腹泻的特征与发病机理
人体每天正常进食液体约2升,加上唾液、胃液、胆汁、胰液及小肠液,总计约9升,其中含有大量电解质。通常由空肠吸收水分3-5升,回肠吸收2-4升,进入结肠的约1-2升水,后者再由结肠吸收大部分,最终由粪便带出的水分只不过100-150毫升和少量的电解质。人体每天的粪便量约为250-300克,水分过多则形成稀便或腹泻。 腹泻是由于肠蠕动亢进或肠管内水分吸收减退而引起的症状。其特征为粪便的水分过多,稠度降低,重量增加,同时伴有较频繁的排便。如排便一日超过3次,或粪便中脂肪增多,或带有未消化的食物、脓血则称为腹泻。腹泻的病程可分为急性腹泻(两个月以内)和慢性腹泻(两个月以上)。腹泻可引起脱水;水、电解质代谢失调;消化及营养障碍,应及时治疗。 腹泻一般分为感染性腹泻、消化性腹泻和激素性腹泻。其原因十分复杂,包括:感染、中毒、肠缺血、消化不良、吸收不良、炎症、功能紊乱、肠肿瘤;偶尔为变态反应或某些肠道外产生激素的肿瘤。
2、止泻药及药物分类
止泻药可通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻的效果。适用于剧烈腹泻或长期慢性腹泻,以防止人体过度脱水、电解质紊乱及营养不足。 止泻药按其药理作用可分成以下几类:
(1)改变胃肠道运动功能:此类药能提高胃肠张力,抑制肠蠕动,制止推进性收缩,因而减缓食物的推进速度,使水分有充分的时间吸收而止泻。药物有复方樟脑酊,阿托品。
(2)吸附剂:通过药物表面的吸附作用,吸收肠道中气体、细菌、病毒、外毒素,阻止它们被肠黏膜吸收或损害肠黏膜。药物有药用碳,白陶土。
(3)收敛保护剂:药物在肠黏膜上形成保护膜,使其免受刺激。药物有鞣酸蛋白,次碳酸铋。
(4)其他:
a、通过治疗肠消化不良而止泻:乳酶生。
b、通过抑制肠道前列腺素合成,抑制细胞分泌而达到止泻:阿司匹林。
c、通过抑菌或杀菌而止泻:促菌生,盐酸黄连素和肠道杀菌剂。
d、通过在肠内与胆酸络合而止泻:消胆胺。
e、调整肠道正常菌群的生长和组成:整肠生,丽珠肠乐。
非处方药收载的止泻药的活性成分及其制剂有: 作用方式:药物 吸附剂:药用碳 收敛保护剂:鞣酸蛋白 其他:盐酸黄连素 碱式硝酸铋已在制酸药中做过介绍,本节不再重复。
3、腹泻的治疗原则
由于腹泻是由多种不同病因所致,所以在应用止泻药治疗的同时,实施对因治疗不可忽视。腹泻消失的快慢,有赖于正确的诊断和正确的治疗。 实际上止泻是一种对症治疗,在治疗过程中就注意及时补充液体,维持体液的酸碱平衡,纠正体内电解质紊乱。由于胃肠液中钾离子浓度较高,腹泻常可致钾离子的过量丢失,低血钾可影响到心脏功能,故须特别注意补充钾盐。
(1)感染性腹泻:各种微生物可引起急性腹泻,应首先选用适宜的抗生素,或口服吸附剂及收敛剂(如活性碳、鞣酸蛋白),前者可吸附肠道内的气体、细菌和外毒素,阻止其吸收,后者可减轻炎症,保护肠黏膜。同时口服或静脉注射葡萄糖、电解质溶液,维持水盐代谢平衡。如由轮状杆菌和诺活克病毒引起的腹泻,抗菌药物治疗无效。
(2)消化和吸收不良综合征:因胰腺功能不全引起的消化不良性腹泻病人,应用胰酶替代疗法;因二糖酶缺乏和麸质诱发肠病的病人,需特异的饮食治疗。
(3)激素性腹泻:某些肿瘤产生过多的激素或体液的物质,可引起中到重度分泌性腹泻,需暂时性静脉内营养,直至手术或开始肿瘤化学疗法。
(4)因化学刺激而引起的腹泻,可加用粘滑性药物以缓和之。
(5)对肠道菌群失调引起的腹泻,可补充正常的菌群。
4、止泻药
药用碳MEDICINAL CARBON
[其他名称]活性碳;MEDICAL CHARCOAL;ACTIVITED CHARCOAL。
[性状与稳定性]
本品为黑色粉末;无臭、无味。暴露在空气中易吸湿,故应密闭保存。分子间空隙多,表面张力大,具有强大的吸附力。
[体内过程]
本品在胃肠道不吸收,随粪便排出体外。
[药物作用]
本品为吸附药。口服后能吸附肠内大量的化学物质、毒素及气体,阻止毒物的吸收,对抗发酵;口服后可减轻肠内容物对肠壁的刺激,使肠蠕动减少,起到止泻作用。 对于已吸收的毒物,内服大剂量后,可促进毒物从血液向肠腔的扩散,加速毒物消除。
[适应症状]
用于腹泻及胃肠胀气,也用于食物及药物中毒的解救。
[不良反应及注意事项]
口服几无不良反应,长期或大量服用可引起便秘。 本品可影响儿童的营养吸收,3岁以下儿童如患长期的腹泻或腹胀禁用本品。
[药物相互作用]
本品不宜与维生素、抗生素、生物碱、激素、乳酶生及各种消化酶同时服用,因能吸附上述药物,影响它们的疗效。 [用法与用量]口服。用于腹泻等,成人一次一至三克,一日三次,饭前服。儿童一次0.3-0.6克,一日三次。 用于解毒,一次10-30克。对已吸收的毒物,一次40-80克,每2-4小时一次,同服盐类泻药(如硫酸镁),以使毒物排出。 [限定剂型]片剂、胶囊剂。
[可供选用的上市制剂]
药用炭片:片剂,上海活性炭厂、北京向阳制药厂等生产。每片含活性炭0.15克、0.3克、0.5克,口服,用法同上。置于密闭、阴凉处贮存。
鞣酸蛋白ALBUMIN TANNATE
[历史]
本品是由基诺(KNOLL)公司于1895年制成。我国以豆酪素溶液与鞣酸溶液共同凝聚、干燥而制得。
[其他名称]
单那尔滨;TANNALBIN;ALBUTANNIN;BISTABIN。
[性状与稳定性]
本品为微棕色或淡黄色粉末;不溶于水,在氢氧化钠或碳酸碱溶液中分解。
[药物作用]
本品为鞣酸与蛋白质的结合物,含鞣酸50%。口服后对胃无刺激,在胃内不分解,至小肠遇碱性肠液,经胰蛋白酶分解,缓慢释放出鞣酸,与肠黏膜表层内的蛋白质反应,凝固,形成一层保护膜,减轻刺激;同时,鞣酸还能使肠黏膜 血管收缩,呈收敛作用,降低炎症渗出物,减少肠蠕动,有助于收敛、止血。
[适应症状]
用于急性肠炎,非细菌性腹泻及小儿消化不良。
[不良反应及注意事项]
大量服用引起便秘。 [药物相互作用]本品能影响乳酶生、胰酶、胃蛋白酶等各种消化酶的活性,不宜同服。
[用法与用量]
口服。成人一次一至二克,一日三次,空腹服用。 儿童一岁以下一次0.125-0.2克,二至七岁一次0.2-0.5克,一日三次。 [限定剂型]片剂。
[可供选用的上市制剂]
鞣酸蛋白:片剂,北京向阳制药厂等生产。每片含量为0.3克、0.5克。口服,用法同上。置于密闭、室温、阴凉干燥处贮存。
盐酸小檗碱BERBERINE HYDROCHLORIDE
[历史]
本品是由黄连、黄柏、三棵针等植物中提取的生物碱,也可用人工方法合成。 我国汉代《神农本草经》中已记载黄连的功效,1910年珀金(PERIKIN)、鲁宾逊(ROBINSON)确定其化学结构,但长期以来都从植物中提取。1969年龟谷(KAMETANI)合成,1975年我国用化学合成法成功地合成了本品。
[其他名称]
黄连素;UMBELLATINE。
[性状与稳定性]
本品盐酸为黄色(粗制品为灰黄色)结晶性粉末;微溶于冷水,易溶于热水,几不溶于冷乙醇、氯仿和乙醚中。
[体内过程]
本品为广谱抗菌药,但对细菌仅有微弱的抑制作用,可抑制肠道细菌如痢疾杆菌、大肠菌的致病力,对幽门螺旋杆菌也有一定的抑制作用。
[适应症状]
用于肠道细菌感染引起的胃肠炎,腹泻。 [不良反应及注意事项]口服不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹、药热,停药后即可消失。
[药物相互作用]
本品不可与含鞣酸的药物合用,因为鞣酸是生物碱的沉淀剂,二者结合生成难溶性的鞣酸盐沉淀,不易被吸收,使本品的作用降低。
[用法与用量]
口服。成人一次0.1-0.4克,一日三次。儿童一岁以下一次0.05克,一至三岁一次0.05-0.1克,四至六岁一次0.1-0.15克,七至九岁一次0.15-0.2克,十至十二岁一次0.2-0.25克,十二岁以上一次0.3克,均一日三次。
[限定剂型]
片剂。
[可供选用的上市制剂]
盐酸黄连素片:糖衣片,天津市华新制药厂生产。口服,用法同上。置于密闭、阴凉干燥处贮存。
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