一般在出生后3天到1周内,宝宝会被医生带走采集足跟血进行检查。如果宝宝是低体重儿或早产儿,最迟应在产后20天内到医院做足跟血检查。足跟血检查是为了筛查宝宝是否患有遗传性代谢疾病,如肾上腺增生、苯丙酮尿症、半乳糖血症、先天性甲状腺功能减退等。其中,先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症筛查是国家免费筛查项目,是宝宝的必选项目。这两种疾病如果不及时治疗,会影响宝宝的智力。但如果能在新生儿期发现并及时治疗,是可以治愈的。治愈率在95%以上,对宝宝的正常生长没有影响。
### 足跟血检查结果不正常怎么办
先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症的筛查主要依靠宝宝血清苯丙氨酸和促甲状腺素的检测结果。血清苯丙氨酸正常值小于2mg/dl;促甲状腺素的正常范围是:2-10mu/L,如果检测结果不在正常值范围内,说明宝宝患有上述两种疾病。
1。 苯丙酮尿症
是一种遗传性代谢疾病。如果父母双方都携带致病基因,那么孩子就有1/4的几率患上苯丙酮尿症。这种病的孩子肝脏里没有“苯丙氨酸羟化酶”,不能分解苯丙酮酸。会造成体内苯丙酮酸越来越多,造成脑损伤,阻碍神经系统的正常发育。如果不及时发现治疗,随着宝宝慢慢长大,会出现智力降低的情况。
2。先天性甲状腺功能减退
甲状腺激素对宝宝的大脑和身体发育很重要。如果宝宝体内的甲状腺激素不能满足身体发育的需要,就会诱发“傻病”,导致宝宝大脑发育迟缓,出现各种功能障碍。目前对该病最好的治疗方法是服药补充,使甲状腺功能恢复到正常水平。
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