新生儿基因检测查什么时候做

新生儿基因检测查什么 新生儿基因检测查什么

新生儿基因检测主要是通过血液和其他体液或细胞来检测DNA。目前临床上主要检测新生儿是否有遗传性疾病，属于遗传性疾病的诊断和常见病的辅助诊断。因为宝宝年龄小，很多遗传性疾病还是不能表现出来，所以可以通过基因检测来确诊。

### 我国开展的新生儿疾病筛查有哪些

目前全国新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查。

根据卫计委的检测结果，我国出生缺陷的发生率在逐渐上升。每年出生80万至120万出生缺陷儿，占全国出生人口的4%至6%。

我国规定的新生儿先天性甲减和苯丙酮尿症两项足跟血筛查。这两项都是免费的。在征得新生儿监护人同意签署知情同意书后，各医院的医生会在婴儿出生后3-7天内。充分喂养和收集足跟血。

### 新生儿基因检测有必要吗

很有必要，就像孩子成长的说明书一样。人的一生很多方面都是由爸爸妈妈给的基因决定的，当然也有很多是由环境和个人的努力决定的。

所以，了解自己的基因，发现自己的天赋和疾病风险，有效地规划、管理和安排自己的人生，是非常重要的。

北京薛佳基因检测到一个人的基因序列后，可以在一个人的学习中使用这个人的基因序列的信息，比如选择学习内容，确定未来的发展方向，在音乐、舞蹈、棋牌、体育等方面做出选择。

在有限的时间和资源里，我们应该教育和培养孩子最有前途的东西。基于此，薛佳基因提出了个性化教育的基因信息指导理念。这主要是通过自然基因解码实现对薛佳基因的基因检测。