新生儿怎么确诊唐氏 唐氏综合征怎么确诊

有些新生儿天生就有先天性疾病，但有些疾病是后天获得的。有些疾病因为新生儿身体没有明显特征，肉眼无法分辨，只能去医院检查。那么，新生儿如何诊断唐氏综合征呢？

唐氏综合征是一种先天愚型的症状，是由体内的一种染色体变异引起的。又称唐氏综合征、21三体综合征和伸舌痴呆，是新生儿和胎儿常见的非整倍体染色体变异。每个孕妇都有机会生下唐氏综合征，孕期没有明显症状。而且女性的年龄与唐氏综合征的发病率直接相关。

确诊为唐氏综合征的新生儿主要有这些表现，比如经常张口伸舌，表情呆滞，头小而圆，眼睛小，鼻低而平，硬腭狭窄，发育缓慢，进食困难，嗜睡，智力低下。如果新生儿患有唐氏综合征，随着年龄的增长，会发现智力低下和发育迟缓，这也是一种严重的症状。

新生儿有唐氏综合征，可能会有并发症，如视力障碍、先天性心脏病、甲状腺疾病、听力下降、白血病、消化道梗阻等。这些并发症有助于唐氏综合征的诊断。