什么是川崎病?川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,主要累及全身血管;有时也会影响淋巴结、皮肤、鼻、口、喉等身体器官。
川崎病以发热、皮疹、四肢肿胀和血管病变(尤其是心脏血管)为特征,主要发生在5 岁以下儿童。男生患病率约为女生的1.5倍,亚洲的日本和韩国是高发地区。
川崎病本身并不可怕。真正的风险是它的“并发症”。并发症主要影响心脏,包括冠状动脉炎、心肌炎等。
川崎病的主要表现有哪些?
(1)发热持续5天以上(含治疗后5天内);
(2)双眼结膜充血;
(3)唇红、草莓舌、口腔及咽喉黏膜充血;
(4)多形性皮疹;
(5)急性期四肢改变,手脚僵硬肿胀,手掌、脚趾充血;恢复期,趾端甲床皮肤有膜性脱皮;
(6)急性期非化脓性颈淋巴结肿大;
(7)kappa红肿是否会加入诊断标准,还需要进一步确认。
该病于1967年由日本医生川崎富(KawasakiFu)首次描述 ,世界上大多数国家或地区均有报道。尽管迄今为止,世界各地无数学者和实验室对川崎病的病因和发病机制进行了研究,提出了许多假说,但远未达成共识。
目前我们必须接受川崎病的病因和发病机制不明的事实,病因和发病机制不明。
美国儿科学会推荐:
6个月以下婴儿不明原因发热7天以上,炎症指数升高。建议进行超声心动图评估。
川崎病患儿急性期应用免疫球蛋白预防冠心病;对于反复出现症状的儿童,可在初始治疗的基础上增加额外的免疫球蛋白输注(2g/kg)。
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