儿童生长激素缺乏症是可以遗传的。
原因分析:
根据GHRH-GH-IGF(下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子)轴的功能缺陷,可将病因分为原发性或继发性GHD、单纯性GHD或多发性垂体激素缺乏症。主要原因如下:
1。主要:
(1)遗传包括激素异常或受体异常,也包括与垂体发育有关的基因缺陷。
(2)特发性下丘脑功能障碍,神经递质-神经激素信号通路缺陷。
(3)垂体发育不良,空蝶鞍,视隔发育异常等。
2。次要:
(1)肿瘤下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤,如颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤等。
(2)放疗后放射损伤的下丘脑和垂体肿瘤。
(3)头部外伤、产伤、手术伤、颅底骨折等。
综上所述,儿童生长激素缺乏的原因之一包括遗传,所以儿童生长激素缺乏会遗传。
### 小儿遗传性疾病有哪些
1。先天性耳聋:
先天性耳聋的遗传主要由染色体决定。与疾病有关的基因一半来自父亲,另一半来自母亲。也就是说,如果父母双方都是先天性聋哑人,那么他们的孩子肯定也是聋哑人。
2。遗传性精神病:
遗传性精神病受父母影响很大,但也会因环境而改变。目前,父母可以通过改变外界环境来预防遗传性精神病。
3。过敏、哮喘:
过敏和哮喘的遗传不是不可避免的。一般来说,如果父母一方患有过敏或哮喘,孩子有30%-50%的概率患病。如果父母双方都有这种病,孩子患病的概率会达到80%。
4。高血压:
高血压和哮喘一样,是由多个基因决定的遗传病。如果父母一方有高血压,孩子患病的概率是40%-50%。如果父母双方都没有这种病,孩子患病的概率小于5%。
5。糖尿病:
调查显示,如果父母患有糖尿病,其中30%可能会遗传给子女,子女患糖尿病的几率是常人的20倍。
6。肥胖:
肥胖是一种家族遗传病。如果父母一方患有肥胖症,其子女超重的概率将达到40%。
7。重度近视:
一般近视是不会遗传给孩子的。只有父母双方都是高度近视的父母,孩子才会近视。
8。高脂血症:
高血脂可以从父母遗传给孩子,但这种遗传是偶然的。
9。心脏病:
父母有心脏病的孩子比普通人高5-7倍。
10。抑郁症:
研究表明,抑郁症不是由基因遗传的,但抑郁症的发生与家庭有很大关系。不仅如此,强迫症、躁狂症等精神疾病也与家庭环境有很大关系。
11。湿疹:
如果父母中有一方曾经患过湿疹,宝宝患湿疹的概率是50%。湿疹不仅与遗传有关,日常生活护理也是直观而重要的。
12、血友病:
血友病属于隐性遗传,由基因突变引起。通常由母亲传给儿子。
13、红绿色盲:
红绿色盲不会影响宝宝的健康,但是会影响宝宝的日常生活。孕前检查可以提前预防该病。
14。秃顶:
如果父亲秃顶,儿子秃顶的概率是50%。这种疾病只发生在男性身上。
### 小儿生长激素缺乏症怎么办
生长激素缺乏症的治疗主要采用基因重组人生长激素替代疗法。原发性或继发性生长激素缺乏性侏儒症都可以用生长激素治疗。开始治疗的年龄越小,效果越好。但颅内肿瘤手术所致继发性生长激素缺乏患者慎用,恶性肿瘤或潜在恶性肿瘤及严重糖尿病患者禁用。
治疗方法是每晚睡前半小时皮下注射。可以选择在上臂、大腿前侧、腹壁、脐周区等处注射。少数患者在GH治疗过程中甲状腺激素水平可能下降,因此需要检测甲状腺功能,必要时给予甲状腺激素补充治疗。
蛋白合成代谢类固醇可以促进生长,但这些药物可以明显加速骨龄和骨骺融合的发展,对最终身高没有明显的改善。
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