平山病，是指一种良性自限性运动神经元疾病。本病病因可能与生长发育、硬脊膜压迫、遗传、免疫学等因素有关。发病机制不明确。好发于青春期，男女比例约20∶1。
主要临床症状是手及前臂远端肌肉无力，在寒冷环境中无力症状加重。行颈托、局部按摩、理疗、神经营养药物等治疗，必要时采取手术治疗。本病为自限性疾病，但需坚持功能锻炼。
平山病很少见，通常是青少年才会得。简单说就是上肢远端肌肉萎缩，也就是手这个部位。这是肌肉萎缩最严重也是最开始萎缩的部位。但是不仅仅是这个部位会受到影响，手臂肌肉也是会萎缩的但是不明显。手指无力，抬不起来，张不开，捏不住是最开始的状态。没有任何麻痒或者疼痛，是不知不觉的萎缩。发展到后面整个手臂都会无力然后抬不起来基本等于废掉了。如果你认识有患者患了这个病的话一定要提醒他早治。国内能治这个病的很少，只有上海和北京2-3家。很多的医生根本看不出是什么病，都没有听说过平山病。一定要找对找对医生。平山病又称青年上肢远端肌萎缩系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同本病好发于青春期男性多见男女之比约20：1临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩多为单侧损害部分也可表现为不对称双侧损害多数病人有“寒冷麻痹”即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重；束颤安静状态多不出现但在手指伸展时常发生；患者受累肢体腱反射正常或偶可低下通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现也无锥体束征、括约肌功能障碍等病情在起病后数年内一度缓慢进展临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止预后与运动神经元病明显不同欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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