渐冻人与重症肌无力的区别在哪里？

渐冻人与重症肌无力的区别在哪里？ 指导意见：渐冻人又称为肌萎缩侧索硬化症是运动神经元疾病的一种患者全身肌肉进行性萎缩、无力直至最终呼吸衰竭而死，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。

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###问题分析：你好，重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150\/100万，年发病率为4～11\/100万。

女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

;渐冻人;的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经**它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。

由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。

病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。

意见建议：目前治疗重症肌无力效果比较好的疗法是神经组织修复疗法，神经组织修复疗法治疗重症肌无力以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轰动世界，是目前临床上对重症肌无力治疗的好方法。

神经组织修复疗法治疗重症肌无力打破治疗常规，从根本上修复患者病变的组织，这就达到了从根本上治疗重症肌无力的目的。

并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法，对患者无明显的副作用，这使神经组织修复疗法成为了治疗重症肌无力的首选治疗措施，在临床上得到了广大患者的充分肯定。

###你好，渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。

###你好，重症肌无力可以逆转，病情稳定临床治愈后和正常人一样，渐冻人不能逆转，亦没有有效果的药物控制病情。