<6mm,如果增厚则胎儿患有21-三体地风险较大，会有一定的几率产下先天愚型儿。有染色体异常不一定有畸形，但对出生以后生长发育、生活及其后代可能有影响。
同时，大于6mm者染色体正常的情况下，其它畸形的可能性（用彩超排查）也比小于6mm者明显增大（有畸形也不一定有染色体异常）， 建议羊水穿刺检查，排除畸形可能。（请注意，21体异常，一般是无法通过四维彩超排除的）。
是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测 ，孕周检查颈后透明带（NT ）在10-12周检查2.5mm以下是正常的。 唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿是多余染色体出现问题： 染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。 先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。 患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
