糖筛是检查什么的

很多孕妇怀孕的时候医生会建议做个糖筛检查，但糖筛检查并不是孕期必检的项目，因此不是每个孕妇都需要做的，而有些孕妇可能为了省钱，又觉得自己没问题，也不会做，那么糖筛是检查什么的呢？

糖筛的检查项目

糖筛的检查项目在怀孕的时候是比较重要的，那么糖筛的检查项目是什么呢？

糖筛是指糖耐量筛查，是检查孕妇有没有妊娠期糖尿病或是糖耐量异常。一般检查的时间是在怀孕24-28周，孕妇早上空腹抽血化验血糖值，然后在口服75g的葡萄糖水，分别在过一个小时，两个小时抽血化验血糖的值。正常的孕妇空血糖上限值为空腹空腹5.1mmol/L，1小时10.0mmol/L，2小时8.5mmo1/L。

糖筛主要是用来检查孕妇是否患有妊娠糖尿病的，它要求患者必需进行空腹检查，检查空腹时体内血糖含量，需要在检查前一天10点之后就停止进食，最好连水也不要喝。糖筛检查时总共需要抽四次血，最好准备一些吃的东西放在身边，抽完血后可以及时补充能量。在糖筛时，要注意饮食要以清淡为主，禁忌辛辣油腻、具有刺激性的食物，保持充足的休息。

糖筛的检查流程

糖筛的检查是有步骤的，那么糖筛的检查流程是什么呢？

对于怀孕期间的女性是需要做糖筛检查的，因为糖筛检查可以排除女性是否存在妊娠期糖尿病。因为如果女性存在妊娠期糖尿病，可能会诱发胎儿畸形，出现巨大儿，进而也可能威胁到孕妇的生命安全，所以要尽早的进行处理。一般在检查的过程中，主要是建议患者先空腹12小时，然后将葡萄糖粉50克溶解于200毫升的水中，五分钟以内喝完，喝完第一口开始计时，一小时后抽血检查血糖。如果血糖值大于7.8，则考虑为糖筛检查异常，这个时候则需要进一步的做葡萄糖耐量实验。

而葡萄糖耐量试验的话，主要是先空腹抽血检查血糖，而且需要空腹12小时然后再检测，葡萄糖粉75克溶于200毫升水内，然后监测喝完后的一小时两小时三小时的血糖，进而判断是否糖耐量检测异常，如果糖耐量检测正常的话，一般不需要特别处理。

糖筛的检查步骤

糖筛的检查步骤并不是很复杂，那么糖筛的检查步骤是什么呢？

糖筛检查全称为葡萄糖耐量检查，这种检查是为了进一步明确糖尿病所需要的，在内分泌门诊经常应用。葡萄糖耐量的检查一般为抽4次血糖，先抽早晨空腹血糖，抽完空腹血糖以后，可以口服75克无水葡萄糖或者是82.5克含水葡萄糖。

一般将葡萄糖粉放到250毫升左右温水中，然后在5分钟以内口服完毕。从口服葡萄糖水开始计时，每间隔一小时抽血一次，在一小时、两小时、三小时分别抽血，整个过程为葡萄糖耐量检查试验。

中期糖筛是检查什么的

中期糖筛需要检查一定的项目，那么中期糖筛是检查什么的呢？

孕妇的中期唐氏筛查，它主要是排除三种先天性的疾病，是通过检测母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度，来判断胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷等问题。

中期唐氏筛查最佳的时间为孕16周～20周，检查前要空腹抽静脉血，检查的前几天尽量不要吃含糖过多的食物，少吃水果，以保证检查结果的准确性。在做糖耐量实验时，需要注意在实验过程中避免剧烈运动，以免对实验结果造成偏差；另外如果处于发热、感染或者应用糖皮质激素、手术期，这些是不能够做糖耐量实验的，因为也会干扰实验结果，使结果不准确。

做糖筛是检查是否是糖尿病以及糖尿病前期的实验室检查.患者需要空腹就诊做一个空腹的静脉血糖化验，然后喝75克葡萄糖粉充兑的300毫升温开水，5分钟之内喝完。

【拓展资料】

一、糖筛是糖尿病筛查，主要筛查怀孕的时候是否存在妊娠期糖尿病，一般是怀孕24周到28周的时候进行检测，做糖耐量试验。怀孕的时候如果出现糖尿病应该及时进行生活方式干预，否则对胎儿影响是比较大的，应该选择低盐低脂低糖饮食，严格控制好饮食量。也可以根据自身情况适当走动，比如说散步、练孕妇操、练瑜伽等，定期到医院进行检查，必要时用药控制。

二、唐氏筛查是孕期重要的检查项目，建议每一个符合条件的孕妇都要进行唐氏筛查，因为如果不做唐氏筛查，有可能漏诊先天性遗传性疾病。但是有一种情况下可以不做唐氏筛查，就是如果选择了比唐氏筛查更高级的检查，那么在做唐氏筛查是没有意义的。如果做过无创或者羊水穿刺的情况下可以不用作唐筛，因为这两个检查的准确性和全面性都是高于唐筛的。

三、进行唐氏筛查时需要注意：要掌握好进行唐氏筛查的时间，一般在怀孕16-18周之间进行；进行唐氏筛查一般不需要空腹，但是需要注意近一周内尽量以清淡、易消化饮食为宜，避免暴饮暴食和过于油腻及辛辣刺激食物；检查前要注意充分休息，不要过度劳累，不要熬夜；检查时准确的提供自己的年龄，末次月经时间、孕周、体重、身高等；详细提供自己的既往分娩史，是否有吸烟史；如果在进行唐氏筛查的同时需要做其他实验室检查，最好空腹就诊。

四、糖筛和糖耐的区别，以前往往在24周先要做糖尿病筛查，以50g葡萄糖粉溶到200ml的水里面进行糖尿病筛查，来判断空腹和1个小时的血糖是否达标，如果出现异常再做糖耐量检测。但是随着国际上对于妊娠期糖尿病诊断和治疗观念逐渐更新，现在是在24-28周常规都要做糖耐量检测，而不再提前做糖尿病筛查。糖耐量检测是以75g葡萄糖粉溶到300-400ml水里面，5分钟之内喝完，从喝糖水第一口计算其1个小时、2个小时和空腹，分别要测3次血糖，3次血糖如果有一次没有达到正常范围以内，就诊断为妊娠期糖尿病。但是在一些经济水平不高的地区，还有在用糖尿病筛查，也是允许的，根据糖筛结果再进一步进行分流，必要的病人再去做糖耐量检测。

问题一：做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。

问题二：唐氏筛查是什么意思？为什么要做？唐氏儿的什么意思？ 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，患儿不但自己痛苦，还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一。 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表......>>

问题三：做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。

问题四：唐氏筛查是什么意思？为什么要做？唐氏儿的什么意思？ 你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，患儿不但自己痛苦，还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一。 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表......>>

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