霍金多少岁时候患上肌萎缩侧索硬化症？

霍金多少岁时候患上肌萎缩侧索硬化症？ 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

病史及症状：1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。

2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。

3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

4.多无感觉障碍。

###病情分析;肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

意见建议：多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。

表现为受累部位肌肉萎缩。

通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。

缓慢起病,呈进行性发展，多无感觉障碍。

身体如同被逐渐冻住一样，俗称;渐冻人;。

病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。

本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。

###指导意见：AlS病，全称叫;肌肉萎缩性侧面硬化病;，英国人也叫;运动神经细胞病;。

这是无法治愈而且致命的病。

史蒂芬.霍金也是得这种病。

ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。

多数国家ALS的患病率为5\/10万～7\/10万（3），高的可达40\/10万，太平洋关岛地区为该病的高发区，中国尚无较准确的统计资料。

###肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。